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公开(公告)号：CN111973759A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010944155.6
申请日：2020-09-10
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K49/10 , A61K49/14 , A61K49/18 , A61K9/127 , A61K38/16 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/42 , A61P9/10
Abstract: 本发明的一种诊疗一体化重组高密度脂蛋白的制备方法属于纳米材料技术领域，步骤包括制备AEAPMS-CDs、制备Fe3O4@SiO2–CDs、用卵磷脂、胆固醇、载脂蛋白A1和PEG磷脂酰丝氨酸合成重组高密度脂蛋白。本发明制备的诊疗一体化重组高密度脂蛋白具备靶向动脉粥样硬化斑块成像并治疗斑块的能力，在动脉粥样硬化的诊疗中具有重要价值。
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公开(公告)号：CN119679955A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510206648.2
申请日：2025-02-25
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/32 , A61K31/352 , A61K31/12 , A61K9/107 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种抗皮肤炎症的两性离子纳米药物及其制备方法，属于纳米药物制备技术领域。本发明的两性离子纳米药物包括作为载体的两性离子聚合物OPDEA‑PGED，和负载于载体上的黄芩素和姜黄素，其表达式为：OPDEA‑PGED@BC。本发明的两性离子纳米药物中两性离子聚合物OPDEA‑PGED具有良好的亲水性且极易溶于水，作为载体可以改善黄芩素、姜黄素溶解性差的缺点，黄芩素及姜黄素具有广泛的抗炎、抗氧化的作用，形成的OPDEA‑PGED@BC可以缓慢释放，OPDEA‑PGED@BC兼具二者优点，同时具有较高的生物安全性，具有抗炎、抗氧化、减轻皮肤炎症的作用，并且毒性低。
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公开(公告)号：CN114246861B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202111416707.7
申请日：2021-11-25
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/366 , A61K47/69 , A61P9/10 , A61P7/02
Abstract: 本发明的一种具有剪切应力响应的载药纳米粒子的制备方法属于纳米材料制备技术领域，包括辛伐他汀酸的合成、PEI‑SH的合成、SA PEI的制备、SA PEI@RBCs的制备等步骤。本发明制备的纳米粒子吸附在红细胞表面使其具有良好的生物相容性，既可以实现体内的长效循环又具有剪切应力敏感的特点，保证药物在动脉粥样硬化部位释放，提高动脉粥样硬化治疗的效果。
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公开(公告)号：CN112656763B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202011586904.9
申请日：2020-12-29
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/32 , A61K47/46 , A61K9/107 , A61K31/366 , A61P7/02 , A61P9/10 , C08G75/08 , C08F120/32 , C08F8/34 , C08F8/36 , C08F8/32
Abstract: 本发明的一种基于剪切力响应的载药纳米胶束的制备方法属于纳米材料技术领域。主要步骤包括PGED‑PPS的制备、载药纳米胶束的制备、剪切力响应的载药纳米胶束的制备等。本发明制备的纳米胶束吸附在红细胞上使其具有良好的生物相容性，既可以在体内长效循环同时又具备剪切应力敏感，保证药物在动脉粥样硬化部位释放。
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公开(公告)号：CN110664734B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201910956133.9
申请日：2019-10-10
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K31/366 , A61P7/02
Abstract: 本发明的基于剪切力敏感和CD44受体靶向的微凝胶的制备方法，属于纳米材料技术领域。步骤包括：合成两亲性聚合物PAA‑b‑PEHA、合成两亲性接枝共聚物P(AA‑g‑HEMA)‑b‑PEHA、合成透明质酸水凝胶前体HAGMA、合成剪切力响应和CD44受体靶向的双响应微凝胶HACBC。本发明制备的纳米微凝胶将机械力敏感和CD44受体靶向相结合，能够更加精准的靶向患处并在患处释放治疗药物，且使用的原料均是生物相容性好毒副作用低的可降解材料，对人体的副作用极低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113244194B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202110467112.8
申请日：2021-04-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种具有剪切应力响应的载药纳米粒子的制备方法属于纳米材料制备技术领域，制备方法包括PAM‑SH的制备、SA PAM的制备、SA PAM@RBCs的制备等步骤。本发明制备的纳米粒子吸附在红细胞上使其具有良好的生物相容性，既可以在体内长效循环同时又具备剪切应力敏感，保证药物在动脉粥样硬化部位释放提高动脉粥样硬化治疗的效果。
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公开(公告)号：CN113244194A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110467112.8
申请日：2021-04-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种具有剪切应力响应的载药纳米粒子的制备方法属于纳米材料制备技术领域，制备方法包括PAM‑SH的制备、SA PAM的制备、SA PAM@RBCs的制备等步骤。本发明制备的纳米粒子吸附在红细胞上使其具有良好的生物相容性，既可以在体内长效循环同时又具备剪切应力敏感，保证药物在动脉粥样硬化部位释放提高动脉粥样硬化治疗的效果。
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公开(公告)号：CN112656763A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011586904.9
申请日：2020-12-29
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/366 , A61K47/32 , A61K47/46 , A61P7/02 , A61P9/10 , C08G75/08 , C08F120/32 , C08F8/34 , C08F8/36 , C08F8/32
Abstract: 本发明的一种基于剪切力响应的载药纳米胶束的制备方法属于纳米材料技术领域。主要步骤包括PGED‑PPS的制备、载药纳米胶束的制备、剪切力响应的载药纳米胶束的制备等。本发明制备的纳米胶束吸附在红细胞上使其具有良好的生物相容性，既可以在体内长效循环同时又具备剪切应力敏感，保证药物在动脉粥样硬化部位释放。
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公开(公告)号：CN112080032A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010999008.9
申请日：2020-09-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C08J7/18 , C08J3/12 , C08F220/20 , C08F220/34 , C08F8/00 , A61K9/06 , A61K47/32 , C08L33/14
Abstract: 本发明的基于机械应力敏感的自热式微凝胶的制备方法属于纳米材料技术领域，步骤包括：合成两亲性聚合物PHEMA‑b‑PDMAEMA、合成两亲性接枝共聚物P(HEMA‑g‑GMA)‑b‑PDMAEMA、合成机械应力敏感的自热式响应和机械应力靶向微凝胶MSH‑NPs。本发明制备的纳米微凝胶将机械力敏感和械应力敏感的自热式响应相结合，能够更加精准的靶向患处并在患处释放治疗药物，且使用的原料均是生物相容性好毒副作用低的可降解材料，对人体的副作用极低。
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公开(公告)号：CN110302396A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910663709.2
申请日：2019-07-22
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K49/18 , A61K49/10 , A61K49/00 , A61P9/10 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明的基于过氧化氢响应的多功能脂质体及其制备方法与应用属于纳米材料技术领域，所述的基于过氧化氢响应的多功能脂质体，由磷脂酰丝氨酸和双嵌段聚合物聚乙二醇-聚硫化丙烯共同构成；其制备方法包括PEG-PPS的制备和过氧化氢响应的多功能脂质体的制备的步骤。用所述的基于过氧化氢响应的多功能脂质体包覆双模态探针FITC-SiO2@Fe3O4可应用于体内成像上；用基于过氧化氢响应的多功能脂质体包覆抗动脉粥样硬化药物可用于体内药物释放。本发明将可生物降解的聚乙二醇缀合到脂质体的外表面以产生隐形载体，防止被免疫清除；同时对传统的聚乙二醇进行特殊修饰，保留了生物相容性的同时能够响应过氧化氢以释放成像剂或者药物。
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