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公开(公告)号:CN106866769B
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201710131329.5
申请日:2017-03-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了两种构型(Z型和E型)的拟人参皂苷衍生物的制备方法,包括适宜的原料的选取、羟基的保护方法、催化剂条件下侧链结构的转化以及去乙酰还原法和分离纯化步骤。本发明首次使用羟基保护产物在酸催化条件下侧链结构完成向拟皂苷的侧链结构的转化,制备拟人参皂苷Rg2、Rh1和PPT。本发明制备Z型和E型的拟人参皂苷Rg2选取的原料成本低,转化方法简单易行,E型拟人参皂苷Rg2转化率高。制备Z型和E型的拟人参皂苷Rg2、Rh1、PPT及其衍生物所采用的试剂具有普遍使用性,适合生产。
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公开(公告)号:CN107188918B
公开(公告)日:2019-12-27
申请号:CN201710411779.X
申请日:2017-06-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种拟人参皂苷Rg3、Rh2、PPD的制备方法,以成本较低的原人参二醇组皂苷为起始原料,使用乙酰化的原人参二醇组皂苷在低温下酸催化反应得拟人参皂苷Rg3乙酰化产物,再将拟人参皂苷Rg3乙酰化产物在不同的碱性条件下反应分别获得拟人参皂苷Rg3、拟人参皂苷Rh2和拟人参皂苷PPD,本发明是为一种新的制备方法,成本低,易获得。
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公开(公告)号:CN102391345A
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN201110327613.2
申请日:2011-10-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种新化合物拟人参皂苷-Rh2,并提供了该化合物的制备方法;同时还公开了该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。该化合物的化学结构和人参皂苷Rh2都是四环三萜类化合物,都在3位连接一个β-D-吡喃葡萄糖,只是侧链的结构有所不同,同时两者都具人参皂苷二醇组的降解产物,又有抗肿瘤作用。
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公开(公告)号:CN107188918A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710411779.X
申请日:2017-06-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种拟人参皂苷Rg3、Rh2、PPD的制备方法,以成本较低的原人参二醇组皂苷为起始原料,使用乙酰化的原人参二醇组皂苷在低温下酸催化反应得拟人参皂苷Rg3乙酰化产物,再将拟人参皂苷Rg3乙酰化产物在不同的碱性条件下反应分别获得拟人参皂苷Rg3、拟人参皂苷Rh2和拟人参皂苷PPD,本发明是为一种新的制备方法,成本低,易获得。
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