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公开(公告)号：CN1772305A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200510010474.5
申请日：2005-10-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 柯萨奇病毒B组1型基因疫苗，它涉及一种预防柯萨奇病毒感染的疫苗。针对现有疫苗存在免疫原性差、安全性差的不足，本发明提供一种CVB1病毒基因疫苗，它是一种由CVB1编码主要中和抗原的VP1基因和作为真核表达载体的质粒pCEP4组成的pCEP4－CVB1VP1质粒。与传统疫苗相比，本发明的基因疫苗有下列优点：直接DNA接种，避免了传统疫苗抗原制备纯化等繁琐过程；免疫应答完整持久，基因免疫时抗原多肽的递呈和自然感染时相似，以天然构象被免疫系统识别，克服了其它疫苗抗原表位改变的缺点；基因疫苗具有共同的理化特征，可在同一质粒嵌合多种目的基因，形成联合免疫；基因疫苗制备简便，成本低，安全稳定，便于贮存和运输。
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公开(公告)号：CN118750032A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411142282.9
申请日：2024-08-20
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 一种腔内三维超声超分辨识别斑块内新生血管的方法及系统，属于医疗器械技术领域，解决现有技术无法对斑块内新生血管进行高分辨率成像的问题。所述方法包括：S1：构建主动脉粥样硬化模型，对待识别的血管进行成像，获得B模式图像；S2：提取造影剂信号，消除背景信号，并定位造影剂信号，得到造影剂信号的位置信息；S3：对造影剂信号的质心进行定位和整合，生成二维超分辨率图像；S4：将所述二维超分辨率图像采用深度学习算法进行重建处理，生成三维超声超分辨图像。本发明适用于斑块内新生血管超声超分辨成像场景。
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公开(公告)号：CN107506791B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201710667618.7
申请日：2017-08-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G06K9/62
Abstract: 本发明公开了一种对动脉粥样硬化斑块进行分类的系统，其包括：血管造影装置，用于获得血管超声造影图像；基本参数获取装置，用于对所述血管超声造影图像进行分析，以获取最大斑块面积A、管腔内‑时间强度曲线和斑块内‑时间强度曲线，并从管腔内‑时间强度曲线中提取管腔内造影剂达峰时间TTP1、峰值强度IMAX1以及曲线下面积AUC1，以及从斑块内‑时间强度曲线中提取斑块内造影剂达峰时间TTP2、峰值强度IMAX2以及曲线下面积AUC2；斑块定量参数计算装置，用于分别得出增强强度IMAX、最大增强密度DMAX、相对达峰时间△TTP、曲线下面积△AUC以及相对平均渡越时间△mTT；分类结果输出装置：用于根据上述斑块定量参数对动脉粥样硬化斑块进行分类。
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公开(公告)号：CN107506791A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710667618.7
申请日：2017-08-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G06K9/62
Abstract: 本发明公开了一种对动脉粥样硬化斑块进行分类的系统，其包括：血管造影装置，用于获得血管超声造影图像；基本参数获取装置，用于对所述血管超声造影图像进行分析，以获取最大斑块面积A、管腔内-时间强度曲线和斑块内-时间强度曲线，并从管腔内-时间强度曲线中提取管腔内造影剂达峰时间TTP1、峰值强度IMAX1以及曲线下面积AUC1，以及从斑块内-时间强度曲线中提取斑块内造影剂达峰时间TTP2、峰值强度IMAX2以及曲线下面积AUC2；斑块定量参数计算装置，用于分别得出增强强度IMAX、最大增强密度DMAX、相对达峰时间△TTP、曲线下面积△AUC以及相对平均渡越时间△mTT；分类结果输出装置：用于根据上述斑块定量参数对动脉粥样硬化斑块进行分类。
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公开(公告)号：CN107362466A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710517759.0
申请日：2017-06-29
IPC: A61N7/02
Abstract: 本发明提供了一种用于声动力治疗的超声聚焦方法，该方法首先利用二维超声相控阵技术获取到声动力治疗的目标区域的三维几何模型，然后构建该目标区域的三维声学模型，根据目标位置、目标尺寸以及三维声学模型计算治疗所需的相控阵聚焦法则，并根据相控阵聚焦法则对二维超声相控阵探头中的各阵元进行激励。本发明能够使能量准确聚焦到病变处，提高声动力治疗的准确性，最大程度降低对正常部位的损伤；由于采用了聚焦方式，从而提高了声能量输入效率效率；另外，本发明中的目标位置通过聚焦法则确定，治疗过程中探头无需移动即可将声能量聚焦到病变处，操作简便，效率高。本发明解决了传统声动力疗法中声能量输入效率不高和治疗准确性不佳的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105535974A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610049089.X
