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公开(公告)号:CN104151131B
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201410388875.3
申请日:2014-08-08
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
CPC classification number: C07C17/20 , C07C17/087 , C07C17/204 , C07C17/206 , C07C17/383 , C07C21/18
Abstract: 本发明公开了一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法,先将氟化氢和1,1,2,3–四氯丙烯经加热汽化后通入第一反应器,在A型催化剂的作用下进行反应,所述氟化氢和1,1,2,3–四氯丙烯的摩尔比为5~60:1,反应温度为200~500℃,空速为200~2000h-1,得到含2,3-二氯-3,3-二氟丙烯的混合产物;再将含2,3-二氯-3,3-二氟丙烯的混合产物预热后通入第二反应器,在B型催化剂的作用下进行反应,所述第二反应器反应温度比第一反应器高30~180℃,混合产物预热后的温度高于第一反应器反应温度低于第二反应器反应温度,得到含2,3,3,3-四氟丙烯的混合产物,分离杂质即得到2,3,3,3-四氟丙烯产品。本发明采用两步气相法合成2,3,3,3-四氟丙烯,具有工艺路线短、能耗低、催化剂转化率高、寿命长、三废少的优点。
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公开(公告)号:CN104785170A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510174708.3
申请日:2015-04-14
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种液相法制备甲烷氯化物的反应器,包括垂直安装的反应器本体,特点是反应器本体顶部设置有气相出口,反应器本体底部设置有液相回流管,反应器本体上部设置有液相出口,反应器本体下部由上而下依次设置有反应器取样口和催化剂进口,反应器本体内由上而下依次设置有盘管、气氯进料分布器和一氯甲烷分布器,气氯进料分布器设置有气氯进口,一氯甲烷分布器设置有一氯甲烷进口,本发明还公开了使用该反应器制备甲烷氯化物的方法,本发明具有结构简单、操作稳定、高效经济和运行周期长的优点。
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公开(公告)号:CN117919749A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202311827046.6
申请日:2023-12-28
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: B01D3/14 , C01B33/107 , B01D3/00 , B01D3/32
Abstract: 本发明公开了一种串联法生产高纯硅烷的装置,包括依次相连的一级反应精馏塔、第一进料提压泵、二级反应精馏塔、第二进料提压泵和产品精馏塔,本发明还公开了使用该装置生产高纯硅烷的方法,本发明具有结构简单、效率高、能耗低、产品质量好的优点。
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公开(公告)号:CN114956370B
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202210478165.4
申请日:2022-04-29
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C02F9/00 , C02F1/28 , C02F1/78 , B01J20/30 , B01J20/24 , G01N21/59 , C02F101/14 , C02F101/36 , C02F1/00
Abstract: 本发明公开了一种含氟废水的处理装置,包括光电开关和用于储存氟废水的储存池,所述储存池底部设置有光电开关的接收端,所述储存池外设置有支架,所述支架上安装有光电开关的发射端,且所述发射端位于接收端的正上方,所述储存池内设置有脱色装置,所述脱色装置与光电开关耦接,所述接收端无法接收到光信号时,启动脱色装置,当接收端接收到光信号时,关闭脱色装置。通过本发明技术方案保持的含氟废水,能够长时间保持透明状态。
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公开(公告)号:CN112608213B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202011320599.9
申请日:2020-11-23
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C17/20 , C07C17/383 , C07C19/08 , B01J27/138 , C07C17/087 , C07C19/12 , B01J27/125 , B01J27/128
Abstract: 本发明公开了一种气相制备1,1‑二氟乙烷的方法,包括:(a)将氯代烃与氟化氢经汽化器汽化后进入反应器,在催化剂作用下进行催化反应,得到反应产物;(b)将反应产物进入第一精馏塔进行分离,得到第一精馏塔塔顶产物和第一精馏塔塔釜产物;(c)将第一精馏塔塔顶产物进入第二精馏塔进行分离,第二精馏塔塔顶得到氯化氢,塔釜得到第二精馏塔塔釜产物;(d)将第二精馏塔塔釜产物与饱和有机溶剂同时进入第三精馏塔进行分离,塔顶得到1,1‑二氟乙烷产品,塔釜得到第三精馏塔塔釜产物。本发明具有工艺简单,能耗低,原料转化率高,催化剂活性好、寿命长的优点。
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公开(公告)号:CN112125777B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202010874823.2
