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公开(公告)号:CN117137440A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311104558.X
申请日:2023-08-29
IPC: A61B5/00 , G06F18/2415 , G06F18/214
Abstract: 本申请提供一种睡眠分期识别方法,包括以下步骤:获取多导睡眠图数据,对所述多导睡眠图数据进行预处理,得到睡眠信号;构建睡眠分期识别模型,通过训练数据集与经验数据集训练所述睡眠分期识别模型;所述训练数据集为未分期的睡眠信号,所述经验数据集为完成睡眠分期的睡眠信号;采集多导睡眠图数据,通过所述睡眠分期识别模型对所述多导睡眠图数据进行睡眠分期,得到总睡眠分期结果。本申请快速、准确地输出睡眠分期结果,解决人工判断耗时长、机器判断准确性低的问题。
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公开(公告)号:CN119438458A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411872563.X
申请日:2024-12-18
Applicant: 中山大学 , 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)
Abstract: 本发明公开了生物标志物在制备区分代谢异常人群中湿证严重程度的产品中的应用。具体是胆固醇酯亚油酸作为生物标志物在制备区分代谢异常人群中湿证严重程度的产品中的应用。本发明发现CE 18:2可以作为一个潜在的生物标志物,用于评估湿证的严重程度。因此,建议在临床实践中进一步验证和应用CE 18:2,以提高湿证的诊断和评估精度,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN118924869A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411015332.7
申请日:2024-07-26
IPC: A61K36/9068 , A61K36/076 , A61P3/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于中药领域,具体涉及一种茵苓祛湿中药组合物及其制备方法和应用。本发明的茵苓祛湿中药组合物,其有效成分包括以下质量份的原料药:茯苓30‑60份、白术10‑30份、猪苓10‑30份、桂枝10‑30份、干姜5‑10份、甘草10‑30份、茵陈10‑30份、北沙参10‑30份。临床试验表明,本发明的茵苓祛湿中药组合物能够有效降低湿证代谢综合征人群BMI,有效改善湿证水平,同时对腰围、臀围的下降有较明显的作用,使体重有一定的下降趋势,可以显著下调甘油三酯水平、上调高密度脂蛋白胆固醇水平,能明显降低收缩压、舒张压水平,安全性良好。由此可见,本发明的茵苓祛湿中药组合物对湿证代谢综合征具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN116036224B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202310095534.6
申请日:2023-02-06
Abstract: 本发明属于中药领域,具体涉及一种改善睡眠和学习记忆能力的中药组合物及其制备方法和应用。本发明的改善睡眠和学习记忆能力的中药组合物包括以下重量份的原料:冬虫夏草0.1‑0.5份、白芍15‑20份、桂枝10‑15份、大枣28‑32份、干姜3‑7份、生晒参10‑15份、生地5‑10份、黄精15‑20份、当归10‑15份、黄芪15‑20份、黄明胶3‑7份。本发明的改善睡眠和学习记忆能力的中药组合物通过益气养血、生津化精以安神宁志,主要适用于睡眠质量不佳、健忘或学习记忆能力下降等营卫不和、精血不足的人群。
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公开(公告)号:CN113521187B
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202111041913.4
申请日:2021-09-06
IPC: A61K36/8968 , A61K9/06 , A61P1/14 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61P39/00 , A61P39/06 , A61P15/08 , A61P3/00 , A61K35/36
Abstract: 本发明属于中医药技术领域,具体涉及一种固本益元膏及其制备方法和应用。本发明的固本益元膏由以下重量份的原料组成:冬虫夏草0.1‑0.5份、菟丝子10‑15份、当归10‑15份、白芍10‑15份、陈皮3‑7份、麦冬8‑10份、红参8‑10份、肉苁蓉16‑20份、黄芪10‑15份、熟地8‑12份、黄明胶5‑7份。全方共奏益精固本,补肾强基之效,尤其适用于精神不振、腰酸背痛、月经紊乱、病后虚弱等症者。经线虫实验证明,本发明的固本益元膏能显著延缓衰老、延长寿命、增强生殖能力、抗氧化应激能力、促进生长发育。
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公开(公告)号:CN113521187A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202111041913.4
申请日:2021-09-06
