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公开(公告)号：CN112980679B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110166567.6
申请日：2021-02-04
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种用于优化连续流人工心脏脉动工作模式的内皮细胞体外培养系统，属于人工器官技术领域。该系统包括三部分：1)微流控芯片上的细胞培养腔及芯片外多元件主动脉弓后负荷流体力学循环回路。2)模拟心血管系统动力源的装置：流体加载装置由脉冲式血液泵实现；人工心脏装置并联接入到脉冲式血液泵的两端。3)外围检测与反馈控制系统，包括压力、流量传感器，荧光显微镜，CCD高速摄像系统及比例‑积分‑微分反馈控制系统。该系统可精确模拟真实的主动脉弓不同部位血管内皮细胞血流动力学微环境，为研究人工心脏泵速的不同脉动工作模式与局部动脉内皮微环境血流动力学信号之间的定量关系提供微型化、客观化、标准化和定量化的实验平台。
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公开(公告)号：CN112481123B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202011278907.6
申请日：2020-11-16
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供一种研究剪切力和生化因子梯度调控细胞划痕修复的微流控系统及方法，属于细胞生物学实验装置技术领域。利用流体力学的虹吸原理和微流控芯片技术设计恒流泵、生化因子浓度梯度生成器和细胞培养室。恒流泵用于调控入口溶液及其流量，可以在细胞培养腔内制造尺寸可控的细胞“划痕”条带，特殊的微流控芯片结构设计可在细胞培养腔内产生剪切力与生化因子空间梯度组合刺激。微型细胞培养箱可通过温度及气体传感器实时监测箱内温度和气体浓度等信息，并将检测和传感数据反馈给控制系统，为微流控芯片上的细胞提供最适宜的细胞生存环境。结合荧光显微成像系统实时监测剪切力和生化因子组合刺激条件下细胞“划痕”修复的动力学过程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108795759B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201810714997.5
申请日：2018-07-03
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供一种用于剪应力与趋化因子定量调控细胞划痕修复实验的微流控系统及方法，属于细胞生物学实验装置技术领域。该系统包括微流控芯片及其外围的加载、检测和控制装置。加载装置结合控制装置，可在细胞培养腔内制造内皮细胞“划痕”并在不同区域产生动态剪切力与趋化因子时空梯度的单独或组合刺激。检测装置可实时观测细胞“划痕”修复过程并将检测数据反馈给控制装置。结合双闭环串级控制技术，进一步调节加载装置，可定量调控内皮细胞“划痕”修复动力学过程。本发明可以用于研究动态剪应力和趋化因子时空浓度单独或协同刺激条件下定量调控细胞“划痕”修复的动力学过程的细胞生物学实验。
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公开(公告)号：CN112980679A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110166567.6
申请日：2021-02-04
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种用于优化连续流人工心脏脉动工作模式的内皮细胞体外培养系统，属于人工器官技术领域。该系统包括三部分：1)微流控芯片上的细胞培养腔及芯片外多元件主动脉弓后负荷流体力学循环回路。2)模拟心血管系统动力源的装置：流体加载装置由脉冲式血液泵实现；人工心脏装置并联接入到脉冲式血液泵的两端。3)外围检测与反馈控制系统，包括压力、流量传感器，荧光显微镜，CCD高速摄像系统及比例‑积分‑微分反馈控制系统。该系统可精确模拟真实的主动脉弓不同部位血管内皮细胞血流动力学微环境，为研究人工心脏泵速的不同脉动工作模式与局部动脉内皮微环境血流动力学信号之间的定量关系提供微型化、客观化、标准化和定量化的实验平台。
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公开(公告)号：CN112834471A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110002805.X
申请日：2021-01-04
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供了一种基于物质浓度的时空梯度反演均匀扁平微流通道内平均流速的优化方法，属于微流控芯片技术领域。所用的实验装置包括物质浓度的时空梯度生成装置、具有均匀扁平微流控通道的微流控芯片，光学成像仪器和废液回收装置四部分。本发明利用光学成像技术获得微通道内流动物质溶液的时空浓度梯度分布，基于流体力学原理得到描述微通道内高度方向上平均物质浓度与平均速度定量关系的Taylor‑Aris弥散方程，结合优化问题中最小化目标函数的思想，进一步计算出均匀扁平微通道内流体沿高度方向的平均速度。
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公开(公告)号：CN108795759A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810714997.5
申请日：2018-07-03
Applicant: 大连理工大学
CPC classification number: C12M23/16 , C12M33/04 , C12M35/04 , C12M41/36 , C12M41/40 , C12M41/44 , C12M41/48
Abstract: 本发明提供一种用于剪应力与趋化因子定量调控细胞划痕修复实验的微流控系统及方法，属于细胞生物学实验装置技术领域。该系统包括微流控芯片及其外围的加载、检测和控制装置。加载装置结合控制装置，可在细胞培养腔内制造内皮细胞“划痕”并在不同区域产生动态剪切力与趋化因子时空梯度的单独或组合刺激。检测装置可实时观测细胞“划痕”修复过程并将检测数据反馈给控制装置。结合双闭环串级控制技术，进一步调节加载装置，可定量调控内皮细胞“划痕”修复动力学过程。本发明可以用于研究动态剪应力和趋化因子时空浓度单独或协同刺激条件下定量调控细胞“划痕”修复的动力学过程的细胞生物学实验。
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公开(公告)号：CN214612546U
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202120617878.5
申请日：2021-03-26
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本实用新型属于生物微流控芯片技术领域，基于流体力学原理、物质传输原理及微加工技术，具体涉及一种用于化疗药物敏感性和耐药性测试的微流控装置，由输液器装置、浓度梯度生成器、细胞培养装置，是可置于常用细胞培养箱内的体积小、无源、操作简便的卵巢癌细胞培养与长期化疗药物同步加载系统。输液装置的两个输液管出口与浓度梯度生成器中“圣诞树”型微通道“树顶”端的两个入口相通，用于灌注细胞培养基和化疗药物溶液；浓度梯度生成器和细胞培养装置之间用微通道管相连。本实用新型成本低廉、操作简便且易于标准化生产，结合三磷酸腺苷生物发光法技术，可用于化疗药物药敏性和耐药性的定量研究。
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