申请日:2020-08-27
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C19/08 , C07C17/06 , C07C17/20 , C07C17/383
Abstract: 本发明公开了一种联产氢氟烃的方法,将氯代烯烃和氟化氢的混合物预热后进入反应器的顶部,同时将1,1,1,2,3,3‑六氟丙烯和二氯甲烷进入反应器的中部进行反应,反应器分为三~六段,每段装填催化剂,反应器出口得到反应产物,将反应产物分离分别得到多种氢氟烃产品。本发明具有收率高,选择性好、能耗低的优点。
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公开(公告)号:CN112608213A
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN202011320599.9
申请日:2020-11-23
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C17/20 , C07C17/383 , C07C19/08 , B01J27/138 , C07C17/087 , C07C19/12 , B01J27/125 , B01J27/128
Abstract: 本发明公开了一种气相制备1,1‑二氟乙烷的方法,包括:(a)将氯代烃与氟化氢经汽化器汽化后进入反应器,在催化剂作用下进行催化反应,得到反应产物;(b)将反应产物进入第一精馏塔进行分离,得到第一精馏塔塔顶产物和第一精馏塔塔釜产物;(c)将第一精馏塔塔顶产物进入第二精馏塔进行分离,第二精馏塔塔顶得到氯化氢,塔釜得到第二精馏塔塔釜产物;(d)将第二精馏塔塔釜产物与饱和有机溶剂同时进入第三精馏塔进行分离,塔顶得到1,1‑二氟乙烷产品,塔釜得到第三精馏塔塔釜产物。本发明具有工艺简单,能耗低,原料转化率高,催化剂活性好、寿命长的优点。
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公开(公告)号:CN112047803A
公开(公告)日:2020-12-08
申请号:CN202010783839.2
申请日:2020-08-06
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C17/20 , C07C17/395 , C07C17/383 , C07C19/08 , B01J27/132 , B01J37/03 , B01J37/34 , B01J37/08 , B01J37/26
Abstract: 本发明公开了一种气相催化合成二氟甲烷的方法,包括:(a)在催化剂作用下,将二氯甲烷和氟化氢进入第一反应器进行催化反应,得到第一反应产物;(b)将第一反应产物进入脱酸分离塔,得到塔釜组分和塔顶组分;(c)将步骤(b)得到的塔顶组分分离氯化氢后得到含二氟甲烷的混合物料;(d)将步骤(c)得到的混合物料进入净化塔,得到净化后的混合物;(e)将步骤(d)得到的净化后的混合物进入脱轻塔,塔顶得到轻组分,塔釜物料经干燥,得到二氟甲烷产品。本发明具有工艺简单,反应条件温和,催化剂活性好,寿命长的优点。
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公开(公告)号:CN107721809B
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN201710976257.4
申请日:2017-10-19
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司 , 浙江衢州巨新氟化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2,3,3,3‑四氟丙烯和反式‑1,3,3,3‑四氟丙烯的联产方法,将1,1,1,2,2‑五氯丙烷和1,1,1,3,3‑五氯丙烷的混合物与无水氟化氢预热后同时通入第一反应器,在La2O3‑Cr2O3催化剂作用下进行反应,得到第一反应器产物;将第一反应器产物不经分离直接通入第二反应器,在Ga2O3‑Y2O3‑Cr2O3催化剂作用下进行催化氟化反应,得到第二反应器反应产物;将第二反应器反应产物进行分离后得到2,3,3,3‑四氟丙烯和反式‑1,3,3,3‑四氟丙烯产品。本发明具有工艺简单、设备投资少,催化剂活性好、选择性高、总寿命长,可根据市场需求灵活调节两种产品比例等优点。
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公开(公告)号:CN107522592B
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201710798254.6
申请日:2017-09-07
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C17/358 , C07C21/18 , C07C17/20 , C07C17/087 , C07C19/08 , C07C17/383 , B01J23/26
Abstract: 本发明公开了一种联产多种卤代烯烃和氟代烷烃的方法,将顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯通入第一反应器,在第一催化剂的作用下发生异构化反应,将反应产物精馏得到产品反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯;及将30~70wt%的反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯与氟化氢混合后进入第二反应器,在第二催化剂的作用下进行反应,得到第二反应器反应产物;将第二反应器反应产物进入相分离器进行分离,将得到的有机相精馏,得到反式‑1,3,3,3‑四氟丙烯、顺式‑1,3,3,3‑四氟丙烯和1,1,1,3,3‑五氟丙烷产品。本发明具有工艺简单,效率高,操作弹性大,投资少,能耗低的优点。
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