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公开(公告)号:CN114149499A
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202010927577.2
申请日:2020-09-07
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P3/04
Abstract: 本发明公开了抗人EMC10的单克隆抗体及其在治疗和/或预防肥胖症中的应用。本发明首先公开了抗人EMC10的单克隆抗体,所述单克隆抗体能特异性识别氨基酸序列如SEQ ID No.5所示的抗原表位。本发明进一步提供了上述单克隆抗体在制备治疗或/和预防肥胖症的产品中的应用。本发明提供的抗EMC10的单克隆抗体显著降低肥胖小鼠的体重并能够改善肥胖相关的代谢紊乱,可用于制备治疗或预防肥胖症的产品,为肥胖症提供了一个全新的治疗靶点。
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公开(公告)号:CN108310366A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201710027147.3
申请日:2017-01-15
Applicant: 复旦大学附属华山医院
CPC classification number: A61K38/19
Abstract: 本发明属生物制药领域,涉及重组sfrp5蛋白在制备非酒精性脂肪性肝炎药物中的用途,尤其是重组sfrp5蛋白在制备改善非酒精性脂肪性肝炎的炎症和脂肪病变药物中的用途。本发明经实验结果显示,在甲硫氨酸和胆碱缺乏(Methionine and choline deficient diet,MCDD)食物诱导的小鼠可成功制备非酒精性脂肪性肝炎的动物模型,还证实经sfrp5重组蛋白干预可减少非酒精性脂肪性肝炎动物模型的肝脏组织的炎症损伤和脂肪病变,从而减少非酒精性脂肪性肝炎的炎症和脂肪病变,其作用机制与通过抑制库普细胞激活与WNT-TLR通路有关;所述的重组sfrp5蛋白可用于制备治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物。
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公开(公告)号:CN104174021A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201310191848.2
申请日:2013-05-22
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及蛋白酶体抑制剂的新用途。本发明提供了蛋白酶体抑制剂类化合物调控TM4的表达,产生抗炎与调节能量代谢的功能,应用所述蛋白酶体抑制剂MG132、MG341、MG519等,可使TM4上调、过表达USP19或降低期降解亦能上调TM4,从而发挥抗炎、调节代谢的效应;进一步用于制备治疗慢性低度炎症性疾病的药物的用途,所述的治疗慢性低度炎症性疾病的药物可用于肥胖、2型糖尿病、动脉粥样硬化等慢性代谢性炎症的防治。本发明并从体内、体外,基因剔除、过表达,动物、人群,等诸多方面验证了高脂-TM4-炎症-肥胖这一全新机制,具有较高的临床价值。
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公开(公告)号:CN101393165A
公开(公告)日:2009-03-25
申请号:CN200710046224.6
申请日:2007-09-20
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属生物学和医学检验领域,具体涉及2型糖尿病肾病血清标本中差异表达的蛋白质谱的方法。本发明采用表面加强激光解吸电离飞行时间质谱技术筛选糖尿病慢性并发症血清样本的全蛋白指纹图谱,用数据挖掘技术筛选其中的生物标记物,建立N血清蛋白质组分析决策树模型,经盲法验证及扩大样本验证模型,结果显示2型糖尿病肾病病人存在血清蛋白质指纹图谱的差异。本发明有可能为进一步的糖尿病肾病的诊断及病理机制提供参考信息,为探讨糖尿病肾病形成的分子机制提供研究基础和新的靶点。可进一步用于指导药物开发和疗效分析。
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