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公开(公告)号:CN101333246A
公开(公告)日:2008-12-31
申请号:CN200810126289.6
申请日:2008-07-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
CPC classification number: Y02A50/39
Abstract: 本发明公开了乙型脑炎病毒E蛋白中和性B细胞抗原表位多肽,还公开了该抗原表位多肽在防治和诊断乙型脑炎病毒中的用途,属于分子免疫学领域。本发明所述的抗原表位多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。本发明JEVE蛋白中和性B细胞抗原表位多肽作为免疫原或疫苗免疫动物机体后能够产生针对乙型脑炎病毒的中和性抗体,并能够在体内或体外中和乙型脑炎病毒,阻止病毒感染动物机体。将本发明抗原表位多肽与载体连接或自身连接或相互连接,能够免疫动物,在免疫动物后产生的抗多肽抗体或抗乙型脑炎病毒抗体能够在体内外中和乙型脑炎病毒并产生免疫保护。
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公开(公告)号:CN116199776B
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202310202294.5
申请日:2023-03-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种广谱中和活性新型冠状病毒的单克隆抗体及其应用,属于免疫学与生物技术领域。本发明制备筛选得到了一种具有广谱中和活性单克隆抗体,其重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;其轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明还公开了广谱性中和活性单克隆抗体在鉴定高度保守性中和抗原表位以及制备基因工程治疗性抗体等方面的应用。
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公开(公告)号:CN117007801A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202311107477.5
申请日:2023-08-31
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明涉及非洲猪瘟病毒膜蛋白E146L的制备方法及应用,属于动物疫苗与兽用生物制品技术领域。为了获得更多具有免疫保护功能的病毒膜蛋白,并将其用于制备预防非洲猪瘟毒病的疫苗药物或诊断试剂,本发明对ASFV Pig/HLJ/18株基因组编码的蛋白质组进行序列分析,针对多种膜蛋白构建表达质粒,转染细胞后进行免疫学检测与分析,发现ASFV E146L蛋白具抗原性;构建含有表达E146L蛋白基因的重组表达质粒,利用该质粒转染细胞,获得了稳定表达该蛋白的重组细胞系,通过实验证实该重组细胞系或其培养物能够用于制备预防非洲猪瘟病毒的疫苗药物或非洲猪瘟病毒的检测试剂。
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公开(公告)号:CN116199776A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202310202294.5
申请日:2023-03-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种广谱中和活性新型冠状病毒的单克隆抗体及其应用,属于免疫学与生物技术领域。本发明制备筛选得到了一种具有广谱中和活性单克隆抗体,其重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;其轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明还公开了广谱性中和活性单克隆抗体在鉴定高度保守性中和抗原表位以及制备基因工程治疗性抗体等方面的应用。
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公开(公告)号:CN115453113A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202210382555.1
申请日:2022-04-13
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/535 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种广谱性通用型新型冠状病毒双抗原夹心ELISA抗体检测试剂盒及其应用,属于生物检测技术领域。为了对新型冠状病毒抗体检测提供一种通用型检测技术。本发明涉及一种新型冠状病毒抗体检测试剂盒,含包被重组新型冠状病毒RBD蛋白的支持介质,酶标记重组蛋白RBD,样品稀释液,阴性抗体与阳性抗体对照,浓缩洗液,显色液与终止液,样品稀释板以及封口膜组分。试剂盒可检测人及动物感染或免疫后机体内产生的新型冠状病毒特异性抗体,不受检测对象种属限制,对不同类型的抗体,包括IgM和IgG、对病毒感染的早期与中晚期都可进行检测,用于人及动物疫苗接种后的免疫效果评价,用于病毒宿主与多种动物的流行病学监测。
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公开(公告)号:CN101724714A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200910254350.X
申请日:2009-12-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 黑龙江大学
