纳米SiO2改性乳液型碳纤维上浆剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104389175A

    公开(公告)日:2015-03-04

    申请号:CN201410607588.7

    申请日:2014-11-03

    Abstract: 本发明公开了一种纳米SiO2改性乳液型碳纤维上浆剂及其制备方法。所述上浆剂由非离子型环氧乳化剂、环氧树脂、水分散介质制备而成,具体步骤如下:取环氧树脂,加入聚乙二醇和有机溶剂,在回流温度下加入偶联剂反应1~2h,加入纳米SiO2和偶联剂,反应1~2h,然后加入烷基酚聚氧乙烯醚搅拌1~2h,抽真空抽出有机溶剂,降低到室温得到非离子型环氧乳化剂;在所得非离子型环氧乳化剂基础上加入环氧树脂,在50~60℃下充分混合,然后缓缓加入水分散介质直至相转变得到含纳米SiO2乳液型碳纤维上浆剂。本发明在制备上浆剂乳化剂的过程中将纳米SiO2引入到了上浆剂体系中,提高了上浆剂的耐热性能,解决了SiO2在上浆剂乳液中的分散问题。

    一种提高芳纶纤维/环氧树脂复合材料界面性能方法

    公开(公告)号:CN101205686A

    公开(公告)日:2008-06-25

    申请号:CN200710144761.4

    申请日:2007-12-06

    Abstract: 一种提高芳纶纤维/环氧树脂复合材料界面性能方法,涉及一种高分子材料改性处理方法。它解决了目前Kevlar-49纤维与环氧树脂界面结合弱,及对纤维表面改性的处理方法不适于工业化生产的问题。本发明对Kevlar-49纤维表面改性的处理方法为:先干燥Kevlar-49纤维;再将干燥过的Kevlar-49纤维同液体介质一起密闭于玻璃反应器内;尔后在常温常压及保护气体保护的条件下,采用60Co为辐照源的γ射线辐照,辐照剂量为0.1~1000kGy、辐照剂量率为3~7kGy/h。本发明具有操作简便、工艺稳定、产品质量可靠、环保,并且适于工业化生产的优点。本发明方法提高了纤维表面能,从而提高纤维与环氧树脂基体的界面结合强度,最大限度地发挥Kevlar-49纤维增强复合材料的综合性能。

    一种POSS基可逆热致变色膜材料的合成方法

    公开(公告)号:CN112980021A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110335655.4

    申请日:2021-03-29

    Abstract: 一种POSS基可逆热致变色膜材料的合成方法,属于变色材料合成技术领域。本发明解决了目前在80‑200℃区间变色材料较少的问题,所述方法为:将POSS溶解在水中;将铬盐加入到POSS水溶液中;20‑40℃搅拌1~24h,20‑80℃挥发溶剂,溶剂完全挥发后即得POSS基可逆热致变色膜材料。本发明首次合成了POSS基可逆热致变色膜材料,其变色区间在80‑200℃,变色明显,扩大了POSS的应用领域。本发明可以合成具有多种颜色变化的POSS基膜材料。本发明具有后处理方法简单,处理条件温和,膜材料变色范围广,变色速度快等优点。使用水作为溶剂,低温反应生成POSS基变色膜材料,绿色环保且反应条件温和。

    一种兼具可逆变色和紫外屏蔽的POSS基膜材料的合成方法

    公开(公告)号:CN112980020A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110335653.5

    申请日:2021-03-29

    Abstract: 一种兼具可逆变色和紫外屏蔽的POSS基膜材料的合成方法,属于POSS基材料合成技术领域。本发明解决了目前同时兼具热致变色和紫外屏蔽性能材料较少,且POSS应用范围固定的问题,所述方法为:将POSS溶解在水中;将铜盐和铬盐加入到POSS水溶液中,室温搅拌3h;20‑40℃搅拌1~24h,20‑80℃挥发溶剂,得到兼具可逆变色和紫外屏蔽的POSS基膜材料。本发明首次合成了兼具可逆变色和紫外屏蔽的POSS基膜材料,POSS基膜材料在80℃,由绿色变成亮黄色,变色明显,且膜材料的在200‑400nm处几乎没有紫外透过,紫外透过率几乎为0%,可用作紫外屏蔽材料。本发明室温合成,绿色环保的方法,将POSS同时应用到变色和紫外屏蔽领域。

