乙型脑炎病毒E蛋白中和性B细胞抗原表位多肽及其应用

    公开(公告)号:CN101333246A

    公开(公告)日:2008-12-31

    申请号:CN200810126289.6

    申请日:2008-07-30

    CPC classification number: Y02A50/39

    Abstract: 本发明公开了乙型脑炎病毒E蛋白中和性B细胞抗原表位多肽,还公开了该抗原表位多肽在防治和诊断乙型脑炎病毒中的用途,属于分子免疫学领域。本发明所述的抗原表位多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。本发明JEVE蛋白中和性B细胞抗原表位多肽作为免疫原或疫苗免疫动物机体后能够产生针对乙型脑炎病毒的中和性抗体,并能够在体内或体外中和乙型脑炎病毒,阻止病毒感染动物机体。将本发明抗原表位多肽与载体连接或自身连接或相互连接,能够免疫动物,在免疫动物后产生的抗多肽抗体或抗乙型脑炎病毒抗体能够在体内外中和乙型脑炎病毒并产生免疫保护。

    一种检测乙型脑炎病毒的环介导等温扩增试剂盒

    公开(公告)号:CN101724714A

    公开(公告)日:2010-06-09

    申请号:CN200910254350.X

    申请日:2009-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种检测乙型脑炎病毒的环介导等温扩增试剂盒。本发明试剂盒含有RNA提取试剂,等温扩增反应管,1000倍荧光染料。每支等温扩增反应管中包含以下组分:KCl、Tris-Cl、(NH4)2SO4、MgSO4、Triton X-100、引物F3与B3各20pmol、引物FIP与BIP各50pmol、引物FLP与BLP各40pmol、Betaine 1.1mM、AMV反转录酶5U、Bst DNA聚合酶8U、dNTP 0.8mM、RNA酶抑制剂40U。本发明检测乙型脑炎病毒的试剂盒特异性强,灵敏度高,操作简便,检测时间短,结果易于判断,不需PCR仪等贵重仪器,适合于实验室以及基层单位应用。

    乙型脑炎病毒E蛋白B细胞抗原表位多肽及其应用

    公开(公告)号:CN101333248A

    公开(公告)日:2008-12-31

    申请号:CN200810126290.9

    申请日:2008-07-30

    CPC classification number: Y02A50/39

    Abstract: 本发明公开了乙型脑炎病毒E蛋白中和性B细胞抗原表位多肽,还公开了该抗原表位多肽在防治和诊断乙型脑炎病毒中的应用,属于分子免疫学领域。本发明所述的抗原表位多肽的氨基酸序列选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示的其中任意一种氨基酸序列。将本发明JEV E蛋白中和性B细胞抗原表位多肽作为免疫原或疫苗免疫动物机体后能够产生针对JEV的中和性抗体,并能够在体内或体外中和JEV,阻止病毒感染动物机体。本发明抗原表位多肽或其连接物能够作为检测乙型脑炎病毒抗体或抗乙型脑炎病毒多肽抗体的试剂。

    一种基于表达绿色荧光蛋白的重组寨卡病毒的药物筛选系统及其应用

    公开(公告)号:CN110195093B

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN201910318209.5

    申请日:2019-04-19

    Inventor: 步志高 华荣虹

    Abstract: 本发明公开了一种基于表达绿色荧光蛋白的重组寨卡病毒的药物筛选系统及其应用。本发明的一种药物筛选系统由表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组寨卡病毒(报告型寨卡病毒)以及表达DC‑SIGNR的BHK‑21细胞系组成。本发明的报告型寨卡病毒表达绿色荧光蛋白,荧光号强,且在胞浆内均匀着色,易于观察,易于高通量筛选分析。稳定表达DC‑SIGNR的BHK‑21细胞系提高了对报告型寨卡病毒感染的敏感性,提高了病毒复制效率,减少了病毒复制压力,也提高了重组病毒的稳定性。通过本发明的药物筛选系统可在活细胞状态下对药物作用前后的病毒复制情况进行直接观察与分析,不需要对细胞进行固定与免疫染色,使整个操作流程更简便快捷,且减少了活病毒操作步骤,提高了整个操作流程的安全性。

    表达绿色荧光蛋白的限制性复制西尼罗病毒系统及其应用

    公开(公告)号:CN106754982A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611154016.3

    申请日:2016-12-14

    Inventor: 华荣虹 步志高

    Abstract: 本发明公开了一种表达绿色荧光蛋白的限制性复制西尼罗病毒系统及其应用。本发明所述的表达绿色荧光蛋白的限制性复制西尼罗病毒系统包括西尼罗病毒限制性复制子质粒以及稳定表达西尼罗病毒C‑prM‑E蛋白的重组细胞系。使用本发明的系统获得的限制性复制西尼罗病毒(△WNV),该病毒在BWNV‑CME细胞系中具有与WNV全病毒相似的特性,且可以表达GFP,具有可视化效果,更重要的是,该病毒只能在本系统内进行复制,感染其他细胞时则不能产生仔代病毒,因此具有极高的安全性,可用于WNV中和抗体检测以及抗病毒药物筛选。本发明的提出提高了WNV相关操作的安全性与简便性,不依赖于BSL‑3高等级生物安全条件,为WNV疫苗评价、抗病毒药物筛选及病毒致病机制研究提供了良好的技术手段。

    表达西尼罗热病毒PrM/E蛋白的重组新城疫LaSota疫苗株

    公开(公告)号:CN104630160A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201510036152.1

    申请日:2015-01-23

    Abstract: 本发明成功构建了表达西尼罗热病毒(West Nile virus,WNV)PrM/E蛋白的重组新城疫病毒LaSota疫苗株rLa-WNV-PrM/E,其保藏号为CGMCC No.10199,并在小鼠模型中系统评价了重组病毒产生的体液和细胞免疫反应。结果显示,该疫苗株能够正确表达PrM/E蛋白。将重组病毒两次免疫C57BL/6小鼠,ELISA结果表明免疫小鼠可产生高水平的PrM/E蛋白特异性IgG;中和试验结果显示免疫小鼠可以产生高水平的WNV中和抗体;流式细胞术表明免疫小鼠能够产生WNVE蛋白表位特异性CD4+和CD8+T细胞免疫反应。该疫苗株作为一种具有前瞻性和储备性、安全高效的西尼罗热防控候选疫苗,对我国应该病的潜在威胁具有十分重要的战略意义。

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