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公开(公告)号:CN109721107A
公开(公告)日:2019-05-07
申请号:CN201910201526.9
申请日:2019-03-18
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种α-MnO2纳米线及其制备方法和应用。本发明以δ-MnO2纳米片为诱导前体,掺杂钴盐定向转化制备α-MnO2纳米线,纳米线直径为50-150nm。α-MnO2纳米线的弯曲度可通过钴盐的掺杂量调控,可得到柔性的α-MnO2纳米线。本发明中的α-MnO2纳米线用作超级电容器的电极,比电容可达658F g-1。经过1000次循环之后,依然具有90%的电容保留。且制备方法简便,产率高,成本低。
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公开(公告)号:CN109142465A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810439789.9
申请日:2018-05-09
Applicant: 安徽大学
IPC: G01N27/12
CPC classification number: G01N27/127
Abstract: 本发明公开了一种低温检测甲醛的铈掺杂二氧化锡传感材料的制备方法,本发明属于气体传感技术领域。采用溶剂热法,以水、乙醇为溶剂,以一定比率的锡源和铈源为反应物,在一定反应温度下,制备得到了粒径约为20 nm的八面体形且分散性好的纳米材料。本发明还提供了铈掺杂二氧化锡气敏元件的制备,该气敏元件检测甲醛气体的最佳操作温度为100℃,有良好的灵敏性和响应恢复特性。对不同有化合物乙醇、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇不敏感,有好的选择性。该气敏材料的制备具有成本低,能耗少等优点,有较好的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN108579815A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810485441.3
申请日:2018-05-21
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J31/22 , B01J35/02 , C07C213/02 , C07C215/76
CPC classification number: B01J31/1691 , B01J31/2204 , B01J35/02 , B01J2231/641 , B01J2531/0213 , B01J2531/16 , B01J2531/847 , C07C213/02 , C07C215/76
Abstract: 本发明公开了一种双金属有机框架结构催化剂及其制备方法和应用。该催化剂由镍、铜两种金属离子作为金属节点,和对苯二甲酸有机配体结合起来,在高温反应釜中一步反应而成。这种催化剂有铜和镍两个催化活性位点,是一种协同催化剂。在对硝基苯酚向对氨基苯酚还原反应中,该催化剂快速、高效且能重复使用。
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公开(公告)号:CN107601443A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201711099676.0
申请日:2017-11-09
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种超薄硒化钨纳米片的制备方法,具体涉及采用油相法制备硒化钨,该材料具有催化苄胺偶联生成亚胺的性质,本发明属于材料制备及应用技术领域。采用Schlenk line路线,以油胺、油酸、十八烯、正十二硫醇为溶剂,以一定比率的硒源和钨源为反应物,在一定反应温度下,制备得到了厚度小于2纳米,羽毛状超薄纳米片,该纳米片具有高效催化苄胺偶联成N-苄亚甲基苄胺的作用,在环己烷和乙腈溶剂里,苄胺偶联得到N-苄亚甲基苄胺的产率分别达到95%、96%。该催化剂比表面积大,催化效率高,不使用贵金属,成本低。本发明制备过程简单、操作容易、无需使用有机模版及表面活性剂,适合工业化生产;制得的硒化钨物相纯净,比表面积大,重复利用性高。
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公开(公告)号:CN107403700A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201710601519.9
申请日:2017-07-21
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明采用水热与煅烧相结合的方法制备出双氧化物/石墨烯纳米复合电极材料,该材料具有优异的电化学和储能性能,属于材料制备及储能技术领域。特征是分别称取一定量的钴源前驱物、铝源前驱物和量取一定体积的蒸馏水于小烧杯中,继续加入一定体积的石墨烯水分散液,超声30分钟以后,在磁力搅拌器上搅拌的同时,逐滴加入一定体积氨水,取出磁子,将混合溶液转移到含聚四氟乙烯内胆的不锈钢高压反应釜里,密封高压反应釜,放置于一定温度的烘箱里,12小时后将其取出,自然冷却至室温,离心,得到沉淀,经过蒸馏水与乙醇各洗三次,将沉淀经300摄氏度煅烧3小时,最终得到产品。本发明无需使用表面活性剂,一步合成,产率高;制备过程简单,适合工业化生产,复合材料在扫描电流密度为1 A/g时的比容值为968 F/g,1000次循环后保持率仍高达85%。
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公开(公告)号:CN104435009B
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201410809737.8
申请日:2014-12-22
