一种协同抗衰老阳离子脂质体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115227590A

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202210986522.8

    申请日:2022-08-17

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 管清香 王心莹

    Abstract: 本发明公开了一种协同抗衰老阳离子脂质体及其制备方法与应用,所述脂质体包含活性成分、脂质膜材和包衣材料,其中活性成分包括白藜芦醇和肌肽,脂质膜材包括磷脂和胆固醇,包衣材料为壳聚糖及改性壳聚糖。将白藜芦醇和肌肽分别包封于脂质体双分子层中和腔内,搅拌下将脂质体加入壳聚糖及改性壳聚糖水溶液中,室温孵育即得。本发明首次同时负载白藜芦醇与肌肽,二者协同发挥抗衰老作用,壳聚糖及改性壳聚糖包衣既可以减少活性成分的泄漏,又具有缓释作用。本产品稳定性好、成本低、操作简单、安全性高,抗衰老效果强,可直接作为化妆品使用或者添加到化妆品中使用。

    一种葛根黄酮自微乳化滴丸剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103251675A

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201310194515.5

    申请日:2013-05-23

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了一种葛根黄酮自微乳化滴丸剂及其制备方法。本发明的葛根黄酮自微乳化滴丸剂兼具自微乳化给药系统和滴丸剂的优点,利用天然或内源性乳化剂部分代替自微乳中合成乳化剂减小微乳毒性;增加葛根黄酮的溶解度和溶出度,提高药物生物利用度,且成本低,工艺简单,自微乳包括如下质量百分含量的各组分:1~20%葛根黄酮、5~60%油相、20~70%乳化剂和10~50%助乳化剂,乳化剂和助乳化剂混合均匀后,加入油相和葛根黄酮,搅拌均匀,按自微乳与滴丸剂基质重量百分比为1:1~5,将自微乳加入熔融滴丸剂基质中,搅拌均匀,滴入冷凝剂中,冷却,固化成丸,取出,除去表面冷凝剂,即得。

    银莲花素A的提取方法及其脂微球制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101492489B

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN200910066605.X

    申请日:2009-03-06

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提供一种银莲花素A的提取方法及其脂微球制剂的制备方法,它是以两头尖药材为原料,经高浓度醇浸泡,加水,提取,浓缩,过大孔树脂,选择性水解,硅胶柱层析,重结晶纯化精制而得;并以银莲花素A为活性成分,加上药学上常用的注射或口服用油、乳化剂、辅助乳化剂、稳定剂、等渗剂、抗氧化剂、注射用水或制药用水制备而成的脂微球制剂。本方法最大限度降低了酶的活性,通过选择性水解含三糖以上的皂苷的方法增大了银莲花素A的收率,得到的是具有较强抗癌活性的单体成分银莲花素A,本工艺操作简单,适用于工业化生产;而且本方法研制的脂微球制剂,稳定性好,经热压灭菌后理化性质无明显改变,安全性试验结果表明,本发明制备的脂微球制剂符合临床用药的有关要求。

    银莲花素A的提取方法及其脂微球制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101492489A

    公开(公告)日:2009-07-29

    申请号:CN200910066605.X

    申请日:2009-03-06

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提供一种银莲花素A的提取方法及其脂微球制剂的制备方法,它是以两头尖药材为原料,经高浓度醇浸泡,加水,提取,浓缩,过大孔树脂,选择性水解,硅胶柱层析,重结晶纯化精制而得;并以银莲花素A为活性成分,加上药学上常用的注射或口服用油、乳化剂、辅助乳化剂、稳定剂、等渗剂、抗氧化剂、注射用水或制药用水制备而成的脂微球制剂。本方法最大限度降低了酶的活性,通过选择性水解含三糖以上的皂苷的方法增大了银莲花素A的收率,得到的是具有较强抗癌活性的单体成分银莲花素A,本工艺操作简单,适用于工业化生产;而且本方法研制的脂微球制剂,稳定性好,经热压灭菌后理化性质无明显改变,安全性试验结果表明,本发明制备的脂微球制剂符合临床用药的有关要求。

