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公开(公告)号:CN101014538B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN200580027410.4
申请日:2005-02-09
Applicant: 堺化学工业株式会社
IPC: C01G23/00 , C01G1/00 , C01G25/00 , C04B35/622 , C04B35/626 , H01B3/12 , H01L41/187 , H01L41/24
CPC classification number: C01G23/003 , C01G23/006 , C01G25/00 , C01G25/006 , C01G27/00 , C01P2002/34 , C04B35/465 , C04B35/4682 , C04B35/47 , C04B35/48 , C04B35/49 , C04B35/62655 , C04B2235/3201 , C04B2235/3205 , C04B2235/3206 , C04B2235/3208 , C04B2235/3213 , C04B2235/3215 , C04B2235/3236 , C04B2235/3249 , C04B2235/441 , C04B2235/449 , C04B2235/5409 , C04B2235/5436 , C04B2235/5445 , C04B2235/5472 , C04B2235/5481 , C04B2235/72 , C04B2235/724 , C04B2235/768 , H01B3/12
Abstract: 本发明提供一种钙钛矿化合物粉末的制备方法,该方法的特征在于:包括第一工序和第二工序,其中第一工序得到含有至少一种选自Mg、Ca、Sr、Ba和Pb的元素作为A族元素,含有至少一种选自Ti、Zr、Hf和Sn的元素作为B族元素,以通式ABO3(式中,A表示至少一种的A族元素,B表示至少一种的B族元素)表示的钙钛矿化合物的附聚物;第二工序将上述第一工序中得到的钙钛矿化合物的附聚物在溶剂中、在30~500℃范围的温度下加热进行破碎。根据上述方法,不需利用现有的机械破碎手段或粉碎介质或由气流产生的冲击来破碎钙钛矿化合物的附聚物,得到的破碎物中不会混入来自于粉碎介质的杂质,可以得到高纯度、不含碎屑颗粒且粒度分布窄的钙钛矿化合物粉末。
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公开(公告)号:CN1274335A
公开(公告)日:2000-11-22
申请号:CN99801187.8
申请日:1999-05-19
Applicant: 堺化学工业株式会社
IPC: C01G53/06
CPC classification number: C01G53/06 , B01J23/70 , B01J37/00 , B22F9/026 , C01B13/328 , C01G3/00 , C01G3/02 , C01G51/04 , C01G51/06 , C01G53/04 , C01P2002/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C01P2004/51 , C01P2004/61 , C01P2004/62
Abstract: 本发明涉及一种生产镍、钴或铜的微球粒状碳酸盐或氢氧化物的方法,包括在氨水中溶解具有下述通式(Ⅰ)的镍、钴或铜的碳酸盐或氢氧化物:M(CO3)x/2·(OH)y其中M表示Ni、Co或Cu,x及y为数字,满足关系式:0≤x≤2,0≤y≤2及x+y=2;将所得溶液转化为在非水介质中含该溶液滴的W/O乳液,然后脱出液滴内包括氨的易挥发组分,从而沉淀在该液滴中的选自镍、钴或铜的金属的碱式碳酸盐或氢氧化物。按照本发明方法所获得的镍、钴或铜金属的微细球粒状碱式碳酸盐或氢氧化物是特别适用于作为生产均匀微细球粒状的镍、钴或铜金属的前体,以及其本身用作为有机合成催化剂、载体、颜料填料或釉料。
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