Applicant: 安徽大学
IPC: A61K9/14 , A61K36/074 , A23L33/00 , A23L31/00
Abstract: 本发明公开了一种灵芝孢子粉物理化学溶壁方法,向灵芝孢子粉中加入处理剂,在超声、冷冻下反应,再次超声,加入乙醇溶液,常温反应,‑10℃下再冷冻反应,超声,离心分离出固体物,加入抗坏血酸和保护剂溶液,搅拌均匀,干燥得产品。本发明借助物理促进作用,利用少量化学物质与灵芝孢子粉壁反应,灵芝孢子粉溶壁率高达99.8%,实现了物理法与化学法的优势互补,使灵芝孢子粉壁溶解形成网状结构,有利于灵芝孢子粉内部有效成分溶出;通过溶壁处理及保护剂封孔,将孢子壁由疏水性转化为亲水性,有利于形成灵芝孢子粉悬浮溶液,促进人体吸收;而且由于封孔保护,可以减少灵芝孢子粉有效成分在存放过程中的损失,本发明适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN104157856B
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201410380212.7
申请日:2014-08-05
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种核壳型LaFeO3@C锂电池负极材料及其制备方法,本发明采用水热碳化法首次合成了具有核壳结构的LaFeO3@C复合纳米材料。在水热合成过程中,尿素分解碳酸根和氨水,水解释放OH-,溶液呈碱性,使镧离子和铁离子沉淀,镧铁沉淀物聚集成核,碳水化合物在180℃水热碳化形成外壳碳层,所以镧铁沉淀物核完全包覆于碳层内部,形成完整的核壳结构,通过进一步氮气下高温煅烧,首次得到碳包覆的铁酸镧,即LaFeO3@C。通过电化学测试发现纯LaFeO3纳米颗粒储锂性能很小,核壳型LaFeO3@C纳米复合物具有优异的储锂性能,其在锂电池负极材料的应用上是重大发现,具有很大的发展潜力和科研价值。
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公开(公告)号:CN106268885A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610562928.8
申请日:2016-07-15
Applicant: 安徽大学
CPC classification number: B01J35/0006 , B01J21/063 , B01J27/1817 , B01J35/004 , B01J35/06 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开了一种纤维状磷酸银-二氧化钛复合光催化剂的制备方法,包括如下步骤:在聚乙烯醇水溶液中依次加入乙酸银、磷酸水溶液,调节pH至5-6,在搅拌状态下反应;向所得的混合物中加入钛酸四丁酯,调节pH为2-4,在温度为70-80℃的水浴条件下加热反应2-4小时,离心取沉淀,洗涤,干燥后即得磷酸银-二氧化钛复合光催化剂。本发明成功合成出磷酸银-二氧化钛复合光催化剂,同时综合了二氧化钛和磷酸银的光响应性能,极大提升了其光催化的活性;制备方法简单、成本低、节能环保且无副产物;得到的磷酸银-二氧化钛复合光催化剂为新颖的纤维状结构,其光催化活性较高。
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公开(公告)号:CN104383943A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201410514979.4
申请日:2014-09-16
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J27/057 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C213/02 , C07C215/76 , C02F1/70 , C02F1/58
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了一种高效催化对硝基苯酚氢化还原催化剂的制备方法,属于纳米材料制备及应用技术领域。所采用的石墨烯状非整数比硒化钴(Co0.85Se)的厚度不大于10纳米,负载其上的二氧化钛粒径为10纳米左右。该催化剂比表面积大,对对硝基苯酚氢化还原催化效率高,不使用贵金属,成本低。本发明制备过程简单、操作容易、无需使用有机模版及表面活性剂,适合工业化生产;制得的二氧化钛/硒化钴物相纯净,比表面积大,对对硝基苯酚的催化还原效果好,重复利用性高,在污水处理方面具有潜在的利用价值。
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公开(公告)号:CN103408093B
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201310022013.4
申请日:2013-01-04
Applicant: 安徽大学
IPC: C02F1/28 , B01J20/28 , B01J20/06 , B01J20/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种纳米材料在室温条件下快速吸附和高效脱附亚甲基蓝的方法,属于纳米材料的应用技术领域。解决了亚甲基蓝污水处理、染料和吸附剂可回收再利用的问题。要点:在一定量硼氢化钠存在下,50毫克吸附剂只需10分钟就能将100毫升100毫克每升亚甲基蓝溶液中95%以上的染料吸附在吸附剂表面;用外磁铁收集吸附了染料的吸附剂,放置少量水中,吸附在吸附剂表面的染料开始快速脱附到溶液中,并且脱附率可达到85%以上。用磁铁分离吸附剂和染料,同时浓缩水溶液,回收染料,便于继续使用。该方法无需使用任何脱附剂,操作过程简便,易于控制,吸附和脱附的效率都很高。可用于污水中回收亚甲基蓝染料,成本低,在工业生产中具有潜在的应用价值。
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