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公开(公告)号：CN105280901A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510609459.6
申请日：2015-09-23
Applicant: 厦门理工学院
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/587 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/364 , H01M4/386 , H01M4/587 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开一种球形多孔硅碳复合颗粒的制备方法，包括：提供一Na2SiO3溶液；将一糖类化合物溶解于所述Na2SiO3溶液，形成一第一溶液；将所述第一溶液进行喷雾干燥，形成球形Na2SiO3/糖类复合颗粒；将所述球形Na2SiO3/糖类复合颗粒加入浓硫酸中炭化处理形成一悬浊液，进一步将上述悬浊液加入到蒸馏水中稀释并使Na2SiO3水解获得包括球形多孔SiO2/C复合颗粒的悬浊液；过滤获得球形多孔SiO2/C复合颗粒；将一还原剂与所述球形多孔SiO2/C复合颗粒混合，并加热使球形多孔SiO2/C复合颗粒中的SiO2还原，形成球形多孔Si/C复合颗粒。
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公开(公告)号：CN119812182A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510020552.7
申请日：2025-01-07
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明提供了一种干法电极的制备方法和电池，包括：选用活性炭作为宿主材料，采用高温固碘法制备AC@I2复合材料；将AC@I2复合材料与多壁碳纳米管、导电剂和粘结剂按照第一质量比，混合形成第一混合物；或将AC@I2复合材料与多壁碳纳米管、粘结剂按照第二质量比，混合形成第一混合物；将第一混合物转移到球磨机容器中进行脉冲混合，得到纤维化的混合物，将纤维化的混合物挤压混合、按压成片，形成极片，调整极片的尺寸，调整后将其压到集流体上，制成阴极。本发明中的干法加工可以产生致密、均匀和整合良好的电极，解决使用PVDF粘结剂造成的能源浪费大、成本和环境污染高、电极分层、电极厚度受限、机械强度低，易开裂以及碘损失等现象。
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公开(公告)号：CN119725406A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411908244.X
申请日：2024-12-24
Applicant: 厦门理工学院
IPC: H01M4/1397 , H01M4/04 , H01M4/58 , H01M4/62 , C09J127/18 , C09J101/28 , C09J109/06 , C09J11/08
Abstract: 本发明提供了一种磷酸锰铁锂高能量密度干法电极的制备方法、粘结剂，制备方法包括：将磷酸锰铁锂、导电炭黑、碳纳米管和粘结剂按照第一质量比进行称量；将称量的碳纳米管放在容器中，加入无水乙醇进行超声处理，得到第一溶液；将称量的磷酸锰铁锂和导电炭黑一起倒入第一溶液中，再进行超声处理，得到第二溶液，将第二溶液烘干得到粉末；将粉末与称量的粘结剂混合进行球磨，得到絮状材料，将絮状材料进行辊压，制得电极。本发明的电极减少了有毒溶剂N‑甲基吡咯烷酮的使用且提高了能量密度；利用高频超声使碳纳米管在材料中分散更均匀，增加材料的电子电导率；利用高分子粘结剂上的官能团对锂离子扩散具有促进作用，促进锂离子的快速传导。
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公开(公告)号：CN119674298A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411826730.7
申请日：2024-12-12
Applicant: 厦门理工学院
IPC: H01M10/54 , H01M4/139 , H01M4/1393 , H01M4/1397 , H01M10/052
Abstract: 本公开提供了一种基于回收石墨的氟化碳正极极片的制备方法及其应用，所述方法包括：将所述氟化碳正极材料、导电剂和粘结剂加入溶剂中，进行球磨，得到浆料；将所述浆料涂覆在涂碳铝箔上，然后进行真空干燥，得到所述氟化碳正极极片。其中，通过回收废旧锂电池中的石墨，得到回收石墨，然后将所述回收石墨进行氟化，得到所述氟化碳正极材料。
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公开(公告)号：CN115939332A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211100175.0
申请日：2022-09-09
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明实施例提供一种锡基负极材料、制备方法及其应用，包括以下步骤：S1，取三羟甲基氨基甲烷和盐酸多巴胺溶解于去离子水中，常温搅拌，离心清洗数次，得到沉淀物，将沉淀物溶于去离子水中，得到PDA纳米球溶液；S2，制备SnCl2·2H2O水溶液，然后在搅拌的状态下加入PDA纳米球溶液，混合均匀，进行水热反应；S3，冷却后，对反应产物进行离心清洗，冷冻干燥，制得SnO2‑QDs/PDA中空纳米球，即为锡基负极材料。该锡基负极材料能够有效地适应体积膨胀，保持结构稳定，具有良好的循环性能和倍率性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113675385A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110791810.3
