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公开(公告)号:CN113549242B
公开(公告)日:2023-02-10
申请号:CN202110853714.7
申请日:2021-07-28
Applicant: 同济大学
IPC: A61K47/32 , C08J9/26 , C08L51/08 , C08F290/06 , C08F220/20 , C08F220/10 , C08F2/48 , A61K9/06 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种用于水净化的类海绵结构水/油复合凝胶的制备方法和应用,包括以下步骤:(1)将成胶组分、有机溶剂以及可溶性造孔剂加入水中,搅拌至完全溶解成为透明均一的溶液,得到凝胶前驱液;(2)将步骤(1)得到的凝胶前驱液进行固化成胶,制备得到含有特殊孔道结构的水凝胶;(3)挤压步骤(2)制备得到的水凝胶,放入污水中吸附至饱和,再通过挤压出水分实现污水净化。本发明制备过程简单高效,材料廉价易得,具有更高机械强度和吸水率,可根据不同的环境和系统使用要求,灵活的调节形态和尺寸而不影响其性能,即使是在极端环境中,也能维持体系在短时间内保持温度稳定,在应对火灾等灾害时具有重要意义。
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公开(公告)号:CN109904010B
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN201910190471.6
申请日:2019-03-13
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种耐高低温的凝胶电解质超级电容器及其制备方法,具体步骤包括:将前驱体混合均匀,再依次进行低温导向和紫外引发聚合制备得到具有导向结构的水凝胶,再经过冷冻干燥可以制备得到具有树孔结构的气凝胶,最后浸泡得到高浓度无机盐可再次得到水凝胶,最后将自制的工作电极与上述的凝胶以三明治结构组装得到对称超级电容器。与现有技术相比,本发明电极‑电解质界面的电子‑离子传导能力更强,促进电极‑电解质界面的融合,减小界面电阻;耐受环境温度更广;更高的电压工作窗口和能量比电容数值。
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公开(公告)号:CN112619707A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202011419213.X
申请日:2020-12-07
Applicant: 同济大学
IPC: B01J31/22 , C02F1/72 , C02F101/38 , C02F101/30 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一种降解有机污染物用复合模拟酶凝胶及其制备方法和应用,该方法包括以下步骤:(1)将氨基酸溶于去离子水,配成氨基酸溶液,加入酸调节pH=6.5‑7.5,逐滴加入等体积的铜离子溶液,继续调节pH=6.5‑7.5后搅拌,洗涤数次后将产物进行冷冻干燥处理,得到模拟酶;(2)配置水性硅溶液,向水性硅溶液中添加模拟酶,得到混合液;搅拌溶解后调节pH=3.5‑7.5,老化,得到含有介孔或者微孔的降解有机污染物用复合模拟酶凝胶,并用于降解环境中的酚类和/或染料类有机污染物。与现有技术相比,本发明在不对环境造成额外污染的条件下,通过调控孔径的大小来控制酶降解的速度,从而达到长期、稳定、高效的降解效果,具有良好应用前景。
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公开(公告)号:CN110101918A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910438286.4
申请日:2019-05-24
IPC: A61L27/56 , A61L27/54 , A61L27/26 , A61L27/36 , C08F251/00 , C08F222/38 , C08F2/48
Abstract: 本发明涉及一种动员内源性神经干细胞修复脊髓损伤的多级孔功能支架材料及其制备方法和应用,所述材料是通过以下方法制备的:将修饰双键的壳聚糖与交联剂BIS、2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮及蒸馏水混合获得前驱液,加入或不加入生长因子配置成胶前驱液,置于液氮中冰晶导向,然后在-20℃下紫外光照引发成胶。本发明材料具有沿材料长轴内径大小不一的导向孔,提供了神经环路重构所需空间结构,方便内源性神经干细胞定向迁移到材料移植区域并形成新生神经元,神经突触沿设计的多级结构生长,构成神经网络,重建损伤区域的神经环路,促进脊髓损伤后运动功能恢复。
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公开(公告)号:CN105590759B
公开(公告)日:2018-06-26
申请号:CN201410571508.7
申请日:2014-10-23
Applicant: 同济大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明涉及一种半导体引发紫外聚合制备离子液体凝胶电解质的方法,该方法是将半导体、单体加入到离子液体中,混合均匀,再通过紫外光辐照,使半导体产生电子及空穴,形成自由基,进而引发单体发生自由基聚合反应,生成具有三维网络结构的离子液体凝胶电解质。与现有技术相比,本发明制备过程简单,反应条件温和,制备所得的离子液体凝胶电解质具有机械强度高、热稳定性好、聚合物骨架孔隙大、电导率高等特点,在超级电容器、锂电池、太阳能电池、柔性可穿戴设备等领域具有重要的推广意义。
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公开(公告)号:CN107242996A
