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公开(公告)号：CN107601443B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201711099676.0
申请日：2017-11-09
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种超薄硒化钨纳米片的制备方法，具体涉及采用油相法制备硒化钨，该材料具有催化苄胺偶联生成亚胺的性质，本发明属于材料制备及应用技术领域。采用Schlenk line路线，以油胺、油酸、十八烯、正十二硫醇为溶剂，以一定比率的硒源和钨源为反应物，在一定反应温度下，制备得到了厚度小于2纳米，羽毛状超薄纳米片，该纳米片具有高效催化苄胺偶联成N‑苄亚甲基苄胺的作用，在环己烷和乙腈溶剂里，苄胺偶联得到N‑苄亚甲基苄胺的产率分别达到95%、96%。该催化剂比表面积大，催化效率高，不使用贵金属，成本低。本发明制备过程简单、操作容易、无需使用有机模版及表面活性剂，适合工业化生产；制得的硒化钨物相纯净，比表面积大，重复利用性高。
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公开(公告)号：CN110510610A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910892304.6
申请日：2019-09-20
Applicant: 安徽大学
IPC: C01B32/354 , H01G11/34 , H01G11/86
Abstract: 一种双氧水和磷酸联合改性活性炭电极材料的方法，包括以下步骤：（1）活性炭预处理；（2）共振声混合；（3）超声波催化双氧水改性活性炭反应；（4）双氧水和磷酸处理；（5）清洗和干燥。本发明先用超声波催化质量分数为30%的双氧水改性纳米级活性炭，形成中孔；然后在形成中孔的基础上，再用双氧水和磷酸复合改性纳米级活性炭，进一步丰富活性炭表面的官能团，在碳材料表面形成-OH、-CHO等含氧官能团。
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公开(公告)号：CN110398520A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201910582632.6
申请日：2019-06-28
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种Pr掺杂In2O3纳米气敏材料的制备方法，属于半导体氧化物气体传感器技术领域。采用溶剂热法，以氨水、乙醇为溶剂，以一定比率的铟源和镨源制备成Pr掺杂的In2O3纳米粒子，尺寸约为10 nm左右。将其制备成气敏元件后在240℃的最佳温度下，对50 ppm的乙醇响应值能达到约为110，响应时间为16.2 s，恢复时间为10 s。通过对不同有机试剂的性质测试发现对乙醇的响应性最高。说明该纳米材料对乙醇气体响应性高，选择性好，响应时间短，成本低，能耗少等优点，具有较好的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN109467712A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811315678.3
申请日：2018-11-06
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种金属有机骨架MOF-Zn荧光传感器材料及其制备方法和应用。利用高纯度bbi＝1,4-双(2-甲基咪唑-1-基)丁烷作为主要配体，并使用Zn2+盐作为金属节点来构建新的具有稳定荧光性质的MOF-Zn材料，可用于高选择性、高灵敏度、高稳定性检测抗坏血酸。
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公开(公告)号：CN109133199A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810458661.7
申请日：2018-05-15
Applicant: 安徽大学
CPC classification number: C01G53/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , H01G11/24 , H01G11/46
Abstract: 本发明公开了一种高循环性能球状纳米钼酸镍电极材料的制备方法，属于材料制备及储能技术领域。采用溶剂热法，以水、乙二醇为溶剂，以一定相同摩尔比的钼源和镍源为反应物，在160℃下，得到了一种片状相叠加而组成的球状纳米材料，其组成薄片的厚度大约为20 nm。同时本发明所制得纳米材料具有极好的电化学循环性能，在600次循环后比电容达到了初始值的115%。该纳米材料的制备具有成本低、易合成、反应无污染等优点，有较好的实际应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106244145B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201610538551.2
