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公开(公告)号:CN1303855A
公开(公告)日:2001-07-18
申请号:CN99119806.9
申请日:1999-10-21
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明涉及药物合成,具体涉及具有抗肿瘤作用的4-β-碳取代-4-脱氧-4’-去表鬼臼毒素衍生物及其制备方法。并叙述了关键中间体4-β-氰基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素(B)和4-β-羧基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素(C)的立体专一性合成。
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公开(公告)号:CN1068330A
公开(公告)日:1993-01-27
申请号:CN91107437.6
申请日:1991-07-03
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明属具有抗肿瘤活性作用的4位氮取代的4′-去甲表鬼臼毒素及其N-取代衍生物的制备方法,并叙述了关键中间体4-氨基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素的立体专一性的简便合成。
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公开(公告)号:CN1066850A
公开(公告)日:1992-12-09
申请号:CN91107394.9
申请日:1991-05-17
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
IPC: C07D493/04 , C07H15/26
Abstract: 本发明属具有抗肿瘤活性的4-硒取代-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物及其合成方法。4-溴-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素和硒脲反应生成4′-去甲表鬼臼毒素-4-假硒脲盐,该中间体在三乙胺作用下与二乙氧基磷酰腈酯反应生成4-(二乙氧基磷酰硒基)-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素,此外,还可与卤代烷反应生成相应的硒醚。
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