    一种白芨多糖铁复合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116574198B

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202310538615.9

    申请日:2023-05-12

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 管清香 吕琳琳

    Abstract: 本发明属于高分子多糖技术领域,具体公开了一种白芨多糖铁复合物及其制备方法与应用。制备方法包括以下步骤:将白芨多糖和柠檬酸钠溶于蒸馏水中,在搅拌条件下,边升温边滴加NaHCO3溶液调节反应体系的pH值;当温度升至反应温度时,交替滴加NaHCO3溶液和FeCl3溶液,至反应体系中出现红色不溶物时停止滴加;继续进行反应,得反应溶液;经冷却、离心、浓缩、醇沉、抽滤、干燥、复溶、透析和冷冻,制得。本发明以白芨多糖和FeCl3溶液为主要原料,NaHCO3作为pH调节剂,采用流加合成法制备白芨多糖铁复合物,相对于传统制备方法,所制得的白芨多糖铁复合物中的铁含量更高,且抗氧化能力显著增强。

    一种用于缓解口干症的组合物
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117017889A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202311132423.4

    申请日:2023-09-04

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提供了一种用于缓解口干症的组合物,涉及药物制剂技术领域。每100mL组合物中含有:蜂胶提取物0.1~1g,吐温80 1~100g,PEG 4001~100g,无水乙醇1~100g,黄胶原0.01~100g,透明质酸钠或甘油0.01~100g,甜味剂0.02~200g,有机酸0.02~200g,薄荷醇0.001~100g,水余量。本发明的组合物中有蜂胶成分,其具有抑菌能力;透明质酸钠及黄胶原具有黏膜粘附性及保湿作用,因此本发明的组合物具有良好的抑菌效果,能够长效保湿,较好缓解患者的口干症状。

    叶黄素眼用纳米囊原位凝胶制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102210645B

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201110144619.6

    申请日:2011-05-31

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及一种叶黄素眼用纳米囊原位凝胶制剂及其制备方法,属于医药技术领域。该制剂包括:叶黄素0.1克~2克,脂质材料0.1克~20克,乳化剂0.3克~2克,抗氧化剂为0.001克~0.1克,凝胶基质为0.1克~30克,增稠剂为0.0克~2.5克,渗透压调节剂为1克~5克,抑菌剂为0.01克~0.3克,pH磷酸盐缓冲液加至100ml。先制备纳米囊,再制备原位凝胶剂。本发明制备的纳米囊粒径平均236nm,包封率高,平均包封率为92.5%。纳米囊泡可提高主成分叶黄素的稳定性及透过角膜的穿透率,以及凝胶的粘附性和缓慢溶蚀,使得释药缓慢,延长药物作用时间,提高了药物的生物利用度。

    叶黄素眼用纳米囊原位凝胶制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102210645A

    公开(公告)日:2011-10-12

    申请号:CN201110144619.6

    申请日:2011-05-31

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及一种叶黄素眼用纳米囊原位凝胶制剂及其制备方法,属于医药技术领域。该制剂包括:叶黄素0.1克~2克,脂质材料0.1克~20克,乳化剂0.3克~2克,抗氧化剂为0.001克~0.1克,凝胶基质为0.1克~30克,增稠剂为0.0克~2.5克,渗透压调节剂为1克~5克,抑菌剂为0.01克~0.3克,pH磷酸盐缓冲液加至100ml。先制备纳米囊,再制备原位凝胶剂。本发明制备的纳米囊粒径平均236nm,包封率高,平均包封率为92.5%。纳米囊泡可提高主成分叶黄素的稳定性及透过角膜的穿透率,以及凝胶的粘附性和缓慢溶蚀,使得释药缓慢,延长药物作用时间,提高了药物的生物利用度。

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