    一种利用旋转流变仪测试环氧树脂上浆剂相反转点的方法

    公开(公告)号:CN107356497A

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201710612258.0

    申请日:2017-07-25

    CPC classification number: G01N11/00 G01N11/14

    Abstract: 一种利用旋转流变仪测试环氧树脂上浆剂相反转点的方法,属于相反转点测试领域。所述方法步骤如下:一、制备不同固含量的乳液样品;二、用旋转流变仪进行测试;三、分析数据得到相反转点范围;四、利用偏光显微镜证明相反转点的存在且与旋转流变仪所测数据在同一范围内。本发明中的测试方式能够真实的反应在相反转过程中的剪切行为,能够抓住高聚合物在流动时所发生的如蠕变,屈服等行为对其本身流动性能的影响。通过设定准确的应力应变参数,能够最大限度的模拟了环氧树脂上浆剂在使用和应用时的操作环境,能够准确的跟踪各固含量下样品的流变行为,尽可能的减小误差,使得其相反转点的测试方法更加准确。

    一种含有氧化石墨烯的乳液型碳纤维上浆剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104389176A

    公开(公告)日:2015-03-04

    申请号:CN201410607618.4

    申请日:2014-11-03

    Abstract: 本发明公开了一种含有氧化石墨烯的乳液型碳纤维上浆剂及其制备方法。所述上浆剂由非离子型环氧乳化剂、环氧树脂、氧化石墨烯、水分散介质制备而成,具体步骤如下:取环氧树脂,加入聚乙二醇和有机溶剂,在回流温度下加入偶联剂反应2~2.5h,加入烷基酚聚氧乙烯醚,搅拌1~2h,然后抽真空抽出有机溶剂,降低到室温得到非离子型环氧乳化剂;在所得非离子型环氧乳化剂基础上加入环氧树脂,然后缓慢定量加入氧化石墨烯水溶液,最后加水分散介质直至相转变得到乳液型碳纤维上浆剂。本发明克服了溶液型碳纤维上浆剂需要大量有机溶剂而带来经济、安全、环保、卫生等方面的缺点,所制备的上浆剂乳液具有粒度小、在碳纤维表面铺展均匀的特点。

    一种SEBS接枝N-取代马来酰亚胺及其制备方法

    公开(公告)号:CN103030749B

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201210580305.5

    申请日:2012-12-27

    Abstract: 一种SEBS接枝N-取代马来酰亚胺及其制备方法,涉及一种接枝聚合物及其制备方法。本发明是要解决SEBS与极性聚合物及无机阻燃剂相容性差的技术问题。本发明的SEBS接枝N-取代马来酰亚胺由SEBS树脂、N-取代马来酰亚胺、引发剂和抗氧剂制成。本发明的方法如下:一、将N-取代马来酰亚胺、引发剂和抗氧剂用丙酮溶解后,喷淋于SEBS树脂中,得到混合物原料;二、将步骤一得到的混合物原料倒入双螺杆挤出机的料斗中,经熔融挤出接枝,造粒,即得SEBS接枝N-取代马来酰亚胺。本发明应用于工程塑料及电线、电缆领域。

    芳纶纤维表面改性的处理方法

    公开(公告)号:CN1936167A

    公开(公告)日:2007-03-28

    申请号:CN200610150924.5

    申请日:2006-10-19

    Abstract: 芳纶纤维表面改性的处理方法,涉及一种高分子材料改性处理方法。它解决了目前芳纶纤维表面改性的处理方法不适于工业化生产的问题。它对芳纶纤维表面改性的处理方法:先干燥芳纶纤维;再将干燥过的芳纶纤维同气体介质或液体介质一起密闭于玻璃反应器内,采用60Co为辐照源的γ射线辐照,在常温常压条件下,辐照剂量为0.1~3000kGy、进行辐照处理12~15小时。本发明具有工艺简单、环保、高效和适合工业化生产的优点。

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