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公开(公告)号：CN105693865A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610052268.9
申请日：2012-06-01
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号：CN102321591B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201110234805.9
申请日：2011-08-17
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
Abstract: 本发明阐明了戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus，HEV)的病毒样颗粒(virus-like particleVLP)的组装机制，并提供了一种用于将HEV衣壳蛋白或其变体或片段组装成VLP的方法。此外，本发明还提供了用于控制HEV VLP的组装的方法，其通过控制盐浓度和/或温度来控制HEV衣壳蛋白或其变体或片段至VLP的组装。
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公开(公告)号：CN102807621B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201210181392.7
申请日：2012-06-01
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01K67/027 , A61K39/145 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61P31/16 , A61P31/14
CPC classification number: A61K39/39 , A61K38/00 , A61K39/05 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/55505 , A61K2039/55516 , A61K2039/55544 , A61K2039/6037 , C07K14/005 , C07K14/34 , C07K2319/03 , C07K2319/55 , C07K2319/74 , C12N7/00 , C12N9/1048 , C12N15/62 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2770/28122 , C12N2770/28134
Abstract: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号：CN119454957A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411040274.3
申请日：2024-07-31
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K45/00 , A61P19/06 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/713 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12N15/113 , C12N15/88 , C12N5/10
Abstract: 本公开属于生物医药领域，涉及一种RINL拮抗剂在高尿酸血症预防和治疗中的用途。具体地，本公开提供了一种RINL基因或其编码蛋白的用途，所述RINL基因或其编码蛋白：(1)用作诊断、检测或预后高尿酸血症的标志物；(2)用于制备诊断或检测高尿酸血症的试剂或试剂盒；或(3)用于制备预防和/或治疗高尿酸血症的药物。本公开提供的RINL是高尿酸血症发生发展过程中的一个重要的相关基因，也是一个潜在的高尿酸血症治疗位点。抑制RINL表达显著提升了细胞和小鼠的尿酸排泄能力。
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公开(公告)号：CN119055771A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411040085.6
申请日：2024-07-31
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K45/00 , A61P39/06 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/713 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12N15/113 , C12N15/88 , C12N5/10
Abstract: 本公开属于生物医药技术领域，具体涉及一种RINL基因及其拮抗剂的抗衰老用途。具体地，本公开提供了一种RINL基因或其编码蛋白的用途，所述RINL基因或其编码蛋白：(1)用作诊断、检测或预后衰老的标志物；或(2)用于制备诊断或检测衰老状态的试剂或试剂盒；或(3)用于制备延缓衰老的药物。实验结果表明，RINL‑KO能够改善细胞的衰老情况，改善老龄小鼠的运动和代谢能力。因此本发明首次提出将RINL作为抗衰的新靶点，对于筛选新药具有重要意义，也为抗衰的治疗提供了一种新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119020259A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411119359.0
申请日：2024-08-15
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种富勒醇优化基质胶及其制备方法和用途。通过TBAH催化碱法制备羟基取代数量n＝25‑40的富勒醇C60(OH)n，并将其与培养基质胶混合，得到富勒醇优化基质胶。利用富勒醇作为抗氧化剂，增强小肠类器官的活力，提高ATP含量，促进类器官在前期的生长和发育，使得基质胶可以显著上调细胞周期相关的基因表达，上调抑制凋亡的Bcl2的基因表达水平，下调与凋亡发生相关的Caspase3的基因表达水平，显著降低小肠类器官ROS，显著减少细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN112656781B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202011503336.1
申请日：2020-12-18
Applicant: 厦门大学 , 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明提出了化合物Terphenyllin在制备抑制黑色素生成的产品中的应用，该化合物Terphenyllin在斑马鱼和黑色素瘤细胞B16F10模型上都能显著抑制黑色素的合成和积累；能够降低B16F10细胞内酪氨酸酶活性，同时还可以显著地降低B16F10细胞内酪氨酸酶的含量；并且还具有较强的抗氧化能力，可开发成新型美白产品。
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公开(公告)号：CN102816216A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201110154637.2
申请日：2011-06-08
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K14/08 , C07K19/00 , C12N15/51 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/00
Abstract: 本发明涉及一种可使目标蛋白发生聚集或颗粒化的多肽(Multimerization-Inducing Peptide，MIP)。具体而言，本发明提供了所述多肽的序列和相关编码序列，以及所述多肽用于使目标蛋白发生聚集或颗粒化的用途。本发明还提供使目标蛋白发生聚集或颗粒化的方法，以及根据所述方法获得的蛋白颗粒，这些颗粒可用于疫苗、诊断或纳米技术的用途。
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公开(公告)号：CN102807621A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210181392.7
申请日：2012-06-01
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01K67/027 , A61K39/145 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61P31/16 , A61P31/14
CPC classification number: A61K39/39 , A61K38/00 , A61K39/05 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/55505 , A61K2039/55516 , A61K2039/55544 , A61K2039/6037 , C07K14/005 , C07K14/34 , C07K2319/03 , C07K2319/55 , C07K2319/74 , C12N7/00 , C12N9/1048 , C12N15/62 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2770/28122 , C12N2770/28134
Abstract: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号：CN102321591A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110234805.9
申请日：2011-08-17
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
Abstract: 本发明阐明了戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus，HEV)的病毒样颗粒(virus-like particleVLP)的组装机制，并提供了一种用于将HEV衣壳蛋白或其变体或片段组装成VLP的方法。此外，本发明还提供了用于控制HEV VLP的组装的方法，其通过控制盐浓度和/或温度来控制HEV衣壳蛋白或其变体或片段至VLP的组装。
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