Abstract: 本发明公开了一种检测乙型脑炎病毒的环介导等温扩增试剂盒。本发明试剂盒含有RNA提取试剂,等温扩增反应管,1000倍荧光染料。每支等温扩增反应管中包含以下组分:KCl、Tris-Cl、(NH4)2SO4、MgSO4、Triton X-100、引物F3与B3各20pmol、引物FIP与BIP各50pmol、引物FLP与BLP各40pmol、Betaine 1.1mM、AMV反转录酶5U、Bst DNA聚合酶8U、dNTP 0.8mM、RNA酶抑制剂40U。本发明检测乙型脑炎病毒的试剂盒特异性强,灵敏度高,操作简便,检测时间短,结果易于判断,不需PCR仪等贵重仪器,适合于实验室以及基层单位应用。
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公开(公告)号:CN101333248A
公开(公告)日:2008-12-31
申请号:CN200810126290.9
申请日:2008-07-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
CPC classification number: Y02A50/39
Abstract: 本发明公开了乙型脑炎病毒E蛋白中和性B细胞抗原表位多肽,还公开了该抗原表位多肽在防治和诊断乙型脑炎病毒中的应用,属于分子免疫学领域。本发明所述的抗原表位多肽的氨基酸序列选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示的其中任意一种氨基酸序列。将本发明JEV E蛋白中和性B细胞抗原表位多肽作为免疫原或疫苗免疫动物机体后能够产生针对JEV的中和性抗体,并能够在体内或体外中和JEV,阻止病毒感染动物机体。本发明抗原表位多肽或其连接物能够作为检测乙型脑炎病毒抗体或抗乙型脑炎病毒多肽抗体的试剂。
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公开(公告)号:CN110195093B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN201910318209.5
申请日:2019-04-19
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种基于表达绿色荧光蛋白的重组寨卡病毒的药物筛选系统及其应用。本发明的一种药物筛选系统由表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组寨卡病毒(报告型寨卡病毒)以及表达DC‑SIGNR的BHK‑21细胞系组成。本发明的报告型寨卡病毒表达绿色荧光蛋白,荧光号强,且在胞浆内均匀着色,易于观察,易于高通量筛选分析。稳定表达DC‑SIGNR的BHK‑21细胞系提高了对报告型寨卡病毒感染的敏感性,提高了病毒复制效率,减少了病毒复制压力,也提高了重组病毒的稳定性。通过本发明的药物筛选系统可在活细胞状态下对药物作用前后的病毒复制情况进行直接观察与分析,不需要对细胞进行固定与免疫染色,使整个操作流程更简便快捷,且减少了活病毒操作步骤,提高了整个操作流程的安全性。
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公开(公告)号:CN106754982A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611154016.3
申请日:2016-12-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/40 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N7/01 , C07K14/435 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种表达绿色荧光蛋白的限制性复制西尼罗病毒系统及其应用。本发明所述的表达绿色荧光蛋白的限制性复制西尼罗病毒系统包括西尼罗病毒限制性复制子质粒以及稳定表达西尼罗病毒C‑prM‑E蛋白的重组细胞系。使用本发明的系统获得的限制性复制西尼罗病毒(△WNV),该病毒在BWNV‑CME细胞系中具有与WNV全病毒相似的特性,且可以表达GFP,具有可视化效果,更重要的是,该病毒只能在本系统内进行复制,感染其他细胞时则不能产生仔代病毒,因此具有极高的安全性,可用于WNV中和抗体检测以及抗病毒药物筛选。本发明的提出提高了WNV相关操作的安全性与简便性,不依赖于BSL‑3高等级生物安全条件,为WNV疫苗评价、抗病毒药物筛选及病毒致病机制研究提供了良好的技术手段。
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公开(公告)号:CN104630160A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510036152.1
申请日:2015-01-23
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明成功构建了表达西尼罗热病毒(West Nile virus,WNV)PrM/E蛋白的重组新城疫病毒LaSota疫苗株rLa-WNV-PrM/E,其保藏号为CGMCC No.10199,并在小鼠模型中系统评价了重组病毒产生的体液和细胞免疫反应。结果显示,该疫苗株能够正确表达PrM/E蛋白。将重组病毒两次免疫C57BL/6小鼠,ELISA结果表明免疫小鼠可产生高水平的PrM/E蛋白特异性IgG;中和试验结果显示免疫小鼠可以产生高水平的WNV中和抗体;流式细胞术表明免疫小鼠能够产生WNVE蛋白表位特异性CD4+和CD8+T细胞免疫反应。该疫苗株作为一种具有前瞻性和储备性、安全高效的西尼罗热防控候选疫苗,对我国应该病的潜在威胁具有十分重要的战略意义。
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