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公开(公告)号：CN106939316A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201610004499.2
申请日：2016-01-05
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统定点敲除水稻OsPDCD5基因第二外显子的方法：在水稻OsPDCD5基因第二外显子区域选取靶标片段并构建植物CRISPR/Cas9重组载体，通过农杆菌侵染方法导入到水稻愈伤并再生成苗，在向导RNA和Cas9核酸酶共同作用下，OsPDCD5基因第二外显子的双链被剪切，再通过细胞自身DNA修复功能，最终实现靶标基因片段上的随机插入或随机缺失，通过PCR扩增测序的方法，本发明共获取9株目的片段出现点突变的株系，经过表型鉴定，实现了增加水稻株高和产量的目的。本发明为培育高产优质水稻品种提供了一种高效的育种方式。
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公开(公告)号：CN104099342A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310112700.5
申请日：2013-04-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于转基因技术领域，具体为水稻Bph28基因在改良水稻抗褐飞虱性状方面的应用。本发明利用来自普通野生稻的Bph28基因改良水稻抗褐飞虱性状,将栽培稻中的Bph28等位显性基因转化抗虫品种，覆盖隐性基因Bph28的表达，使抗虫品种的抗虫性状发生显著弱化，提供了该基因在水稻抗虫性状方面的重要功能。本发明还涉及改良水稻的褐飞虱抗性的方法、Bph28等位基因的表达载体、其制备方法及应用。
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公开(公告)号：CN102439031B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201080011070.7
申请日：2010-11-04
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所 , 复旦大学
CPC classification number: C12N15/8261 , A01H1/02 , C07K14/415 , C12N15/8266 , Y02A40/146
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。本发明公开了一种作物产量或品质性状相关蛋白，是(a)或(b)的蛋白质：(a)由SEQ ID No：1所示的氨基酸序列组成；(b)由SEQ ID No：1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的缺失、添加或替换组成的、且与作物产量或品质性状相关的蛋白质。本发明还公开了该蛋白的编码基因。以棉花为例，本发明可使转基因棉花的子叶、叶片、花、苞叶、叶柄、株高、棉铃等增大；单铃重、结铃性增加；纤维长度、断裂比强度增加；花粉增大、细胞增大；而且转基因棉花表现抗早衰。
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公开(公告)号：CN102439031A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201080011070.7
申请日：2010-11-04
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所 , 复旦大学
CPC classification number: C12N15/8261 , A01H1/02 , C07K14/415 , C12N15/8266 , Y02A40/146
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。本发明公开了一种作物产量或品质性状相关蛋白，是(a)或(b)的蛋白质：(a)由SEQ ID No：1所示的氨基酸序列组成；(b)由SEQ ID No：1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的缺失、添加或替换组成的、且与作物产量或品质性状相关的蛋白质。本发明还公开了该蛋白的编码基因。以棉花为例，本发明可使转基因棉花的子叶、叶片、花、苞叶、叶柄、株高、棉铃等增大；单铃重、结铃性增加；纤维长度、断裂比强度增加；花粉增大、细胞增大；而且转基因棉花表现抗早衰。
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公开(公告)号：CN113929756A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202010605370.3
申请日：2020-06-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开GL11蛋白和编码GL11蛋白的基因在调控水稻粒形和千粒重中的应用，GL11蛋白为如下（1）—（3）任一所示：（1）由SEQ ID NO.2所示的氨基酸组成的蛋白质；（2）由SEQ ID NO.2所示的氨基酸经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由（1）衍生的蛋白质；（3）由来源于其他品种水稻，同源性至少为80%的同源序列而生成的具有与（1）相同功能的蛋白质或其衍生物。本发明公开了GL11蛋白和具有水稻大粒表型的GL11蛋白突变体在调控水稻粒形和千粒重中的应用，该基因可调控水稻粒型和千粒重，从而根据实际需要获得转基因水稻品种，为水稻的高产育种提供了新的基因资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106939307B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201610004149.6