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201710317688.X
申请日:2017-05-08
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/18 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/42 , A61K41/00 , A61K49/22 , A61K49/14 , A61K49/18 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤高效治疗的凝胶材料及其制备方法,凝胶材料由微观有机‑无机杂化纳米凝胶载体,以及担载在所述微观有机‑无机杂化纳米凝胶载体上的生物酶组分组成,微观有机‑无机杂化纳米凝胶载体包括无机纳米颗粒内核,以及复合在所述无机纳米颗粒内核表面的有机凝胶层,其中,有机凝胶层由成胶因子在无机纳米颗粒内核表面沉积自组装而成,成胶因子为带芳香族取代基的Fmoc‑或Nap‑功能小分子多肽。与现有技术相比,本发明通过采用微观有机‑无机杂化纳米凝胶载体生物酶的装载和固定化提供天然保护,并在肿瘤部位葡萄糖响应特性和肿瘤等病变部位活性氧组分响应性发生高效、串联的酶催化反应,产生单线态氧,实现高效、安全的治疗。
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公开(公告)号:CN104892835B
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201510225651.5
申请日:2015-05-06
Applicant: 同济大学
IPC: C08F220/54 , C08F222/38 , C08F2/30 , C08J3/075
Abstract: 本发明涉及一种酶促聚合制备微凝胶的方法,包括:取正辛烷、乙酰丙酮混合均匀后,加入乳化剂,充分混合,制成油相,并通入氩气以去除氧气;取一定量N,N‑二甲基丙烯酰胺,并依次加入N,N‑亚甲基双丙烯酰胺及去离子水,超声混合,待N,N‑亚甲基双丙烯酰胺完全溶解后,再加入辣根过氧化物酶,搅拌均匀,制得水相溶液;将水相溶液逐滴加入到油相中,搅拌均匀,制得反相乳液;向反相乳液中,加入过氧化氢,并持续通入氩气,进行聚合反应;待聚合反应结束后,加入过量乙醇破乳,离心,取底部沉淀物,洗涤,即制得半透明黄棕色微凝胶。与现有技术相比,本发明制备条件温和,过程简单,所得微凝胶具有球形规整、表面光滑、粒径分布窄等优点。
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公开(公告)号:CN104418971B
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201310407843.9
申请日:2013-09-09
Applicant: 同济大学
IPC: C08F220/54 , C08F222/14 , C08F120/54 , C08F290/02 , C08F226/10 , C08F4/40 , C08K3/34
Abstract: 本发明涉及葡萄糖氧化酶介导自由基引发体系及其制备水凝胶的方法,引发体系由N?羟基酰亚胺衍生物、葡萄糖氧化酶和葡萄糖组成,具有引发条件温和、配制简便、反应介质的pH值适用范围较宽、环境友好的优势。本发明制备方法通过调节反应介质的pH值,或调节三元引发体系的组分浓度比例,可以控制在室温下3~30min内引发单体聚合制备水凝胶,并可用于制备高强度的纳米复合水凝胶,在药物控制释放、酶固定化、组织工程、物质分离等领域具有明显的应用前景。
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公开(公告)号:CN118909272A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410972948.7
申请日:2024-07-19
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及紫外线吸收领域,具体涉及一种强紫外线吸收的水凝胶及其制备方法,包括:S1:将盐酸多巴胺、催化剂混合,加入到聚乙烯醇溶液中,聚合得到水凝胶前驱液;S2:将水凝胶前驱液倒入模具中冷冻,之后置于室温下解冻,并重复此步骤多次,最终得到所述强紫外线吸收的水凝胶。与现有技术相比,本发明具有优异的紫外线吸收效果,优异的生物安全性和良好的皮肤适形性等优点。
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公开(公告)号:CN114736332A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210314932.8
申请日:2022-03-28
Applicant: 同济大学
IPC: C08F251/00 , C08F283/06 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F222/38 , C08F2/06 , C12P19/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及一种酶促生物盐凝胶及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:(1)将生物盐和水混合制备成不同浓度的生物盐溶液;(2)将硫酸软骨素进行改性,制备出具有双键的丙烯化改性硫酸软骨素作为交联剂;(3)将步骤(1)和步骤(2)制备的交联剂混合,添加单体和级联酶引发体系制备成均匀的前驱液,得到的凝胶前驱液进行成胶,制备得到生物盐凝胶。与现有技术相比,本发明制备过程温和高效,材料绿色环保,制备得到的生物盐凝胶具有酶促电子转移和离子转移能力,可用于葡萄糖传感。
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