-
公开(公告)号：CN114949230B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202210664602.1
申请日：2022-06-13
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/403 , A61K31/496 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种预防和/或治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括PPAR激动剂和Bcl‑2抑制剂。本发明研究发现PPAR激动剂联合Bcl‑2抑制剂具有比单一PPAR激动剂或Bcl‑2抑制剂更显著抑制AML细胞增殖的作用、更显著诱导AML细胞凋亡的作用、更显著抑制AML细胞克隆形成能力的作用。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
-
公开(公告)号：CN116602962B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310762733.8
申请日：2023-06-26
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K31/403 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及PPAR激动剂在制备治疗滤泡性淋巴瘤的药物中的应用；所述PPAR激动剂选自西格列羧或其左旋体异构体、晶型、无定形或药学上可接受的盐中的任意一种。本发明开发了西格列羧或其左旋体异构体、晶型、无定形或药学上可接受的盐的药物新用途，其在分子水平能够抑制滤泡性淋巴瘤(Follicular lymphoma,FL)细胞株的细胞周期，其能够激活FL细胞中PPARα的蛋白表达，PPARα激活后与转录因子FOXM1启动子区结合，进而抑制FOXM1及其下游靶基因C‑MYC、CyclinD1、CyclinE1及CyclinB1等的表达，最终抑制了FL发生发展进程。
-
公开(公告)号：CN113813387B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111239178.8
申请日：2021-10-25
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/404 , A61P35/02 , C12N5/09
Abstract: 本发明提供了PPAR激动剂在制备治疗急性髓细胞白血病的药物中的应用。通过AML细胞株和CDX模型，本发明研究得到PPAR激动剂抑制AML发生发展的作用机制为：以西格列他钠为代表的PPAR激动剂与转录因子PPARα结合，抑制PPARα的泛素化降解，激活AML细胞中PPARα的蛋白表达；PPARα激活后进一步下调缺氧诱导因子HIF1α及其下游靶基因PGK1、Glut1、LDHA、PGM、MCT4、HK2的表达，抑制AML细胞的糖酵解过程，最终抑制了AML发生发展进程。因此，PPAR激动剂有望成为一种具有广阔应用前景的治疗急性髓细胞白血病的药物。
-
公开(公告)号：CN115531547A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211275911.6
申请日：2022-10-18
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/496 , A61K31/7068 , A61K31/4406 , A61K31/167 , A61K38/15 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种具有预防、缓解或治疗急性髓系白血病功效的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂。本发明创造性地将Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂三种药物进行联用作为预防、缓解或治疗急性髓系白血病的药物，在AML细胞株中证明Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂联合使用可以协同抑制AML细胞增殖以及诱导其发生凋亡，具有比单一疗法更显著抑制AML细胞增殖、诱导AML细胞凋亡的作用。通过PDX小鼠模型还证明了三药联用能够协同抑制小鼠AML的成瘤进程。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
-
公开(公告)号：CN115177620A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210842119.8
申请日：2022-07-18
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
Abstract: 本发明涉及西奥罗尼或其药学上可接受的盐在制备预防或治疗滤泡淋巴瘤的药物中的应用。本发明创造性地发现西奥罗尼可以作为预防或治疗滤泡淋巴瘤的药物进行使用，其能够显著抑制滤泡淋巴瘤细胞的增殖、促进滤泡淋巴瘤细胞的凋亡，能够通过抑制MEK/ERK信号通路发挥抗滤泡淋巴瘤的作用。本发明为研究滤泡淋巴瘤的治疗策略提供了理论依据，为制备新的预防或治疗滤泡淋巴瘤的药物提供了一个嵌入点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111346092A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010161005.8
申请日：2020-03-10
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/4709 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及药物应用领域，尤其涉及安罗替尼在制备治疗急性髓系白血病药物的新用途，所述新用途为安罗替尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备预防和/或治疗急性髓系白血病的药物中的用途。安罗替尼调控SEDT1A/AKT轴，介导下游DNA损伤修复相关基因的表达，抑制急性髓系白血病(伴MLL重排)细胞生长、诱导其凋亡并改变其细胞周期比例。
-
公开(公告)号：CN111214475A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010116116.7
申请日：2020-02-25
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC: A61K31/635 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗双重打击淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括药物Venetoclax和药物Chiauranib。本发明创造性地将药物Venetoclax和药物Chiauranib联合使用作为抗双重打击淋巴瘤的联合用药物组合物，发现其对多种DHL细胞株具有显著的杀伤作用，且呈浓度及时间依赖性，体内成瘤实验的研究结果也证明其能抑制DHL细胞在体内的生长，减轻肿瘤负荷和浸润程度，且无明显的毒副作用。该联合用药物组合物比单一的Venetoclax或Chiauranib具有更强的抗双重打击淋巴瘤活性，能够更有效地抑制在体肿瘤的生长，为双重打击淋巴瘤的治疗提供了新的策略和思路。
-
公开(公告)号：CN109908143A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201811550290.1
申请日：2018-12-18
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及药物应用领域，尤其涉及西奥罗尼在制备治疗急性髓系白血病药物的新用途，所述新用途为西奥罗尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备预防和/或治疗急性髓系白血病的药物中的用途。西奥罗尼通过Src/Fyn/p38和Erk/MEK信号通路抑制急性髓系白血病细胞生长、诱导其凋亡及集落形成。
-
公开(公告)号：CN118987177A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411136123.8
申请日：2024-08-19
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了一种药物组合物及其在制备治疗淋巴细胞减少症药物中的应用和抗肿瘤药物。本发明提供的药物组合物包括胸腺肽α1和重组人白细胞介素‑2，通过胸腺肽α1和重组人白细胞介素‑2的协同配合，可很好地作用于肿瘤患者因癌变细胞攻击、化疗、细胞移植或靶向治疗等治疗手段而被破坏的免疫系统，调节免疫系统重相关免疫因子的表达平衡，改善正常淋巴细胞活性，在一定程度上实现免疫系统重建，促进淋巴细胞尤其是T细胞亚群增殖，缓解或治疗肿瘤患者因化疗引起的淋巴细胞减少症，且该药物组合物还可以协同增强现有化疗药物的治疗效果，促进对于癌变细胞的清除，实现更好的肿瘤治疗效果。
-
公开(公告)号：CN118203584A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410248837.1
申请日：2024-03-05
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K31/506 , A61K31/403 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种抗慢性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述抗慢性髓系白血病的联合用药物组合物中的药用活性组分由PPAR激动剂和酪氨酸激酶抑制剂组成；所述酪氨酸激酶抑制剂选自伊马替尼或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物、晶型或无定形中的任意一种或至少两种的组合；所述PPAR激动剂选自西格列羧或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物、晶型或无定形中的任意一种或至少两种的组合。该联合用药物组合物在抗慢性髓系白血病时能够显著降低伊马替尼的用药剂量，提高用药安全性和用药成本，还具有比使用单一活性组分更显著地抑制慢性髓系白血病的效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
40
records
(took 0.065 seconds)
