公开(公告)号：CN118685404A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410781474.8

申请日：2024-06-17

Applicant: 吉林大学重庆研究院

Inventor： 欧阳红生 ,  谢子聪 ,  逄大欣 ,  李丰

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/88 ,  A01K67/0275 ,  A61K31/713 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明提供靶向lncRNA ALDBSSCT0000007366的siRNA及其应用，siRNA的正义链序列如SEQ ID NO.1所示，反义链序列如SEQ ID NO.2所示，成功地在PK15细胞系中敲低了lncRNA ALDBSSCT0000007366，进而抑制PRV和CSFV在细胞中的增殖；上述siRNA可用于制备抗猪源病毒PRV和CSFV的药物，同时也进一步制备lncRNA ALDBSSCT0000007366敲除的具有先天的抗PRV和CSFV能力的基因编辑猪提供了可能，对于抗病毒猪的研究具有重要意义。

公开(公告)号：CN114438090B

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202111309825.8

申请日：2021-11-07

Applicant: 吉林大学重庆研究院

Inventor： 欧阳红生 ,  逄大欣 ,  张涛 ,  吕冬梅 ,  唐小春 ,  焦虎平

IPC: C12N15/115 ,  G01N33/543 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明提供一条与布鲁氏菌外膜蛋白Omp31具有高亲和力的核酸适配体，该适配体的核苷酸序列如序列表中序列1所示，全长76bp，两端20bp为固定序列，中间36bp由筛选后确定出唯一确定序列。本发明利用SELEX技术，以原核表达的Omp31为靶标蛋白，以羧基磁珠为固相载体，通过9轮筛选及高通量测序，从1015初始DNA文库中，筛选得出本条与靶标具有高亲和力的核酸适配体。核酸适配体相对于抗体，具有易合成保存、成本低廉等优点，为开发新型夹心ELISA检测试剂盒提供了新的思路，对布鲁氏菌的检测和预防具有重要意义。

公开(公告)号：CN113621610B

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202110686753.2

申请日：2021-06-21

Applicant: 吉林大学重庆研究院

Inventor： 欧阳红生 ,  谢子聪 ,  逄大欣 ,  焦姝瑜

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明提供一对敲除猪HSPA6基因部分保守区域的sgRNA序列及应用，应用在敲除HSPA6基因部分保守基因区域中，或应用在制备敲除HSPA6基因部分保守区域产品中的应用，本发明能实现有效敲除，并且敲除后显著抑制猪HSPA6基因表达，本发明应用于以HSPA6基因为靶点的神经退行性疾病及应激性疾病药物的研发，构建的敲除HSPA6基因部分保守区域的猪源细胞可作为解析HSPA6基因表达的分子调节机制的研究模型。

公开(公告)号：CN114438090A

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN202111309825.8

申请日：2021-11-07

Applicant: 吉林大学重庆研究院

Inventor： 欧阳红生 ,  逄大欣 ,  张涛 ,  吕冬梅 ,  唐小春 ,  焦虎平

IPC: C12N15/115 ,  G01N33/543 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明提供一条与布鲁氏菌外膜蛋白Omp31具有高亲和力的核酸适配体，该适配体的核苷酸序列如序列表中序列1所示，全长76bp，两端20bp为固定序列，中间36bp由筛选后确定出唯一确定序列。本发明利用SELEX技术，以原核表达的Omp31为靶标蛋白，以羧基磁珠为固相载体，通过9轮筛选及高通量测序，从1015初始DNA文库中，筛选得出本条与靶标具有高亲和力的核酸适配体。核酸适配体相对于抗体，具有易合成保存、成本低廉等优点，为开发新型夹心ELISA检测试剂盒提供了新的思路，对布鲁氏菌的检测和预防具有重要意义。

公开(公告)号：CN113684209A

公开(公告)日：2021-11-23

申请号：CN202110756558.2

申请日：2021-07-05

Applicant: 吉林大学重庆研究院

Inventor： 欧阳红生 ,  逄大欣 ,  谢子聪 ,  齐春云 ,  唐小春

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N15/64 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明提供一条能有效敲除猪PCBP1基因的sgRNA，其特征在于：所述sgRNA特异性靶向猪PCBP1基因的第485位到504位的序列，其编码基因的核苷酸序列如SEQID NO.1所示。本发明利用CRISPR/Cas9技术，成功地在PK15细胞系中敲除了PCBP1基因，结果显示该敲除细胞系能够在一定程度上抑制CSFV在细胞中的增殖，为制备PCBP1敲除的具有先天的抗CSFV能力的基因编辑猪提供了可能，对于抗猪瘟病毒药物靶点筛选研究及抗病毒猪的遗传育种具有重要意义。

公开(公告)号：CN113604606A

公开(公告)日：2021-11-05

申请号：CN202110784583.1

申请日：2021-07-12

Applicant: 吉林大学重庆研究院

Inventor： 唐小春 ,  于浩 ,  逄大欣 ,  欧阳红生 ,  杨康

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明提供了非洲猪瘟LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法，根据P54基因的相对保守区为靶序列设计了6组引物组P1‑P6，其中部分引物引入简并碱基，使用其中任一组均能检出国内外的变异株，检出率和特异性大大提高，对于非洲猪瘟病毒的早期检测和早期预防具有很好的应用价值，所述的检测方法具有操作简单、成本低廉和反应周期短等优点。