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公开(公告)号：CN109908143A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201811550290.1
申请日：2018-12-18
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及药物应用领域，尤其涉及西奥罗尼在制备治疗急性髓系白血病药物的新用途，所述新用途为西奥罗尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备预防和/或治疗急性髓系白血病的药物中的用途。西奥罗尼通过Src/Fyn/p38和Erk/MEK信号通路抑制急性髓系白血病细胞生长、诱导其凋亡及集落形成。
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公开(公告)号：CN113577070B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111079656.3
申请日：2021-09-15
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC: A61K31/444 , A61K31/4406 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物包括西达本胺和阿帕替尼。本发明所涉及的联合用药物组合物创造性地将药物西达本胺和药物阿帕替尼进行联用作为治疗急性髓系白血病的药物，本发明研究表明西达本胺联合阿帕替尼具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著抑制AML细胞增殖的作用，具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著诱导AML细胞凋亡的作用，具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著延长AML小鼠模型生存时间的作用。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了新的策略和思路，具有十分显著的意义。
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公开(公告)号：CN119770495A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510043471.9
申请日：2025-01-10
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: A61K31/52 , A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种改善或治疗滤泡淋巴瘤的联合用药物组合物，其特征在于，所述联合用药物组合物的活性组分由第一活性组分和第二活性组分组成；所述第一活性组分选自辛伐他汀、其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合；所述第二活性组分选自度维利塞、其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合。本发明研究发现辛伐他汀和度维利塞不仅可以降低辛伐他汀或度维利塞的用药剂量，提高用药安全性，还具有比单一辛伐他汀或度维利塞更显著地改善或治疗滤泡淋巴瘤的效果，起到协同促进的效果。
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公开(公告)号：CN119332028A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411793286.3
申请日：2024-12-06
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6841 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种适用于成像质谱流式技术的EBER1/2金属标签探针、制备方法和试剂盒。其是将EBER1/2检测探针修饰后，再标记上金属标签。本发明首次使用金属标记的检测探针用于同时检测EBER1/2的表达，使其可以应用于成像质谱流式的检测，结果与临床诊报告完全一致。能帮助准确定位EBER阳性细胞位置，方便快捷。
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公开(公告)号：CN114949230A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210664602.1
申请日：2022-06-13
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/403 , A61K31/496 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种预防和/或治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括PPAR激动剂和Bcl‑2抑制剂。本发明研究发现PPAR激动剂联合Bcl‑2抑制剂具有比单一PPAR激动剂或Bcl‑2抑制剂更显著抑制AML细胞增殖的作用、更显著诱导AML细胞凋亡的作用、更显著抑制AML细胞克隆形成能力的作用。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113813387A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111239178.8
申请日：2021-10-25
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/404 , A61P35/02 , C12N5/09
Abstract: 本发明提供了PPAR激动剂在制备治疗急性髓细胞白血病的药物中的应用。通过AML细胞株和CDX模型，本发明研究得到PPAR激动剂抑制AML发生发展的作用机制为：以西格列他钠为代表的PPAR激动剂与转录因子PPARα结合，抑制PPARα的泛素化降解，激活AML细胞中PPARα的蛋白表达；PPARα激活后进一步下调缺氧诱导因子HIF1α及其下游靶基因PGK1、Glut1、LDHA、PGM、MCT4、HK2的表达，抑制AML细胞的糖酵解过程，最终抑制了AML发生发展进程。因此，PPAR激动剂有望成为一种具有广阔应用前景的治疗急性髓细胞白血病的药物。
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公开(公告)号：CN109908143B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201811550290.1
申请日：2018-12-18
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及药物应用领域，尤其涉及西奥罗尼在制备治疗急性髓系白血病药物的新用途，所述新用途为西奥罗尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备预防和/或治疗急性髓系白血病的药物中的用途。西奥罗尼通过Src/Fyn/p38和Erk/MEK信号通路抑制急性髓系白血病细胞生长、诱导其凋亡及集落形成。
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公开(公告)号：CN119619264A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411793219.1
申请日：2024-12-06
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: G01N27/62 , G01N15/14 , G01N33/574 , G01N33/531 , G01N1/30 , G01N33/569 , C12Q1/70 , C12Q1/6841 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种适用于成像质谱流式仪检测EB病毒阳性DLBCL免疫微环境的检测试剂及试剂盒。所述检测试剂包括抗体组合和探针组合，其中抗体组合为抗α_SMA，HLA_DR，CD20，CD56，Vimentin，CD8a，CCL17，CCR6，IL3_CD123，CXCL12，BCL2，PD1，CD163，CD45RO，ICOS，GranzymeB，CXCR5，Ki_67，PDL1，Bcl_6，CD31，CD3，CD45，CD27，LAG_3，PDL2，FoxP3，CD127，CD4，EBNA2，CCL21，LMP1，CD68，IDO抗体，探针组合为EBER1/2探针；所有抗体及探针都被标记上金属标签。用本发明的抗体组合或试剂盒能更全面、高效地鉴定EBV+DLBCL免疫微环境。
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公开(公告)号：CN113577070A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202111079656.3
申请日：2021-09-15
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC: A61K31/444 , A61K31/4406 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物包括西达本胺和阿帕替尼。本发明所涉及的联合用药物组合物创造性地将药物西达本胺和药物阿帕替尼进行联用作为治疗急性髓系白血病的药物，本发明研究表明西达本胺联合阿帕替尼具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著抑制AML细胞增殖的作用，具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著诱导AML细胞凋亡的作用，具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著延长AML小鼠模型生存时间的作用。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了新的策略和思路，具有十分显著的意义。
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公开(公告)号：CN111214475B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202010116116.7
申请日：2020-02-25
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K31/635 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗双重打击淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括药物Venetoclax和药物Chiauranib。本发明创造性地将药物Venetoclax和药物Chiauranib联合使用作为抗双重打击淋巴瘤的联合用药物组合物，发现其对多种DHL细胞株具有显著的杀伤作用，且呈浓度及时间依赖性，体内成瘤实验的研究结果也证明其能抑制DHL细胞在体内的生长，减轻肿瘤负荷和浸润程度，且无明显的毒副作用。该联合用药物组合物比单一的Venetoclax或Chiauranib具有更强的抗双重打击淋巴瘤活性，能够更有效地抑制在体肿瘤的生长，为双重打击淋巴瘤的治疗提供了新的策略和思路。
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