一种载VEGF和万古霉素的多层缓释微球制剂、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN104147594B

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201410405976.7

    申请日:2014-08-15

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种以海藻酸钠、壳聚糖为载体的载VEGF和万古霉素的多层局部用缓释微球制剂、制备方法及其在制备治疗骨缺损、骨组织再生、创伤愈合的药物中的应用。属于药物缓释微球技术领域。本发明除核心球的制备为滴注法外,其余多层微球的制备都是依据正负电荷相吸引及层层自组装原理制备。海藻酸钠与壳聚糖均为天然高分子多糖,壳聚糖为聚阳离子高分子材料,侧链结构中含有大量游离氨基;而海藻酸钠为聚阴离子材料,分子侧链上有大量的羧基,二者通过正负电荷相互吸引发生络合反应,按层层自组装原理依次包裹形成核壳型多层缓释药物的多层球,使本发明产品同时具备促进局部血管生成,改善血液循环及控制局部感染的效果。

    1,10-菲罗啉衍生物金属有机配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN109608458A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201910056285.3

    申请日:2019-01-22

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的1,10-菲罗啉衍生物金属有机配合物及其制备方法属于有机配合物合成的技术领域,所述的有机配合物具有如下的结构通式:其制备方法为:将金属的卤化物或醋酸盐的甲醇溶液与等物质的量的1,10菲罗啉衍生物的乙腈溶液混合,在室温下反应1~2小时,后加热至70℃~90℃反应1~5小时,降至室温后减压条件下蒸出所有溶剂,进一步在有机溶剂中重结晶得到1,10-菲罗啉衍生物金属有机配合物。本发明合成方法简单,原料易得,制备的配合物的荧光活性高。

    一种环保硅藻泥复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN105110761A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510574339.7

    申请日:2015-09-10

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种环保硅藻泥复合材料及其制备方法,属于建筑用复合材料技术领域。按质量和100%计算,由硅藻土30~50%、重钙粉3~12%、石英砂8~20%、pH调节剂10~15%、煅烧高岭土6~10%、滑石粉4~10%、海泡石5~10%、颜料2~5%、预糊化淀粉2~4%、羟丙基甲基纤维素1~3%、可分散性乳胶1~2%、淀粉醚1~2%、三聚磷酸钠0.5~2%、六偏磷酸钠0.5~2%、聚乙烯醇0.5~1%、瓜尔胶0.1~0.5%和纳米二氧化钛0.1~3%组成。本发明制备方法简单,施工容易,硅藻土为多孔物质,可以吸附和分解甲醛、甲苯等有害物质,同时具有调湿功能,去除异味功能。

    3-芳基-8-烯丙基-7-羟基(甲氧基)香豆素及在制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN102675273A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210134673.7

    申请日:2012-05-03

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明属于新药合成技术领域,具体涉及一类3-芳基-8-烯丙基-7-羟基(甲氧基)香豆素及在制备抗肝癌、宫颈癌、胃癌药物中的应用。本发明通过对肿瘤细胞有抑制作用的新型3-芳基香豆素的合成进行探索,为抗癌药物的筛选提供价值参考。通过对3-芳基香豆素进行结构改造,根据反式芪类化合物的结构特点,将芳基引入到香豆素的3-位,合成7-羟基(甲氧基)-3-芳基化合物,进一步将烯丙基引入香豆素的8-位,合成系列新型的3-芳基-8-烯丙基-7-羟基(甲氧基)香豆素。实验表明,本发明化合物能够显著抑制各类癌细胞增殖、有效诱导癌细胞,包括高度转移的癌细胞凋亡,可以用做治疗癌症的药物和药物组分。

    一种用于钯催化偶联反应的荧光配体化合物及制备方法

    公开(公告)号:CN115650962B

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202211344404.3

    申请日:2022-10-31

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种用于钯催化偶联反应的荧光配体化合物及制备方法属于有机小分子催化与荧光技术领域。所述荧光配体化合物,具有如下结构式:#imgabs0#制备方法包括向4‑(二乙氨基)‑水杨醛的乙醇溶液中加入丙二酸二乙酯、冰醋酸和哌啶并纯化,加入水合肼,加热等步骤。该钯离子荧光配体对钯离子变现荧光淬灭现象,灵敏度高,抗干扰能力强。且该钯离子荧光配体可应用于钯催化的偶联反应中,具有催化效率高、可通过荧光变化检测反应进程的特点。

