-
公开(公告)号：CN105238853A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510515249.0
申请日：2015-08-20
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学检验技术领域，涉及一种同时测定人他克莫司作用靶点信号通路系列蛋白编码基因多态性的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱方法。本发明对样本进行DNA提取后，进行多重PCR扩增，单碱基延伸反应后，应用飞行时间质谱方法进行对样品进行基因分型分析。所述方法操作简便、无需序列特异性探针，可对多个样本多重检测，每个体系可实现40重反应，同时检测40个SNP位点，具有高通量，适用范围广，同时检测多至成千上万个样本，几十到成百上千个位点；无需荧光标记，仅需合成普通引物，单个分析成本低；高灵活度，分析所需样本量少，高灵敏度，检测精度高。适合临床常规基因检测，进一步为临床个体化合理用药提供技术支撑。
-
公开(公告)号：CN103604919A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310542753.0
申请日：2013-11-05
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/533 , G01N21/64
CPC classification number: G01N33/9493
Abstract: 本发明属医学检测技术领域，涉及一种定量流式细胞术同时测定人外周血中T淋巴细胞活化标记物CD69、、CD25和CD71的方法；所述方法首先对外周血进行培养和刺激；然后将培养刺激后的外周血进行染色处理，并对染色后样品进行红细胞裂解和洗涤；最后将洗涤后的样品进行定量流式检测。同时根据QuantiBRITE PE微球建立标准曲线，通过标准曲线计算得到每个细胞表面抗原的具体表达数量。本发明所述的方法可准确、灵敏地测定人T淋巴细胞表面CD69、CD25和CD71抗原表达量，反映被测T细胞的免疫学特征，为临床研究提供一定的免疫学依据和检测指标。
-
公开(公告)号：CN101393196B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200810201381.4
申请日：2008-10-17
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及一种可同时测定人血浆中多种局部麻醉药物浓度的方法。本方法采用血浆胆碱酯酶抑制剂抑制在3℃以下冰浴条件抑制血浆胆碱酯酶活性，控制丁卡因水解，保证了方法的准确度；利用利多卡因、罗哌卡因和布比卡因，普鲁卡因和丁卡因分别在在210和290nm下有较强紫外吸收的特征，经酸性流动相在色谱柱分离后，用紫外双波长法检测，该法能使上述局部麻醉药物同时测定的灵敏度大为提高。本法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合多种药物临床常规血药浓度的监测。
-
公开(公告)号：CN100580448C
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200710044799.4
申请日：2007-08-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中磷苯妥英、苯妥英及其主要代谢产物4′-羟苯妥英浓度的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，待测样品预处理后，经酸性流动相在色谱柱分离，用紫外检测器检测。本发明方法样品取样少，操作简便，快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，适合临床常规监测，对用以调整给药剂量，保证用药安全并有效，具有重要临实践意义。
-
公开(公告)号：CN100580447C
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200710044448.3
申请日：2007-07-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中抗病毒药物阿昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦浓度的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用阿昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦在酸性条件下有强的荧光吸收的特征，经酸性流动相在色谱柱分离后，用荧光检测器检测。该法使检测药物浓度的灵敏度明显提高。本方法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于所述药物的临床常规血药浓度的监测。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101419225A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810202401.X
申请日：2008-11-06
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人尿液中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用霉酚酸酯和霉酚酸在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍生化，然后用荧光检测器检测。该法可使霉酚酸酯和霉酚酸的灵敏度大为提高。本法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于临床常规监测和药动学研究。
-
公开(公告)号：CN101419224A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810202400.5
申请日：2008-11-06
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用霉酚酸酯和霉酚酸在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍生化，然后用荧光检测器检测。该法可使检测霉酚酸酯和霉酚酸的灵敏度大为提高。本方法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，分析周期短，成本低，无需昂贵的设备和试剂，适合于临床常规监测和药动学研究。
-
公开(公告)号：CN1971270A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200510110730.8
申请日：2005-11-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中扑米酮、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平，拉莫三嗪、奥卡西平六种抗癫痫药物以及奥卡西平活性产物单羟奥卡西平和卡马西平活性产物环氧卡马西平浓度的方法。本发明方法对待测样品经蛋白沉淀预处理后，在酸性流动相条件下等度洗脱，经色谱柱分离后，用紫外检测器检测。本方法样品取样量少，预处理方法简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，适用面广，成本低，适合于临床常规血药浓度的监测。
-
公开(公告)号：CN106018577A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610305751.3
申请日：2016-05-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明属于药物分析领域，涉及一种中药指纹图谱的测定方法，本发明公开了一种三黄方制剂成分检测方法，将供试品溶液注入UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪，以UPLC‑Q‑TOF‑MS法采用梯度洗脱进行测定，根据UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪检测结果，获得三黄方制剂的成分。本发明还公开了利用上述三黄方制剂成分检测方法，取不同批次的三黄方制剂供试品溶液按上述的方法进行检测，根据检测结果，标定共有峰，建立了三黄方制剂超高效液相色谱‑高分辨‑飞行时间质谱联用指纹图谱。该方法和指纹图谱可作为三黄方制剂质量控制与分析的有效方法之一。
-
公开(公告)号：CN104561336A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510031226.2
申请日：2015-01-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2527/107
Abstract: 本发明提供一种利用高分辨熔解曲线分析技术检测UGT2B7的基因多态性的方法，所述方法为：提取DNA后经PCR扩增，再用高分辨熔解仪检测UGT2B7C.802T>C(RS7439366)基因分型。本方法无需昂贵的设备和试剂，操作不需要进行酶切、纯化等步骤，避免人工接触有毒有害试剂和紫外照射等，安全性较好，并且真正实现了闭管操作，降低样本污染，分析不需要探针，仅在PCR反应体系中增加微量饱和荧光染料，成本较低。具有操作简便、快速、高灵敏度、重复性好、成本低等优点，适合常规基因多态性监测。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
34
records
(took 0.026 seconds)
