一种心脏特异microRNA敲减小鼠模型建立的方法

    公开(公告)号:CN101985628B

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201010252856.X

    申请日:2010-08-13

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种心脏特异microRNA敲减小鼠模型建立的方法。本发明提供一种利用miRNA海绵技术建立转基因小鼠,外源基因构件包括心肌特异启动子、miR-328海绵及转录终止信号,该小鼠心肌miR-328被敲减近50%,由于miR-328参与心律失常的发生,该小鼠模型适于抗心律失常药物的筛选。由于该方法基于转基因小鼠,因此,该模型能够稳定表达“海绵”以稳定敲减miRNA,同时能够遗传。该小鼠表型稳定了,适于后续功能研究。

    一种心脏特异microRNA敲减小鼠模型建立的方法

    公开(公告)号:CN101985628A

    公开(公告)日:2011-03-16

    申请号:CN201010252856.X

    申请日:2010-08-13

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种心脏特异microRNA敲减小鼠模型建立的方法。本发明提供一种利用miRNA海绵技术建立转基因小鼠,外源基因构件包括心肌特异启动子、miR-328海绵及转录终止信号,该小鼠心肌miR-328被敲减近50%,由于miR-328参与心律失常的发生,该小鼠模型适于抗心律失常药物的筛选。由于该方法基于转基因小鼠,因此,该模型能够稳定表达“海绵”以稳定敲减miRNA,同时能够遗传。该小鼠表型稳定了,适于后续功能研究。

    Spexin活性多肽在制备增强心肌收缩力的药物中的应用

    公开(公告)号:CN117815360B

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202410024869.3

    申请日:2024-01-08

    Abstract: 本发明涉及Spexin活性多肽在制备增强心肌收缩力的药物中的应用,属于增强心肌收缩力药物技术领域。本发明提供了Spexin活性多肽的药物新用途,即Spexin活性多肽在制备增强心肌收缩力的药物中的应用,所述Spexin活性多肽的氨基酸序列为NWTPQAMLYLKGAQ。动物实验证实Spexin活性多肽能够增加心肌细胞内钙瞬变、增强心肌细胞收缩力,改善慢性心力衰竭时心肌细胞的钙稳态失衡,进而保护心脏功能,降低死亡率,改善长期预后。本发明将Spexin活性多肽应用于增强心肌收缩力药物的制备,开发其新的临床用途,有望开发为新一代安全有效的防治心脏疾病的新药。

    Spexin活性多肽在制备防治心室重构的药物中的应用

    公开(公告)号:CN117815361A

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202410024874.4

    申请日:2024-01-08

    Abstract: 本发明涉及Spexin活性多肽在制备防治心室重构的药物中的应用,属于防治心室重构药物技术领域。本发明提供了一种Spexin活性多肽的药物新用途,即Spexin活性多肽在制备防治心室重构的药物中的应用,所述Spexin活性多肽的氨基酸序列为NWTPQAMLYLKGAQ。动物实验结果证实Spexin活性多肽在心室重构过程中一方面能够明显抑制心肌能量代谢异常,另一方面能够减轻心肌肥厚、纤维化和心肌细胞凋亡等结构重构发生,进而改善心脏功能。本发明将Spexin活性多肽应用于防治心室重构的药物制备,开发其新的临床用途,有望开发为新一代安全有效的防治心脏疾病的新药。

    CAND1在制备抑制心肌细胞肥大、心力衰竭以及心肌纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN111821420A

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN202010595575.8

    申请日:2020-06-23

    Abstract: 本发明公开了CAND1在制备抑制心肌细胞肥大、心力衰竭以及心肌纤维化药物中的应用。所述的CAND1的mRNA的NCBI登录号为NM_027994.1。制备的药物可以只含CAND1,也可制成一种药物的复合物,其包含有效剂量的CAND1及药学上可接受的载体;其中,所述的载体可为病毒、胆固醇,纳米颗粒,壳聚糖,脂质体等,合成CAND1并利用上述载体包裹,可制成注射制剂,通过静脉或肌肉注射的方式,用于治疗心肌肥厚、心力衰竭以及心肌纤维化。

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