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公开(公告)号：CN118108838B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410515685.7
申请日：2024-04-26
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC: C07K16/10 , C07K16/06 , C07K14/165 , C12N15/70
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种基于猪德尔塔冠状病毒N蛋白的多克隆抗体，采用氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的N蛋白免疫雌性新西兰大白兔；免疫三次，第三次免疫后14天对雌性新西兰大白兔进行心脏采血分离，得到兔源多克隆抗体。该多克隆抗体具有超高效价，最大效价可达到4，096，000。
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公开(公告)号：CN116023506B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202211058972.7
申请日：2022-08-31
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , C07K16/08 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种ASFV非结构蛋白优势抗原表位融合蛋白及其试剂盒与应用，属于基因工程技术领域。所述ASFV非结构蛋白优势抗原表位融合蛋白氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。该融合蛋白与非洲猪瘟病毒阳性血清具有良好的免疫反应原性。利用获得的ASFV非结构蛋白优势抗原表位融合蛋白作为包被抗原，建立了检测非洲猪瘟病毒非结构蛋白抗体的ELISA检测方法；该检测试剂盒具有特异性强、敏感性高、重复性好和准确性高的特点，可以有效地检测非洲猪瘟病毒感染后产生的抗体情况，为非洲猪瘟的诊断、感染机制的研究、安全高效疫苗的研制提供重要帮助。
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公开(公告)号：CN116041549A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310051113.3
申请日：2023-02-02
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C07K19/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/102 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于疫苗制备技术领域，具体涉及一种副猪嗜血杆菌HAPS0901和WAZ融合蛋白及其应用。该融合蛋白包含如SEQ ID NO.4所示序列。将该融合蛋白作为副猪嗜血杆菌的亚单位疫苗进行免疫，抗体效价可以达到1:800‑1:1600，且存活保护率高于副猪嗜血杆菌灭活疫苗。并且该融合蛋白可以作为ELISA检测方法的包被抗原对副猪嗜血杆菌抗体进行检测，其特异性强、灵敏度高、重复性均比较良好以及准确度高。
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公开(公告)号：CN119101752B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411418481.8
申请日：2024-10-11
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种检测胞内劳森菌的RPA‑CRISPR/Cas12a引物组、gRNA和探针，包括RPA引物组和探针；所述RPA引物组包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的上游引物和下游引物；gRNA的序列如SEQ ID NO.3所示，所述探针的序列如SEQ ID NO.4所示，所述探针的5端和3端分别为荧光基团和淬灭基团。其具有检出限低、检测准确性高的优点。同时，本发明还公开了一种试剂盒以及胞内劳森菌的检测体系。
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公开(公告)号：CN119499248B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202510087691.1
申请日：2025-01-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K31/496 , A61P31/22
Abstract: 本申请属于伪狂犬病毒防控技术领域，公开了采用BAY87‑2243制作用于抑制抗伪狂犬病毒增殖的药物的用途，本发明首先用PRV‑GD‑WH株感染PK‑15，取细胞总RNA，进行反转录获得cDNA。通过SYBR Green法荧光定量PCR检测细胞内糖酵解关键基因转录水平变化。进一步使用BAY87作用HIF‑1α，验证HIF‑1α对糖酵解的调控作用，最终通过SYBR Green法荧光定量PCR检测细胞内病毒载量和TCID50测定BAY87‑2243对PRV增殖的抑制作用。同时，本发明还提出了一种伪狂犬病毒抑制药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119488517B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510084583.9
申请日：2025-01-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种抗副猪嗜血杆菌的组合物及其应用，该组合物采用3‑羟基黄酮作为抗副猪嗜血杆菌的活性成分，能够表现出非常良好的杀菌效果；同时，本发明还公开了该组合物的一种用途以及药物。
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公开(公告)号：CN119499248A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202510087691.1
申请日：2025-01-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K31/496 , A61P31/22
Abstract: 本申请属于伪狂犬病毒防控技术领域，公开了采用BAY87‑2243制作用于抑制抗伪狂犬病毒增殖的药物的用途，本发明首先用PRV‑GD‑WH株感染PK‑15，取细胞总RNA，进行反转录获得cDNA。通过SYBR Green法荧光定量PCR检测细胞内糖酵解关键基因转录水平变化。进一步使用BAY87作用HIF‑1α，验证HIF‑1α对糖酵解的调控作用，最终通过SYBR Green法荧光定量PCR检测细胞内病毒载量和TCID50测定BAY87‑2243对PRV增殖的抑制作用。同时，本发明还提出了一种伪狂犬病毒抑制药物。
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公开(公告)号：CN119101752A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411418481.8
申请日：2024-10-11
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种检测胞内劳森菌的RPA‑CRISPR/Cas12a引物组、gRNA和探针，包括RPA引物组和探针；所述RPA引物组包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的上游引物和下游引物；gRNA的序列如SEQ ID NO.3所示，所述探针的序列如SEQ ID NO.4所示，所述探针的5端和3端分别为荧光基团和淬灭基团。其具有检出限低、检测准确性高的优点。同时，本发明还公开了一种试剂盒以及胞内劳森菌的检测体系。
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公开(公告)号：CN118108838A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410515685.7
申请日：2024-04-26
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC: C07K16/10 , C07K16/06 , C07K14/165 , C12N15/70
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种基于猪德尔塔冠状病毒N蛋白的多克隆抗体，采用氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的N蛋白免疫雌性新西兰大白兔；免疫三次，第三次免疫后14天对雌性新西兰大白兔进行心脏采血分离，得到兔源多克隆抗体。该多克隆抗体具有超高效价，最大效价可达到4，096，000。
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公开(公告)号：CN117683939A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311625105.1
申请日：2023-11-30
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测D型流感病毒及其谱系的荧光定量PCR的引物探针组及试剂盒。该引物探针组由一组用于检测D型流感病毒的引物探针IDV PB‑F、IDV PB‑R、IDV PB‑Prob，以及一组用于鉴定谱系的引物探针IDV HEF‑F、IDV HEF‑R、IDV HEF‑Prob组成。该引物探针组能在一个反应里实现对IDV的5个谱系毒株的鉴别诊断，既能确诊是否感染D型流感病毒，又能揭示所检测到的毒株属于哪个谱系，相比单基因检测更加高效和准确。基于此开发的试剂盒具有很好的应用前景，真正实现了“样本进”到“结果出”全封闭无污染的一体化反应。
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