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公开(公告)号：CN108982647A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810941505.6
申请日：2018-08-17
Applicant: 国家地质实验测试中心
IPC: G01N27/62
CPC classification number: G01N27/626
Abstract: 本发明涉及一种用于灰岩Re-Os同位素定年方法，属于同位素地质年代学技术领域，解决了现有技术中采样方法不科学、定年样品盲目选择，定年成功率低，样品消解不彻底且耗时久、溶解方案带来杂质干扰导致灰岩Re-Os同位素年龄结果准确度、精度差等问题。该方法，包括以下步骤：灰岩样品采集与碎样；挑选还原环境沉积的灰岩定年样品；对灰岩定年样品进行预消解，用盐酸和双氧水混合溶液对所述灰岩定年样品的预消解液进行溶解；对灰岩定年样品的溶解液Re-Os分离提纯；进行Re-Os同位素热电离质谱检测；对所述Re-Os同位素数据进行处理，得到最终灰岩Re-Os同位素年龄。本发明提供的分析方法提高了灰岩Re-Os同位素定年的成功率、准确度和精度及实验流程操作效率。
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公开(公告)号：CN105548231B
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201511021442.5
申请日：2015-12-30
Applicant: 国家地质实验测试中心
IPC: G01N23/223
Abstract: 一种快速分析离子吸附型稀土元素的方法，首先将矿石样品采用2.5wt％硫酸铵浸泡2小时以上；定容后取出100mL上层清液；然后将溶液于加热板上蒸发至约20mL，然后分别加入4滴麝香草芬兰指示剂，逐滴加入10wt％的NH4OH溶液中和到橙色；接着加入饱和草酸溶液10mL,利用草酸沉淀出稀土元素；继续加入NH4OH溶液中和到pH值约为2‑3；最后将溶液稀释至100mL左右，加热至近沸，保温1小时后，冷却，加入0.1mL曲拉通分散剂后，定容至200mL后待测，分取50mL过滤成膜。本发明可在野外现场进行溶解，并用薄膜富集，采用XRF测试，元素定量，具有移动方便的优点。
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公开(公告)号：CN119438363A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411855285.7
申请日：2024-12-17
Applicant: 国家地质实验测试中心
IPC: G01N27/626 , G01N1/28 , G01N1/38
Abstract: 本申请提供一种铬铁矿Re‑Os同位素测定方法，包括：称量铬铁矿样品并加入Carius管中；冷冻条件下使用HCl将准确称重的混合稀释剂转移至Carius管；冻实后向Carius管依次加入HNO3和H2O2并继续冻实，其中，Carius管中HNO3、HCl和H2O2的体积比为4：4：1；将Carius管封闭后放置于烘箱中加热预设时间进行溶样；采用直接蒸馏法将样品溶液中的Re和Os进行分离；对蒸馏剩余溶液的Re和蒸馏吸收液中的Os富集纯化并进行高精度Re‑Os同位素测定。该方法具有更低的全流程空白，可以保证铬铁矿这类具有极低Re含量样品的高精度分析，同时减少Os交叉污染及溶样损失的问题。
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公开(公告)号：CN111876617B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010768221.9
申请日：2020-08-03
Applicant: 国家地质实验测试中心
IPC: C22B34/34 , C22B61/00 , C22B11/00 , C22B3/04 , C22B3/22 , C22B3/44 , C22B3/42 , C22B1/02 , C01G39/00 , C01G47/00
Abstract: 本发明公开了一种提取钼、铼和放射性成因187Os的方法，属于矿物提取技术领域，解决现有工艺无法同时回收钼、铼和放射性成因187Os，并且回收过程严重污染环境的问题。提取方法包括如下步骤：配料→焙烧→水浸→过滤，得到第一液相和第一固相，第一固相进入酸煮钼和蒸馏锇工艺，得到挥发性四氧化锇和浆液，挥发性四氧化锇进入后续的提取187Os工艺，浆液进入后续的提取钼工艺；第一液相含有铼，进入后续的提取铼工艺。提取钼工艺包括如下步骤：过滤→沉淀杂质→离子交换提取钼→洗脱→结晶得到钼酸铵。本发明实现了采用一个工艺同时提取钼、铼和187Os。
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公开(公告)号：CN113249594A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202011545662.9
申请日：2020-12-24
Applicant: 国家地质实验测试中心
Abstract: 本发明涉及一种从离子吸附型钼铼矿中高效回收钼铼的方法，属于矿产资源综合利用领域。本发明的方法包括以下步骤：(1)将离子吸附型钼铼矿破碎至粒度范围0.15～1mm；(2)将步骤(1)中破碎后的离子吸附型钼铼矿与添加剂混合均匀，进行低温焙烧，得到焙烧样品；(3)将步骤(2)得到的焙烧样品破碎至粒度范围0.025～0.15mm，然后采用酸性溶液对其进行浸出，固液分离，得到浸出液。本发明通过低温焙烧，将焙烧温度控制在150～250℃，避免了钼和铼在焙烧过程中的损失；同时，焙烧温度的显著降低，起到了节能降耗的效果；通过低温焙烧实现了离子吸附型钼铼矿的活化，从而提高了钼和铼的回收率，本发明方法中铼回收率达到90％以上，钼回收率达到95％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111663055A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010767409.1
