公开(公告)号：CN110029162B

公开(公告)日：2022-12-13

申请号：CN201910428943.7

申请日：2019-05-22

Applicant: 中国科学院生物物理研究所 ,  复旦大学附属华山医院 ,  中日友好医院

Inventor： 陈小伟 ,  范珍 ,  刘璐 ,  崔勇 ,  张学军 ,  陈润生

IPC: C12Q1/6883

Abstract: 本发明公开了一种用于检测系统性红斑狼疮易感性位于非编码基因区的SNP标志物及其应用。本发明所保护的技术方案是检测人基因组中rs13259960的多态性或基因型的物质在制备筛查系统性红斑狼疮患者或检测系统性红斑狼疮易感性产品中的应用及检测人基因组中rs13259960的多态性或基因型的物质在制备检测与系统性红斑狼疮相关的单核苷酸多态性的产品中的应用。可将检测rs13259960的多态性或基因型的物质与其它物质(如检测其它的与系统性红斑狼疮相关的单核苷酸多态性或基因型的物质)联合在一起制备筛查系统性红斑狼疮患者或检测系统性红斑狼疮易感性的产品。

公开(公告)号：CN109207576B

公开(公告)日：2022-04-05

申请号：CN201710529781.7

申请日：2017-07-02

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 徐金华 ,  颜克香 ,  张学军

IPC: C12Q1/6883

Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及新的预测MTX临床疗效和副作用的基因标志物，本发明通过研究TNIP1 SNP位点rs10036748基因型与MTX治疗银屑病临床疗效和肝功能损害/肝纤维化指标的异常的关系，提出TNIP1 SNP位点rs10036748 TT基因型作为预测MTX治疗银屑病的临床疗效和肝损害的基因标志物。本发明进一步提供了用于预测甲氨蝶呤治疗银屑病临床疗效及副作用的检测试剂盒；本发明可用于预测MTX治疗银屑病的临床疗效及副作用的评估，有助于指导临床医生制定适合的MTX治疗干预方案。为提高甲氨蝶呤的临床疗效和降低毒副作用提供了基础。

公开(公告)号：CN112080559A

公开(公告)日：2020-12-15

申请号：CN201910520181.3

申请日：2019-06-14

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 颜克香 ,  朱洁 ,  张正华 ,  徐金华 ,  张学军

IPC: C12Q1/6883 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属医学和生物技术领域，涉及人PPP1CB基因在制备、检测或者筛查银屑病易感性产品中的应用；所述的人PPP1CB基因是指人PPP1CB基因的单核苷酸多态性或基因型或单倍型；所述的单核苷酸多态性位点是rs10210252、rs11687800或者rs3190。本发明尤其提供了，可将检测rs10210252、rs11687800、rs3190的多态性(即等位基因)或基因型物质或单倍型与其他物质(如检测其他的与寻常型银屑病相关的单核苷酸多态性或基因型或单倍型物质)联合在一起制备筛查寻常型银屑病易感者的产品，所述产品是试剂、试剂盒或者其组合。

公开(公告)号：CN110029162A

公开(公告)日：2019-07-19

申请号：CN201910428943.7

申请日：2019-05-22

Applicant: 中国科学院生物物理研究所 ,  复旦大学附属华山医院 ,  中日友好医院

Inventor： 陈小伟 ,  范珍 ,  刘璐 ,  崔勇 ,  张学军 ,  陈润生

IPC: C12Q1/6883

Abstract: 本发明公开了一种用于检测系统性红斑狼疮易感性位于非编码基因区的SNP标志物及其应用。本发明所保护的技术方案是检测人基因组中rs13259960的多态性或基因型的物质在制备筛查系统性红斑狼疮患者或检测系统性红斑狼疮易感性产品中的应用及检测人基因组中rs13259960的多态性或基因型的物质在制备检测与系统性红斑狼疮相关的单核苷酸多态性的产品中的应用。可将检测rs13259960的多态性或基因型的物质与其它物质(如检测其它的与系统性红斑狼疮相关的单核苷酸多态性或基因型的物质)联合在一起制备筛查系统性红斑狼疮患者或检测系统性红斑狼疮易感性的产品。

公开(公告)号：CN109295194A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201710612427.0

申请日：2017-07-25

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 颜克香 ,  徐金华 ,  张学军

IPC: C12Q1/6883

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及银屑病易感基因及其用途，具体涉及银屑病易感基因LCE3D和TNIP1及其在制备检测试剂盒中的用途，本发明提供了新的预测MTX临床疗效的基因标志物，尤其是LCE3D SNP位点rs4112788AG基因型和TNIP1SNP位点rs10036748TT基因型可作为预测MTX干预治疗银屑病的临床疗效和毒副作用的基因标志物；本发明还提供了检测试剂盒，该试剂盒通过检测银屑病患者易感基因LCE3D和TNIP1的SNP位点，预测MTX的临床疗效和毒副作用。进一步可用于预测MTX治疗银屑病的临床疗效和毒副作用的评估，有助于指导临床医生制定适合的MTX治疗干预方案。