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公开(公告)号：CN1346678A
公开(公告)日：2002-05-01
申请号：CN01126891.3
申请日：2001-09-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域,具体涉及一种弱势表位优势化新系统及其制备的乙肝治疗性疫苗。本发明将不同的优势表位与弱势表位同时克隆于抗体分子CDRs,获得分子量大、免疫原性优势化、表位空间构象限定、含多种不同免疫功能抗原表位的新型免疫分子制成多功能乙肝治疗性疫苗。本发明可普遍适用于所有弱势抗原如肿瘤抗原等的优势化及相应的疫苗应用,并可用于乙型肝炎的治疗。
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公开(公告)号：CN111484543A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910081859.2
申请日：2019-01-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物化学领域，其涉及TLR2激动剂，具体涉及一种脂肽类化合物及其药用组合物作为TLR2激动剂，用于开发疫苗佐剂或抗肿瘤药物。本发明公开了具有式(I)结构的脂肽类化合物或者其药学上可接受的盐或非对映异构体或其前药分子及其制备方法，所述脂肽类化合物或者其药学上可接受的盐或非对映异构体或其前药分子可进一步制备新型高效TLR2激动剂，以及用于制备免疫佐剂或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110452294A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910720495.8
申请日：2019-08-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/705 , C07K19/00 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了五种铰链区及其嵌合抗原受体和免疫细胞，属于生物医药技术领域，所述五种铰链区分别为铰链区V-5、铰链区V-4-5、铰链区V-3-4-5、铰链区V-2-3-4-5和铰链区V-1-2-3-4-5。利用本发明铰链区的CAR结构，相较于应用传统铰链区的CAR结构，能够显著提升CAR-T细胞的抗原特异性免疫反应，增强CAR-T细胞的敏感性，并抵抗耗竭，从而增强CAR-T细胞的治疗效果，提升抗肿瘤治疗疗效。同时，包含本发明铰链区的CAR适用于对T细胞、NK细胞等免疫细胞的转染，能够广谱应用于肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN104829729B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201510158263.X
申请日：2015-04-03
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种双特异性抗体。本发明提供一种双特异性抗体，所述双特异性抗体包括第一抗体段和第二抗体段，所述第一抗体段为抗肿瘤抗原抗体段，第二抗体段为抗人CD3分子抗体段。本发明发明人利用双特异性抗体原理，构建Her2肿瘤抗原和T细胞特异性的双特异性抗体，利用过继转输的T细胞携带并体内持续表达该抗体蛋白，从而使该双特异性抗体在体内发挥杀伤作用的同时，伴随足量的T效应细胞，更优化了效应发挥的效率。
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公开(公告)号：CN103589685B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310610764.8
申请日：2013-11-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N5/0784
Abstract: 本发明涉及细胞制备领域，具体地说是一种DC细胞的快速制备方法，本发明同现有技术相比，将制备时间由现有技术的7-9天缩短至3天；将DC细胞的活力由现有技术的68-75%提高至88-95%，纯度由现有技术的60-65%提高至80-90%；采用本发明方法制备的DC细胞具有完全成熟表型，表达趋化因子CCR7，分泌高浓度IL-12细胞因子并有效促进T细胞增殖。
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公开(公告)号：CN103518702B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201210226668.9
申请日：2012-07-02
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N5/00
Abstract: 本发明涉及细胞生物技术领域，涉及一种细胞的冻存方法，尤其是一种改良的快速冷冻法，该方法能在保证细胞特性不变的情况下提高细胞的活力。本方法中采用带孔的纱布袋，将冻存管悬吊在液氮的蒸汽层中，能使冻存管内细胞迅速降温，复苏后细胞的活力高达95-99%；采用10%的DMSO+90%的血清作为冻存液，能提高细胞膜对水的通透性，保证细胞外结晶短时间内冻住，避免水分的渗入对细胞造成损伤；本方法适用于对任何细胞系的长期保存，与现有技术比较，省略了步骤，简化了工艺，复苏后的细胞活力高且细胞特性不变，可实现长期保存的目的。
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公开(公告)号：CN101037476A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200610024714.1
申请日：2006-03-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域，公开了一种用于制备抗体化乙肝疫苗的融合蛋白，它具有两个功能结构域，由N端的乙肝表面抗原前S抗原preS2和主蛋白S，及C端的鼠IgG1 Fc段组成。本发明还公开了含有编码所述融合蛋白基因的载体。本发明还公开了一种抗体化的乙肝疫苗。本发明所构建的抗体化乙肝疫苗，可以诱导很强的体液免疫应答和细胞免疫应答，具有比传统疫苗更好的效果。
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公开(公告)号：CN1817909A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200510023960.0
申请日：2005-02-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域，公开了一种双功能融合蛋白，它包含两个部分，第一部分为模拟小鼠CD28上与B7.1结合位点的短肽，第二部分为小鼠CD40L的胞外区，两个部分通过接头序列进行连接。本发明还公开了含有编码所述双功能融合蛋白基因的载体和细胞。本发明还公开了所述的双功能融合蛋白的应用。
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公开(公告)号：CN1356391A
公开(公告)日：2002-07-03
申请号：CN01132233.0
申请日：2001-11-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域,具体涉及一种可有效表达短肽的多肽表达盒及其构建方法,和其在疫苗分子设计中的应用。本发明含有可有效表达抗原多肽的载体质粒,该质粒可克隆和有效表达如鸭乙肝病毒B细胞表位和乙肝病毒CTL表位等短肽,克隆于该载体中的各类短肽,在基因免疫中可诱生相应的特异性免疫应答,可用于以表位为基础的基因免疫。
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公开(公告)号：CN119876207A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510059862.X
申请日：2025-01-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/62 , C07K14/47 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K40/11 , A61K40/31 , A61K40/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了Foxp3代谢调控型CAR‑T细胞制备，属于细胞免疫治疗技术领域。本发明提供了融合基因，包括Foxp3的编码基因和嵌合抗原受体的编码基因。基于本发明的融合基因能够构建过表达Foxp3的CAR‑T细胞，从而模拟调节性T细胞代谢模式(Treg细胞)，重塑CAR‑T细胞代谢来提高抗肿瘤效果的策略。经验证，相比于传统CAR‑T细胞，Foxp3代谢调控型CAR‑T细胞具有更强大、更持久的抗肿瘤效果，能发挥长期的免疫监视功能。
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