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公开(公告)号:CN101008641A
公开(公告)日:2007-08-01
申请号:CN200710003682.1
申请日:2007-01-26
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N33/5094 , G01N15/1468 , G01N2015/008 , Y10T436/10 , Y10T436/101666 , Y10T436/107497 , Y10T436/25125
Abstract: 本发明提供一种幼稚白细胞分析用试剂及其试剂盒,其能够精确地分析原始粒细胞和幼稚粒细胞等幼稚白细胞和成熟白细胞,且试样的处理条件的允许范围宽于以往。本发明涉及一种幼稚白细胞分析用试剂,其包含破坏试样中红细胞及成熟白细胞细胞膜的表面活性剂、收缩受损血细胞的增溶剂、糖和对核酸染色的色素。本发明还提供一种幼稚白细胞分析用试剂盒,其包括第一试剂和第二试剂,其中第一试剂含有破坏红细胞及成熟白细胞细胞膜的表面活性剂、收缩受损伤血细胞的增溶剂、渗透压调整剂,其渗透压为150~600mOsm/kg,电传导度为低于6ms/cm;以及第二试剂含有对核酸染色的色素。
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公开(公告)号:CN108982193A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201810531921.9
申请日:2018-05-29
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N15/1404 , G01N1/38 , G01N1/40 , G01N1/4077 , G01N15/1436 , G01N15/1459 , G01N35/10 , G01N2001/386 , G01N2015/0693 , G01N2015/1486 , G01N2035/00495
Abstract: 为了高效进行根据样本所包含的粒子的浓度信息和粒子检测试剂进行的测定试样的制备作业,并对样本中的测定对象粒子进行高精确度分析。本发明提供了一种试样制备装置1具备:测定部(2),其测定从样本容器(10)获取的包含粒子的样本并检测出样本中的测定对象粒子;试样制备部(3),其能够对从样本容器(10)获取的样本中的测定对象粒子的浓度进行调整,并混合样本和包含粒子标识物质的数种粒子检测试剂的某者来制备测定试样;控制部(4),其根据测定部(2)的测定数据生成样本容器(10)内的样本中的测定对象粒子的浓度信息,并控制试样制备部(3)以使其按照所生成的浓度信息和制备测定试样时使用的粒子检测试剂的种类对从样本容器(10)获取的样本中的测定对象粒子的浓度进行调整。
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公开(公告)号:CN101680879B
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN200880020635.0
申请日:2008-06-25
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N33/56972 , G01N15/1459 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402 , G01N2015/1477 , Y10T436/100833 , Y10T436/101666 , Y10T436/107497 , Y10T436/25125
Abstract: 本发明提供一种幼稚白细胞的分析用试剂,其包含损伤红细胞及成熟白细胞的细胞膜的表面活性剂、使受损血细胞收缩的助溶剂及核酸染色色素,并且渗透压为10mO?sm/kg以上且小于150mO?sm/kg。
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公开(公告)号:CN103460041A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201280016125.2
申请日:2012-04-18
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N33/5094 , G01N15/1429 , G01N15/147 , G01N21/49 , G01N21/6428 , G01N2015/0069 , G01N2015/008
Abstract: 本发明提供可分类计数正常白细胞,并且能进行母细胞和非典型淋巴细胞的判别的白细胞的分类计数方法。白细胞的分类计数方法包括,将活体样品,染色核酸的第1试剂,用于使红细胞溶血,给白细胞的细胞膜造成能透过荧光染料的程度的损伤的阳离子性表面活性剂及非离子性表面活性剂,以及,含有20mM以上50mM以下的浓度的芳香族的有机酸的第2试剂混合而制备测定样品的步骤;通过给测定样品照射光取得发生的散射光信息及荧光信息的步骤;基于取得到的散射光信息及荧光信息,分类活体样品中的白细胞,区别检测母细胞和非典型淋巴细胞的步骤;其中,当第2试剂中的芳香族的有机酸的浓度是20mM以上、不足30mM时,第2试剂的pH是5.5以上6.4以下,当是30mM以上50mM以下时,pH是5.5以上7.0以下。
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公开(公告)号:CN101846671B
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201010133300.9
申请日:2010-03-26
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N15/1459 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402
Abstract: 本发明提供一种血液分析仪,包括:制样器,用采自受检者的血样制备用于测定CBC测定项目中的白细胞数的测定试样;测定装置,用光照射上述制样器所制测定试样,从试样中的血细胞获取至少二种光学信息;及一个控制器,该控制器有一个受处理器控制的内存,该内存中储存着能让该处理器执行以下操作的指令:根据上述测定装置获取的二种光学信息区分上述标本所含白细胞和异常细胞,并获得各自的分布数据;根据白细胞的分布数据对上述标本所含的白细胞进行计数;及根据异常细胞分布数据判断上述标本有无异常细胞。本发明还公开了一种血液分析方法和一种用于血液分析仪的控制系统。
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公开(公告)号:CN101046439A
公开(公告)日:2007-10-03
申请号:CN200710086991.X
申请日:2007-03-29
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N15/1459 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402 , G01N2015/1477 , Y10T436/10 , Y10T436/101666 , Y10T436/25 , Y10T436/25125
Abstract: 本发明提供一种用流式细胞技术测定血样、不受血小板凝集等试样中其他成份影响、能够更准确地对骨髓原始细胞进行分类和计数的测定方法包括:破损血样中所含红细胞和成熟白细胞的细胞膜,收缩细胞膜受损的血细胞,用能对核酸染色的荧光色素进行染色处理,用流式细胞仪测定经所述的处理的试样,对既含在根据前向散射光信息和侧向散射光信息特定的含骨髓原始细胞的第1细胞群又含在根据所述的前向散射光信息和荧光信息特定的含骨髓原始细胞的第2细胞群中的细胞作为骨髓原始细胞进行计数。本发明还提供其测定装置包括以下系统:试样处理系统,信息获取系统,第一特定系统,第二特定系统,以及计数系统。
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