申请日：2016-01-05
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一个在水稻衰老叶片中高表达的EST，命名为HAL，该段EST长445bp，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还构建了anti‑HAL表达载体，是将HAL序列反向插入到pCAMBIA1304载体35S组成型启动子下游而获得的。该表达载体转入水稻后，通过RNA干扰抑制靶基因在水稻植株中的表达，从而使得水稻植株的株高、穗长得到了明显的增长，水稻植株的有效穗数、枝梗数和穗粒数得到了明显的增加，水稻的粒型得到了明显的增大，水稻的千粒重、产量得到了明显的增加。本发明的EST在水稻株型和产量改良中具有一定的应用潜力。
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公开(公告)号：CN106939316B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201610004499.2
申请日：2016-01-05
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统定点敲除水稻OsPDCD5基因第二外显子的方法：在水稻OsPDCD5基因第二外显子区域选取靶标片段并构建植物CRISPR/Cas9重组载体，通过农杆菌侵染方法导入到水稻愈伤并再生成苗，在向导RNA和Cas9核酸酶共同作用下，OsPDCD5基因第二外显子的双链被剪切，再通过细胞自身DNA修复功能，最终实现靶标基因片段上的随机插入或随机缺失，通过PCR扩增测序的方法，本发明共获取9株目的片段出现点突变的株系，经过表型鉴定，实现了增加水稻株高和产量的目的。本发明为培育高产优质水稻品种提供了一种高效的育种方式。
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公开(公告)号：CN105602967B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201410680152.0
申请日：2014-11-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于转基因技术领域，具体涉及水稻antisense‑qGL3.2基因在改良水稻粒长及千粒重性状方面的应用。本发明利用水稻粒长基因qGL3.2，将其反向导入短粒近等基因系CW52的基因组中，用以改良水稻的粒型性状，包括采用短粒近等基因系CW52为转基因受体，构建antisense‑qGL3.2转基因植株。经试验表明，本发明制得的水稻antisense‑qGL3.2转基因植株仅在粒长和千粒重两方面有明显的提高和改善，而其它农艺性状改变不明显；根据田间调查及考种数据，与对照相比，antisense‑qGL3.2转基因CW52的产量性状优于对照：粒长增加约0.6mm；千粒重增加约10.7％。
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公开(公告)号：CN103571869A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210255823.X
申请日：2012-07-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H4/00
Abstract: 本发明属于转基因技术领域，涉及一种利用LRK1基因转化提高水稻籼粳杂种育性的方法；该方法利用基因枪微弹轰击法，将水稻LRK1基因转化籼稻愈伤组织，经过恢复培养获得表达LRK1基因的水稻植株。实验结果显示，所述的LRK1基因能成功转化水稻与粳稻品种日本晴、秋光等分别杂交，其F1代结实率分别大幅度高于对照，达到经常品种的结实率水平。本发明的水稻LRK1基因及其同源基因转化水稻，使其具有广亲和性，能克服籼粳杂交不育特性。本发明为水稻籼粳亚种间杂种优势的利用提供了一种低成本、高效益的新方法。
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公开(公告)号：CN103571851A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210272073.7
申请日：2012-08-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于转基因技术领域，涉及水稻OsEBS基因在改良水稻产量性状中的用途。本发明利用水稻产量OsEBS基因及其同源基因，将其导入籼稻基因组中，用以改良水稻的产量性状，包括采用籼稻桂朝二号为转基因受体，构建OsEBS转基因植株；此外，本发明还采用pCAMBIA1304为表达载体，将东乡野生稻的OsEBS基因调控区及其编码区插入到pCAMBIA1304载体多克隆位点下游而获得OsEBS基因表达载体。本发明的试验结果表明，得到的水稻OsEBS转基因植株在株高、二次枝梗数、二次枝梗粒数、主茎穗粒数、单株粒数、平均穗粒数、单株粒重、生物产量、千粒重、着粒密度等性状等方面均有明显的提高和改善。
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