申请日：2016-01-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
CPC classification number: A61K41/0028 , A61K9/5115 , A61K9/5123 , A61K9/5161 , A61K31/4375 , A61K47/02 , A61K47/20 , A61K47/36
Abstract: 本发明公开了一种声控纳米颗粒载小檗碱释放系统及其制备方法和应用。本发明声控纳米颗粒载小檗碱释放系统包含表面进行氨基修饰的SiO2包覆的上转换纳米粒子、单线态氧敏感开关、透明质酸和小檗碱；单线态氧敏感开关的一端通过酰胺键偶联表面进行氨基修饰的SiO2包覆的上转换纳米粒子，另一端通过酯键偶联透明质酸，小檗碱以包裹或共价连接的方式包载在表面进行氨基修饰的SiO2包覆的上转换纳米粒子内，小檗碱在超声作用下释放单线态氧，使单线态氧敏感开关中的碳碳双键断裂，释放出小檗碱，能够减少药物在非靶组织内的聚集。本发明声控纳米颗粒载小檗碱释放系统的提出填补了SDT研究中声敏剂载体的空白，实现了声控纳米颗粒载药系统在SDT中的应用。
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公开(公告)号：CN1772306A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200510010481.5
申请日：2005-10-26
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 柯萨奇病毒B组3型基因疫苗，它涉及一种预防柯萨奇病毒感染的疫苗。针对现有CVB疫苗存在免疫原性差、安全性差的不足，本发明提供一种CVB3病毒基因疫苗，它是一种由CVB3编码主要中和抗原的VP1基因和作为真核表达载体的质粒pCEP4组成的pCEP4－CVB1VP1质粒。与传统疫苗相比，本发明的基因疫苗有下列优点：直接DNA接种，避免了传统疫苗抗原制备纯化等繁琐过程；免疫应答完整持久，基因免疫时抗原多肽的递呈和自然感染时相似，以天然构象被免疫系统识别，克服了其它疫苗抗原表位改变的缺点；基因疫苗具有共同的理化特征，可在同一质粒嵌合多种目的基因，形成联合免疫；基因疫苗制备简便，成本低，安全稳定，便于贮存和运输。
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公开(公告)号：CN1772304A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200510010473.0
申请日：2005-10-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 柯萨奇病毒B组2型基因疫苗，它涉及一种预防柯萨奇病毒感染的疫苗。本发明的目的是针对现有疫苗存在免疫原性差、安全性差的不足，提供一种柯萨奇病毒B组2型基因疫苗，它是一种由真核表达系统pcDNA3和CVB2VP1基因组成的pcDNA3－CVB2VP1真核表达质粒。本发明的基因疫苗有下列优点：直接DNA接种，避免了传统疫苗抗原制备纯化等繁琐过程；免疫应答完整持久，基因免疫时抗原多肽的递呈和自然感染时相似，以天然构象被免疫系统识别，克服了其它疫苗抗原表位改变的缺点；基因疫苗具有共同的理化特征，可在同一质粒嵌合多种目的基因，形成联合免疫；基因疫苗制备简便，成本低，安全稳定，便于贮存和运输。
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公开(公告)号：CN117257943B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202311095674.X
申请日：2023-08-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 一种促进抗炎型巨噬细胞增殖、提高其抗炎作用的方法，属于再生技术领域。为了靶向促进抗炎型巨噬细胞增殖，增强其抗炎作用，本发明联合声敏剂和低频低强度超声的作用干预抗炎型巨噬细胞及动脉粥样硬化模型小鼠，通过体外和体内实验证实了声敏剂联合低频低强度超声能够促进抗炎型巨噬细胞增殖，进而实现抗炎型巨噬细胞数量的累积，同时还可调节抗炎型巨噬细胞的多种促炎/抗炎因子的表达水平，有助于炎症消退。
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公开(公告)号：CN117247901A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311095250.3
申请日：2023-08-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N5/0786 , A61K41/00 , A61P9/10 , C12N13/00
Abstract: 一种直接重编程抗炎型巨噬细胞为周细胞的方法及其应用，属于再生技术领域。为了开发一种简便易行的方法以获得数量多且活性高的周细胞，本发明提供了一种联合声敏剂和低频低强度超声的作用，诱导抗炎型巨噬细胞直接重编程为周细胞的方法，利用该方法诱导抗炎型巨噬细胞一天后即可将其直接重编程为周细胞，且直接重编程获得的周细胞可有效降低内皮渗透性；在含不成熟新生血管的动脉粥样硬化模型中发现动脉粥样硬化斑块内的抗炎型巨噬细胞可直接重编程为周细胞，并促进动脉粥样硬化斑块内的新生血管成熟。本发明提供的方法简便易行，易于开展，可为缺血组织/器官的微循环重建、组织工程器官的血管化，及其它需要补充周细胞的领域提供新思路。
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