申请日：2016-07-08
Applicant: 安徽大学
IPC: C09K11/88
Abstract: 本发明公开了一种水相合成稀土Eu掺杂的CdSe量子点的方法，其特征在于：是在氮气保护下，将硒代硫酸钠溶液加入镉盐溶液、铕盐溶液与修饰剂水溶性L‑半胱氨酸的混合液中，将此溶液转入圆底烧瓶中，油浴反应一段时间即制得稀土Eu掺杂的CdSe量子点。本发明直接采用水相法进行稀土Eu掺杂的CdSe量子点的合成，成本低、合成条件温和、操作简单方便安全、绿色环保，易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN106268885B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201610562928.8
申请日：2016-07-15
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种纤维状磷酸银‑二氧化钛复合光催化剂的制备方法，包括如下步骤：在聚乙烯醇水溶液中依次加入乙酸银、磷酸水溶液，调节pH至5‑6，在搅拌状态下反应；向所得的混合物中加入钛酸四丁酯，调节pH为2‑4，在温度为70‑80℃的水浴条件下加热反应2‑4小时，离心取沉淀，洗涤，干燥后即得磷酸银‑二氧化钛复合光催化剂。本发明成功合成出磷酸银‑二氧化钛复合光催化剂，同时综合了二氧化钛和磷酸银的光响应性能，极大提升了其光催化的活性；制备方法简单、成本低、节能环保且无副产物；得到的磷酸银‑二氧化钛复合光催化剂为新颖的纤维状结构，其光催化活性较高。
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公开(公告)号：CN108132288A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711399709.3
申请日：2017-12-22
Applicant: 安徽大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30
Abstract: 本发明公开了一种检测MUC1粘蛋白的光电化学免疫传感器及其制备方法和检测方法，该免疫传感器是在FTO导电玻璃电极的表面覆盖有二氧化钛纳米颗粒/铕掺杂硫化镉量子点，在二氧化钛纳米颗粒/铕掺杂硫化镉量子点表面通过硫-镉键固定有基础碱基序列，基础碱基序列通过碱基互补配对连接有可与目标物MUC1粘蛋白发生特异性识别的互补碱基序列，互补碱基序列与通过1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺处理后的信号放大因子硫化镉量子点连接。本发明通过光电化学免疫传感器实现了对MUC1粘蛋白的检测，方法简单、灵敏度高、易于操作。
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公开(公告)号：CN103787283B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410014937.4
申请日：2014-01-03
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种Cu3SbSe4三元纳米球的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明在室温下制备硒源，将其注射到180摄氏度的阳离子反应溶液中，反应时间为半小时，结束后水浴迅速冷却反应的溶液，冷却液经几次离心洗涤处理后烘干得到产物。合成步骤简单，产率高，节能，适合大量快速合成，得到的产物为直径18纳米的球，颗粒分布均匀。通过等离子放电烧结成型后，经测试和计算Cu3SbSe4纳米材料具有很好的热电性质。
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公开(公告)号：CN102225340B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201110088472.3
申请日：2011-04-08
Applicant: 安徽大学
IPC: B01J27/057 , B01J35/10 , C01G51/00 , C02F1/30 , C02F101/38
CPC classification number: Y02P20/124 , Y02W10/37
Abstract: 本发明提出一种高效分解肼类化合物催化剂--硒化钴纳米片的制备方法，属于纳米材料合成及应用领域。特征是分别称量一定量的钴源前驱物、硒源前驱物和量取一定体积的溶剂和还原剂置于高压反应釜内，加搅拌子搅拌20分钟，充分溶解后，密闭反应釜并置于140摄氏度烘箱内，反应24小时后，取出反应釜，自然冷却，用乙醇和蒸馏水各洗涤三次，得到样品。本发明无需使用有机模板和表面活性剂，一步合成，产率高，硒化钴纳米片的厚度薄；本方法制备过程简单、节能，适合工业化生产，得到的硒化钴纳米片厚度薄，比表面积大，对水合肼、盐酸肼、硫酸肼等肼类化合物具有很好的催化降解作用。
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