申请日：2020-08-03
Applicant: 国家地质实验测试中心
Abstract: 本发明公开了一种提取铼和放射性成因187Os的方法，属于矿物提取技术领域，解决了现有工艺无法同时回收铼和放射性成因187Os，并且回收过程严重污染环境的问题。提取方法包括如下步骤：配料→焙烧→水浸→过滤，得到液相和固相，固相进入酸煮钼和蒸馏锇工艺，得到挥发性四氧化锇，挥发性四氧化锇进入后续的提取187Os工艺；液相含有铼，进入提取铼工艺。提取铼工艺包括如下步骤：离子交换提取铼→浓缩；→一次结晶，得到铼酸铵晶体→二次结晶，得到铼酸钾晶体。本发明实现了采用一个工艺同时提取铼和187Os。
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公开(公告)号：CN109060859A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810940131.6
申请日：2018-08-17
Applicant: 国家地质实验测试中心
IPC: G01N23/2251 , G01N27/62
CPC classification number: G01N23/2251 , G01N27/62
Abstract: 本发明涉及一种沉积岩Os初始值的分析方法，属于同位素地球化学分析技术领域，解决了现有技术中获取沉积岩Os初始值耗时久、成功率低、分析测试成本高的问题。该分析方法，包括以下步骤：沉积岩样品采集；制作岩石薄片；在岩石薄片上建立直角坐标系，在扫描电子显微镜的背散射图像下确定分析目标所处象限和直角坐标，对岩石薄片分析目标定位；根据直角坐标系、分析目标所处象限和分析目标的直角坐标在LA‑MC‑ICP‑MS光学镜头下再次确定分析目标的位置，进行LA‑MC‑ICP‑MS激光原位剥蚀自生黄铁矿Os同位素测试，测得M/Z185、M/Z187、M/Z188信号数据；对所述信号数据进行处理，得到沉积岩Os初始值。利用该方法能够直接、快速地获得沉积岩中的Os初始值。
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公开(公告)号：CN108872542A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810922012.8
申请日：2018-08-14
Applicant: 国家地质实验测试中心
IPC: G01N33/24
Abstract: 一种黑色页岩Re‑Os同位素定年的方法，属于黑色页岩定年技术领域。采用丙酮萃取、纯化CrO3可以将试剂中的Re基本去除。采用该纯化试剂产物配置的H2SO4‑Na2CrO4溶液可用于黑色页岩Re‑Os同位素定年，采用H2SO4‑Na2CrO4溶样方法进行Re‑Os同位素定年测定时，所用试剂毒性较低，全流程空白可以满足pg‑ng级黑色页岩样品的Re‑Os同位素定年。并且，Re的富集纯化流程也较传统方法更简便，在该过程中，通过加入过量NaOH，将Cr6+转为Cr3+，降低了水体污染及对人体的危害，可以在实验室中推广使用。
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公开(公告)号：CN114509492B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202210097654.5
申请日：2022-01-27
Applicant: 国家地质实验测试中心
IPC: G01N27/626 , G01N1/38 , G01N1/40 , G01N1/44
Abstract: 本发明提供一种用于石墨Re‑Os同位素定年方法，属于同位素地质年代学技术领域，解决了现有技术中石墨样品Re‑Os溶解不完全导致石墨Re‑Os同位素年龄结果准确度、精度差等问题。该方法，包括以下步骤：不同类型石墨样品的采集方法，碎样及称量样品；对石墨样品Re‑Os含量进行初测，用HNO3‑H2SO4‑HClO4混合溶液对所述石墨定年样品进行溶解；对石墨定年样品的溶解液Re‑Os分离提纯；进行Re‑Os同位素热电离质谱检测；对所述Re‑Os同位素数据进行处理，得到最终石墨Re‑Os同位素年龄。本发明提供的分析方法提高了石墨Re‑Os同位素定年结果的准确度和精度及实验流程操作效率。
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公开(公告)号：CN113249594B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202011545662.9
申请日：2020-12-24
Applicant: 国家地质实验测试中心
Abstract: 本发明涉及一种从离子吸附型钼铼矿中高效回收钼铼的方法，属于矿产资源综合利用领域。本发明的方法包括以下步骤：(1)将离子吸附型钼铼矿破碎至粒度范围0.15～1mm；(2)将步骤(1)中破碎后的离子吸附型钼铼矿与添加剂混合均匀，进行低温焙烧，得到焙烧样品；(3)将步骤(2)得到的焙烧样品破碎至粒度范围0.025～0.15mm，然后采用酸性溶液对其进行浸出，固液分离，得到浸出液。本发明通过低温焙烧，将焙烧温度控制在150～250℃，避免了钼和铼在焙烧过程中的损失；同时，焙烧温度的显著降低，起到了节能降耗的效果；通过低温焙烧实现了离子吸附型钼铼矿的活化，从而提高了钼和铼的回收率，本发明方法中铼回收率达到90％以上，钼回收率达到95％以上。
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