一种从微藻中综合提取高纯度紫黄质和花药黄素的方法

    公开(公告)号:CN118206508A

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410153738.5

    申请日:2024-02-04

    Applicant: 宁波大学

    Abstract: 本发明公开了一种从微藻中综合提取高纯度紫黄质和花药黄素的方法,特点是包括取微藻生物质,加入有机溶剂于10~30℃避光提取2~10h;过滤,取滤渣重复避光浸提直至浸提液无色,合并各次所得提取液并减压浓缩的步骤;取浓缩液上大孔树脂柱或硅烷键合硅胶开放柱,用乙醇含量为30~95vt%的乙醇水溶液梯度洗脱,依次收集富含紫黄质的馏分和富含花药黄素的馏分的步骤;取富含紫黄质的馏分和富含花药黄素的馏分,分别加入纯水至溶液含醇体积百分比为30%~60%,然后置于‑20℃冰箱中,避光冷冻静置后固液分离,将红色析出物冻干,即得到高纯度紫黄质和花药黄素产品,优点是操作简单、快速,提取纯度高且回收率高。

    一种提取岩藻黄素用褐藻样品的前处理方法

    公开(公告)号:CN105820142B

    公开(公告)日:2017-12-05

    申请号:CN201610275227.6

    申请日:2016-04-29

    Applicant: 宁波大学

    Abstract: 本发明公开了一种提取岩藻黄素用褐藻样品的前处理方法,特点是具体步骤如下:(1)去杂:将新鲜褐藻清除杂物后置清洗池中以清水充分淋洗去除泥沙;(2)盐渍:在常温避光条件下,将去杂后的褐藻置于食盐水中按浓度依次递增梯度盐渍2‑4次,每次2‑8小时;(3)分装:盐渍后,取出分装密封袋,抽真空,置于低温处避光储存,优点是具有提高褐藻中岩藻黄素的含量、减少藻体体积、降低含水量和防腐等多种效果,且盐渍海藻制备岩藻黄素具有收率高和产品纯度高。

    一种海绵共生蓝藻的分离培养方法

    公开(公告)号:CN103849586A

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN201410059248.5

    申请日:2014-02-21

    Applicant: 宁波大学

    Abstract: 本发明公开了一种海绵共生蓝藻的分离培养方法,特点是包括从海洋中筛选颜色带有蓝绿或黄色海绵样品的步骤;将海绵样品经浸泡除杂后切块,将海绵块和含有抗生素的消毒海水加入到培养瓶直至海绵块下部浸没在水中上部露出水面,再置于二氧化碳环境中一定温度和光照下处理的步骤;将海绵块切半取颜色加深的海绵块的步骤;将海绵块搅碎后,将海绵块与消毒海水混合置于细胞培养板中培养直至在细胞培养板中长出蓝藻藻落的步骤;将含有蓝藻藻落的消毒海水稀释,选取只有一个藻丝的微滴直至细胞培养板的每个孔中均有含一个藻丝的微滴的步骤;将细胞培养板进行暂养即得到产品的步骤,优点是能快速、大量分离共生蓝藻,并且培养效果好、操作方便。?

    一种三角褐指藻Myb类转录因子PtMYB3基因及其编码蛋白和应用

    公开(公告)号:CN114989274A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210598993.1

    申请日:2022-05-30

    Applicant: 宁波大学

    Abstract: 本发明公开了一种三角褐指藻Myb类转录因子PtMYB3基因及其编码蛋白和应用,特点是该基因核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,该基因过表达重组藻构建方法包括根据PtMYB3的基因序列和pPha‑T1载体信息设计引物的步骤;通过PCR扩增得到PtMYB3同源重组产物后通过同源重组方法,将PtMYB3基因构建进pPha‑T1载体中得到重组质粒的步骤;最后将重组质粒通过电转化的方法转化进三角褐指藻中,并通过抗生素筛选和表达量检测方式筛选得到阳性过表达PtMYB3的重组藻的步骤;优点是可显著提高三角褐指藻中岩藻黄素含量。

    一种提取岩藻黄素用褐藻样品的前处理方法

    公开(公告)号:CN105820142A

    公开(公告)日:2016-08-03

    申请号:CN201610275227.6

    申请日:2016-04-29

    Applicant: 宁波大学

    CPC classification number: C07D303/32 C07D301/32

    Abstract: 本发明公开了一种提取岩藻黄素用褐藻样品的前处理方法,特点是具体步骤如下:(1)去杂:将新鲜褐藻清除杂物后置清洗池中以清水充分淋洗去除泥沙;(2)盐渍:在常温避光条件下,将去杂后的褐藻置于食盐水中按浓度依次递增梯度盐渍2?4次,每次2?8小时;(3)分装:盐渍后,取出分装密封袋,抽真空,置于低温处避光储存,优点是具有提高褐藻中岩藻黄素的含量、减少藻体体积、降低含水量和防腐等多种效果,且盐渍海藻制备岩藻黄素具有收率高和产品纯度高。

    一种海绵共生蓝藻的分离培养方法

    公开(公告)号:CN103849586B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410059248.5

    申请日:2014-02-21

    Applicant: 宁波大学

    Abstract: 本发明公开了一种海绵共生蓝藻的分离培养方法,特点是包括从海洋中筛选颜色带有蓝绿或黄色海绵样品的步骤;将海绵样品经浸泡除杂后切块,将海绵块和含有抗生素的消毒海水加入到培养瓶直至海绵块下部浸没在水中上部露出水面,再置于二氧化碳环境中一定温度和光照下处理的步骤;将海绵块切半取颜色加深的海绵块的步骤;将海绵块搅碎后,将海绵块与消毒海水混合置于细胞培养板中培养直至在细胞培养板中长出蓝藻藻落的步骤;将含有蓝藻藻落的消毒海水稀释,选取只有一个藻丝的微滴直至细胞培养板的每个孔中均有含一个藻丝的微滴的步骤;将细胞培养板进行暂养即得到产品的步骤,优点是能快速、大量分离共生蓝藻,并且培养效果好、操作方便。

    一种羊栖菜快速育种方法
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104620969A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201510075214.X

    申请日:2015-02-12

    Applicant: 宁波大学

    Abstract: 本发明公开了一种羊栖菜快速育种方法,包括亲本选择、单株隔离培育、促熟、受精、幼孢子体筛选和幼孢子体培育等步骤;单株隔离培育时,亲本与培育水体的重量比为1:100;促熟培养液为添加磷酸二氢钾、氯化钙、乙二胺四乙酸钠的自然海水,盐度为27-28‰;受精时雌、雄个体的比例为5:1。本发明方法可以弥补现有技术中存在的种质退化的技术缺陷,可以获得高品质的优质羊栖菜苗种,本发明方法育种获得的羊栖菜,其株干重达到247.7g,气囊直径达到4.1mm,本发明与传统方法相比,株干重亩产提高了26.71%,气囊直径增大了41.1%,经济效益推广了37.8%。

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