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公开(公告)号:CN101076534A
公开(公告)日:2007-11-21
申请号:CN200580020756.1
申请日:2005-06-23
Applicant: 大塚化学株式会社 , 独立行政法人科学技术振兴机构
IPC: C07F9/90 , C08F4/72 , C08F297/00 , C08L57/06
CPC classification number: C08F12/08 , C07F9/90 , C07F9/92 , C08F4/72 , C08F10/00 , C08F212/08 , C08F220/14 , C08F226/10 , C08F290/06 , C08F290/061 , C08F293/005 , C08F297/00 , C08L53/00 , C08F2/38 , C08L2666/02
Abstract: 由式(1)表示的有机锑化合物、使用它的聚合物的制备方法和聚合物,(式中,R1和R2表示C1~C8的烷基、芳基、取代芳基或者芳香族杂环基;R3和R4表示氢原子或者C1~C8的烷基;R5表示芳基、取代芳基、芳香族杂环基、氧羰基或者氰基)。
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公开(公告)号:CN1120197C
公开(公告)日:2003-09-03
申请号:CN99809881.7
申请日:1999-08-12
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C08K5/00 , C08K5/5399 , C08K5/521 , C08K7/04 , C08K9/12 , C08L101/00
Abstract: 一种粉末状阻燃剂,该粉末状阻燃剂通过将常温下为液体或粘性固体的阻燃剂与无机纤维物质混合以将阻燃剂粘附或吸附到该纤维物质上而得到,该粉末状阻燃剂含有5-70重量%的阻燃剂和95-30重量%的纤维物质。由于该粉末状阻燃剂为粉末,因此可以轻易地操纵,并且可以通过简单的工业有利的方法得到。它能产生液体或粘性阻燃剂不能获得的明显效果。
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公开(公告)号:CN1313877A
公开(公告)日:2001-09-19
申请号:CN99809881.7
申请日:1999-08-12
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C08K5/00 , C08K5/5399 , C08K5/521 , C08K7/04 , C08K9/12 , C08L101/00
Abstract: 一种粉末状阻燃剂,该粉末状阻燃剂通过将常温下为液体或粘性固体的阻燃剂与无机纤维物质混合以将阻燃剂粘附或吸附到该纤维物质上而得到,该粉末状阻燃剂含有5-70重量%的阻燃剂和95-30重量%的纤维物质。由于该粉末状阻燃剂为粉末,因此可以轻易地操纵,并且可以通过简单的工业有利的方法得到。它能产生液体或粘性阻燃剂不能获得的明显效果。
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公开(公告)号:CN100378052C
公开(公告)日:2008-04-02
申请号:CN200480030900.5
申请日:2004-10-20
Applicant: 大塚化学株式会社
Inventor: 龟岛隆
CPC classification number: C07C37/11 , C07C2603/42 , C07C39/12
Abstract: 本发明公开了一种用于商业生产高纯度2,3,6,7,10,11-六羟基苯并菲的简单和有效的方法。该生产2,3,6,7,10,11-六羟基苯并菲的方法特征在于使邻苯二酚与过氧化物反应。
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公开(公告)号:CN101090905A
公开(公告)日:2007-12-19
申请号:CN200580041087.6
申请日:2005-12-09
Applicant: 大塚化学株式会社 , 独立行政法人科学技术振兴机构
CPC classification number: C08F4/42 , C07F9/94 , C08F212/08 , C08F257/02 , C08F291/06 , C08F297/02 , C08F226/10
Abstract: 由式(1)表示的有机铋化合物(式中,R1和R2表示C1~C8的烷基、芳基、取代芳基或者芳香族杂环基;R3和R4表示氢原子或者C1~C8的烷基;R5表示芳基、取代芳基、芳香族杂环基、酰氨基氧羰基或者氰基)。
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公开(公告)号:CN100347202C
公开(公告)日:2007-11-07
申请号:CN200480011197.3
申请日:2004-04-26
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C08F4/00
Abstract: 本发明涉及活性自由基聚合物的制造方法以及由其获得的活性自由基聚合物,所述制备方法的特征在于使用式(1)所示的有机碲化合物、偶氮类聚合引发剂及式(2)所示的二碲化物化合物,使乙烯基单体进行聚合。[式中,R1表示C1~C8的烷基、芳基、取代芳基或芳香族杂环基,R2和R3表示氢原子或C1~C8的烷基。R4表示芳基、取代芳基、芳香族杂环基、酰基、氧羰基或氰基]。(R1Te)2(2),[式中,R1与上述相同]。
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公开(公告)号:CN1820030A
公开(公告)日:2006-08-16
申请号:CN200480004367.5
申请日:2004-02-17
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C08F4/00
CPC classification number: C07C395/00 , C08F4/04 , C08F4/42
Abstract: 一种活性自由基聚合物的制造方法,其特征在于使用式(1)所示的有机碲化合物、偶氮类聚合引发剂聚合乙烯基单体;以及能够通过该方法得到的活性自由基聚合物。式中,R1表示C1~C8烷基、芳基、取代芳基或芳族杂环基。R2及R3表示氢原子或C1~C8烷基。R4表示芳基、取代芳基、芳族杂环基、酰基、氧羰基或氰基。
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公开(公告)号:CN1183146C
公开(公告)日:2005-01-05
申请号:CN01801100.4
申请日:2001-04-26
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07F9/24 , C07F9/6581 , C08J3/12 , C08K5/5399 , C08L85/02 , C09K21/12 , C08G79/02
CPC classification number: C07F9/65812 , C07F9/067 , C08G79/025 , C08K5/5399 , C09K21/12
Abstract: 一种制备粉末状膦腈化合物的方法,包括在低于膦腈化合物熔点至少5℃并能够使膦腈化合物保持油状形态的温度下捏合油状膦腈化合物,接着在不对该油状化合物施加剪切力的条件下冷却并固化该油状化合物,然后粉化所得到的固体。通过本方法,可以在短时间内容易和连续地由油状膦腈化合物制备粉末状膦腈化合物,而不需要进行需要多个步骤的纯化处理。
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