    一种N2取代三氮唑-噁唑啉手性化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118307532A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202410400209.0

    申请日:2024-04-03

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种N2取代三氮唑‑噁唑啉手性化合物及其制备方法与应用属于有机合成技术领域。所述新型N2取代三氮唑‑噁唑啉手性化合物,结构式为:#imgabs0#制备方法包括无催化剂参与的点击反应、三氮唑N2芳基偶联反应、三氮唑N2烷基取代反应、三氮唑酯水解、与手性胺基醇酰胺化后低温脱水缩合等步骤。通过加入所述新型N2取代三氮唑‑噁唑啉手性化合物和钯配合物配体交换生成催化剂后在前手性有机化合物的碳碳双键上进行分子内氧化氨基乙酰氧基化反应制备手性有机化合物。本发明制备新型三氮唑‑噁唑啉化合物具有原料成本低、合成步骤少、操作简单、反应条件相对温和等优点。

    一种环保硅藻泥复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN105110761B

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201510574339.7

    申请日:2015-09-10

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种环保硅藻泥复合材料及其制备方法,属于建筑用复合材料技术领域。按质量和100%计算,由硅藻土30~50%、重钙粉3~12%、石英砂8~20%、pH调节剂10~15%、煅烧高岭土6~10%、滑石粉4~10%、海泡石5~10%、颜料2~5%、预糊化淀粉2~4%、羟丙基甲基纤维素1~3%、可分散性乳胶1~2%、淀粉醚1~2%、三聚磷酸钠0.5~2%、六偏磷酸钠0.5~2%、聚乙烯醇0.5~1%、瓜尔胶0.1~0.5%和纳米二氧化钛0.1~3%组成。本发明制备方法简单,施工容易,硅藻土为多孔物质,可以吸附和分解甲醛、甲苯等有害物质,同时具有调湿功能,去除异味功能。

    一种用于高效选择性检测半胱氨酸荧光探针及制备方法

    公开(公告)号:CN118459445A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410535181.1

    申请日:2024-04-30

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种用于高效选择性检测半胱氨酸荧光探针及制备方法属于有机小分子荧光技术领域,所述荧光探针的结构式为:#imgabs0#制备方法包括羟基OMOM保护反应、萘环α位置醛基取代反应、OMOM脱保护反应、苯并香豆素扣环反应等合成步骤。通过合成所述荧光探针对半胱氨酸进行特异性检测,对牛血清白蛋白中的半胱氨酸的含量的进行检测计算。本发明在合成成本上底,且具有对生物中半胱氨酸的特异性响应灵敏,并可以以小的误差计算牛血清白蛋白中半胱氨酸的含量等优点。

    一种通过碳氢活化合成氨基酸衍生物的方法

    公开(公告)号:CN116425726A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202310416700.8

    申请日:2023-04-18

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种通过碳氢活化合成氨基酸衍生物的方法属于有机合成技术领域,于有机溶剂中,加入化合物1、化合物2,在钯催化剂和添加剂存在下,70~110℃反应24小时,得到氨基酸衍生物,所述钯催化剂选自醋酸钯、三氟乙酸钯、氯化钯,所述添加剂选自碳酸银、醋酸银、三氟乙酸银、醋酸钾。本发明使用的新型导向基团4‑氨基苯并三唑与其他导向基团相比,具有较强的配位能力、热稳定性和广泛的底物适用性,且反应条件与离去条件相对温和,本发明的合成方法操作简单、成本低廉、效率高、普适性强,具有实际应用价值。

    一种取代色烯醇酯类化合物及其在制备抗癌药物中应用

    公开(公告)号:CN108658957B

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN201810418458.7

    申请日:2018-05-04

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种取代色烯醇酯类化合物及其在制备抗癌药物中应用,属于新药合成技术领域。本发明根据黄酮类化合物的结构特点,对3‑羟基黄酮进行结构改造,用噻吩环替代B环位置上的苯环,进一步将磺酰基引入到3位使之成酯,合成新型(噻吩‑2‑基)‑4H‑色烯‑3‑基磺酸酯取代色烯醇酯类化合物。使用MTT法对合成的(噻吩‑2‑基)‑4H‑色烯‑3‑基磺酸酯进行了三种人源癌细胞体外抗肿瘤活性的筛选与评价,结果表晨上述化合物可以用于制备抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡的药物。所述的肿瘤细胞为人源宫颈癌细胞HeLa、人源肝癌细胞HepG2和人源肺癌细胞A549。

Patent Agency Ranking