IPC: A61K36/8968 , A61K9/06 , A61P1/14 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61P39/00 , A61P39/06 , A61P15/08 , A61P3/00 , A61K35/36
Abstract: 本发明属于中医药技术领域,具体涉及一种固本益元膏及其制备方法和应用。本发明的固本益元膏由以下重量份的原料组成:冬虫夏草0.1‑0.5份、菟丝子10‑15份、当归10‑15份、白芍10‑15份、陈皮3‑7份、麦冬8‑10份、红参8‑10份、肉苁蓉16‑20份、黄芪10‑15份、熟地8‑12份、黄明胶5‑7份。全方共奏益精固本,补肾强基之效,尤其适用于精神不振、腰酸背痛、月经紊乱、病后虚弱等症者。经线虫实验证明,本发明的固本益元膏能显著延缓衰老、延长寿命、增强生殖能力、抗氧化应激能力、促进生长发育。
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公开(公告)号:CN119770607A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411993458.1
申请日:2024-12-31
IPC: A61K36/9068 , A61K9/16 , A61P25/24 , A61K33/06
Abstract: 本发明属于中药领域,具体涉及一种治疗青少年津血不足,虚热内扰型抑郁障碍的中药组合物及其制备方法和应用,以质量份计其主要活性成分包括:生姜3‑15份,法半夏6‑15份,桂枝1‑15份,白芍3‑15份,当归3‑15份,川芎3‑12份,党参5‑15份,北沙参3‑15份,生甘草3‑15份,生地黄6‑24份,麦门冬9‑27份,牡丹皮3‑18份,生栀子3‑12份,枳壳3‑12份,石膏6‑24份。经疗效与安全性评价研究表明,本发明的中药组合物对青少年津血不足,虚热内扰型抑郁障碍的临床疗效显著且安全性好。
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公开(公告)号:CN119607434A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411488011.9
申请日:2024-10-24
Applicant: 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院) , 广州心信医疗有限公司
Abstract: 本发明公开了一种诊疗一体化的治疗方法,涉及诊疗系统,设置多场景诊疗模式,主要包括有三个场景诊疗模式,分别为机构诊疗模式、居家诊疗模式和离线诊疗模式;获取所述患者的健康检测数据,并根据所述健康检测数据获取患者治疗方案,将所述患者治疗方案推送至移动控制端;当所述患者需要治疗时,将所述移动控制端中的患者治疗方案发送至激光治疗仪对患者进行治疗。本发明还公开了一种诊疗一体化的治疗系统。本发明实现诊疗一体化系统集成,同时根据具体检测设备结果,智能推荐治疗方案并使用治疗模块进行治疗,突破应用场景壁垒,拓宽应用范围,熔接大健康管理场景“断点”,满足中医穴位治疗的线下和/或线上、个性化、智能化的服务需求。
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公开(公告)号:CN118059206A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410210087.9
申请日:2024-02-26
IPC: A61K36/9068 , A61K9/06 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P39/00 , A61K35/618 , A61K35/36 , A61K35/32 , A61K35/586
Abstract: 本发明属于中药领域,具体涉及一种抗抑郁的中药组合物及其制备方法和应用。本发明的中药组合物,以质量份计其原料组成包括:附子55‑65份、干姜55‑65份、甘草85‑95份、桂枝85‑95份、白芍85‑95份、牡蛎290‑310份、山萸肉85‑95份、乌梅40‑55份、茯神145‑155份、酸枣仁145‑155份、大枣85‑95份、山药145‑155份、巴戟天55‑65份、麦冬85‑95份、砂仁25‑35份、沉香25‑35份、肉桂25‑35份、黄精115‑125份、龟甲胶10‑20份、阿胶10‑20份、鹿角胶10‑20份。动物实验表明,本发明的中药组合物可以有效改善抑郁症大鼠、小鼠的行为学表现,减少脑组织尼氏小体损伤,调节脑组织海马体p‑TrkB/TrkB、p‑AKT/AKT及p‑CREB/CREB蛋白表达,通过改善海马神经元可塑性来防治抑郁症。
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公开(公告)号:CN116474046B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211461877.1
申请日:2022-11-20
Abstract: 本发明属于中药技术领域,具体涉及一种治疗新型冠状病毒感染的药物组合物及其制备方法和应用。本发明的药物组合物,以质量份计其原料组成包括:金银花10‑15份、连翘10‑15份、淡竹叶4‑6份、杏仁6‑10份、牛蒡子6‑10份、淡豆豉6‑10份、桔梗6‑10份、甘草4‑6份、葛根20‑30份、北沙参6‑10份、桑叶6‑10份、陈皮4‑5份。临床试验表明,本发明的药物组合物能够有效改善新型冠状病毒感染轻症患者临床症状,促进核酸转阴、阻断疾病临床进展,也能够有效减少新型冠状病毒无症状感染者转为确诊患者比例、缩短其核酸转阴时间。
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