申请日：2021-07-13
Applicant: 厦门理工学院
Inventor： 路密
Abstract: 本发明提供了一种纳米级硅碳复合负极材料、制备方法及锂离子电池，包括以下步骤：S1，将硅酸钠溶液与氯化铵溶液在高速搅拌过程中进行缓慢滴定，得到白色沉淀；将所述白色沉淀通过乙醇洗涤后分离后烘干并在465～475℃高温反应得到SiO2；将SiO2和Mg按照摩尔比1：1.05～1.2，在氮气保护下640～660℃完全反应；将反应后的产物溶解，并离心洗涤、干燥得到纳米级硅材料；S2，以纳米级碳或纳米级多层石墨烯为碳源，采用气相氟化方法制备纳米级氟化碳材料；S3，采用纳米级硅材料、纳米级氟化碳材料、丁苯橡胶、羧甲基纤维素、导电炭黑为原料制备所述的纳米级硅碳复合负极材料。该纳米级硅碳复合负极材料制备的锂离子电池的循环性能好。
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公开(公告)号：CN105186043B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201510610676.7
申请日：2015-09-23
Applicant: 厦门理工学院
IPC: H01M10/058 , H01M4/485 , H01M4/505 , H01M4/62 , H01M10/0562 , H01M10/0565
Abstract: 本发明公开一种全固态LiMn2O4‑Li4Ti5O12电池的制备方法，包括如下步骤：将LiMn2O4、导电剂、固体电解质、铝粉混合均匀，压片形成一正极预制体；将Li4Ti5O12、导电剂、固体电解质、铝粉混合均匀，压片形成一负极预制体；将所述两片正极预制体或负极预制体放置于集流体铝箔两侧并加热使正极或负极预制体与集流体铝箔粘接在一起分别形成正极片及负极片；在正极片或负极片的表面形成一固体电解质层；将正极片和负极片交替叠放，使固体电解质层夹持于所述正极片和负极片之间，热压后形成一电池预制体；以及去除电池预制体中的水分，并铝塑膜密封得到所述全固态LiMn2O4‑Li4Ti5O12电池。本发明还提供一种通过上述方法获得的全固态LiMn2O4‑Li4Ti5O12电池。
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公开(公告)号：CN119674277A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411855918.4
申请日：2024-12-17
Applicant: 厦门理工学院
IPC: H01M10/36
Abstract: 本申请提供了一种水系锌离子电池电解液及其制备方法、应用和水系锌电池，电解液包括溶剂、锌盐和添加剂，添加剂为硼酸酯类衍生物。该电解液中硼酸酯类化合物的硼元素有一个空p轨道，功能位点与氧元素配位，形成三个含氧位点的三维结构；形成的化合物不仅吸附到锌负极表面，减少游离水分子在锌表面的吸附数量，还与锌原子发生化学反应，形成原位的界面保护层，并抑制腐蚀、钝化等副反应的发生。另一方面，硼酸酯类添加剂的含氧位点与锌离子配位，减少水分子与锌离子的配位，优化锌离子的可逆沉积/剥离行为。该电解液制备过程简单、成本低廉，在用量极低的情况下，锌负极表现出优异的循环可逆性和界面稳定性，进而使电池具备优异的循环性能。
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公开(公告)号：CN119447250A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411597317.8
申请日：2024-11-11
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明公开了一种快离子导体包覆的P2/O3复合相钠离子层状正极材料及其制备方法，其是先采用燃烧法制备P2/O3复合相材料NaiMnxCoyNizM1mM2nM3pO2，之后通过溶胶凝胶法在其表面包覆Na5Ti2Si2PO13（NTSP）而制得，其中，M1为对Mn位进行掺杂取代的四价金属元素，M2为对Co位进行掺杂取代的三价金属元素，M3为对Ni位进行掺杂取代的二价金属元素。采用本发明材料作为正极材料制备钠离子电池，可减少电解液侵蚀和界面副反应，提高材料的电化学性能，有效解决现有P2/O3复合相材料存在的界面不稳定及导钠性能较差的问题。
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公开(公告)号：CN116262615A
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202310180120.3
申请日：2023-02-28
Applicant: 厦门理工学院
IPC: C01B33/023 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , C01B32/15 , C01B33/12 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M4/134 , H01M10/052
Abstract: 本发明公开了一种硅碳负极材料的制备方法及硅碳负极及应用。其中，所述方法包括：包括：以含氮碱性碳源基体为碳源，制备二氧化硅包覆碳球的核壳结构复合材料；以二氧化硅包覆碳球的核壳结构复合材料为前驱体，进行镁热还原反应获得NC@Si纳米球。通过溶胶凝胶法将超细且高纯度SiO2量子点锚定在聚多巴胺(PDA)纳米球并通过镁热还原制备了NC@Si复合材料。考虑到法中碱度的提升会同步促进TEOS的水解缩聚产物尺寸的增加及其中SiO2含量的提升，引入含氮碱性碳源基体，基于Si基金属醇盐的水解机理和高分子位阻效应，改善了溶胶凝胶法。
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