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公开(公告)号:CN115646467A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202211416966.4
申请日:2022-11-10
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 一种基于改性废弃花泥的重金属吸附剂及其制备方法,利用富含胺基的聚乙烯亚胺,通过简便的反应过程,制备基于废弃花泥的重金属吸附剂。所制备得到的吸附剂富含螯合基团,具有良好络合能力,可用于富集水样中重金属离子。同时,该吸附剂具有良好的制备重复性、温和的修饰条件、通透性能好、无需使用有机溶剂和性价比高等优点。因此,本发明不仅可实现废弃花泥的资源化再利用,而且为水样中痕量重金属污染物的去除提供高性能和价格低廉的吸附剂,具有广阔的实际应用前景。
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公开(公告)号:CN106540670B
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201611128084.2
申请日:2016-12-09
Applicant: 厦门大学
Abstract: 氟功能化多孔整体材料吸附剂的制备方法,涉及吸附剂。包括以下步骤:1)将反应单体混合溶液和致孔剂混合后超声,再倒入容器中,密封后进行聚合反应,得整体材料;2)将步骤1)得到的整体材料置于索氏提取器中提取;或将步骤1)得到的整体材料置于溶剂中浸泡至液体中无杂质检出,得氟功能化多孔整体材料吸附剂。利用多孔整体材料的“原位”聚合技术,通过简单反应制备氟化吸附剂,因此制备过程简单、重复性好,可对含氟化合物进行选择性萃取,具有制备简单、高通透性、高萃取性能、富含氟官能团、低成本等优点。
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公开(公告)号:CN106179283A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610639193.4
申请日:2016-08-05
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J20/292 , B01J20/30 , C08F212/36 , C08F212/14 , C08F222/14 , C08J9/28
Abstract: 一种基于季铵型聚离子液体吸附剂及其制备方法,涉及离子液体吸附剂。所述基于季铵型聚离子液体吸附剂的 分子结构式为(C35H5NClO4)n,其中n=2~50。所述基于季铵型聚离子液体吸附剂的制备方法,包括以下步骤:1)将反应单体混合剂和致孔剂混和后,超声成均一溶液,再倒入容器中,密封后进行聚合反应,得萃取材料;2)将步骤1)得到的萃取材料置于索氏提取器中,以溶剂提取,或将步骤1)得到的萃取材料置于溶剂中,浸泡至液体中无杂质检出,即得基于季铵型聚离子液体吸附剂。制备简单、通透性好、富含官能团、高性价比,在对实际样品进行实际萃取时,具有萃取效率高、操作简便、可重复使用和使用寿命长等优点。
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公开(公告)号:CN102532412B
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201210031169.4
申请日:2012-02-10
Applicant: 厦门大学
IPC: C08F226/06 , C08F222/14 , C08L39/04 , C08L35/02 , C08J9/00 , B01D11/00 , B01D15/36
Abstract: 一种阴离子交换萃取材料的制备方法,涉及一种萃取材料。提供一种基于聚离子液体高分子、带有阴离子交换基团,可对阴离子直接进行有效萃取的阴离子交换萃取材料的制备方法。所述单体混合剂包括离子液体、交联剂和引发剂,按质量百分比,离子液体为20%~40%,引发剂为0.5%~2%,余为交联剂;所述致孔剂包括正丙醇和N,N-二甲基甲酰胺,按质量百分比,正丙醇为20%~50%,N,N-二甲基甲酰胺为50%~80%;将单体混合剂和致孔剂混合后超声,然后充氮气,再倒入容器中,密封后置于水浴中聚合反应,得萃取剂;将得到的萃取剂置于索氏提取器中,用溶剂提取,得阴离子交换萃取材料。
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公开(公告)号:CN102532412A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210031169.4
申请日:2012-02-10
Applicant: 厦门大学
IPC: C08F226/06 , C08F222/14 , C08L39/04 , C08L35/02 , C08J9/00 , B01D11/00 , B01D15/36
Abstract: 一种阴离子交换萃取材料的制备方法,涉及一种萃取材料。提供一种基于聚离子液体高分子、带有阴离子交换基团,可对阴离子直接进行有效萃取的阴离子交换萃取材料的制备方法。所述单体混合剂包括离子液体、交联剂和引发剂,按质量百分比,离子液体为20%~40%,引发剂为0.5%~2%,余为交联剂;所述致孔剂包括正丙醇和N,N-二甲基甲酰胺,按质量百分比,正丙醇为20%~50%,N,N-二甲基甲酰胺为50%~80%;将单体混合剂和致孔剂混合后超声,然后充氮气,再倒入容器中,密封后置于水浴中聚合反应,得萃取剂;将得到的萃取剂置于索氏提取器中,用溶剂提取,得阴离子交换萃取材料。
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公开(公告)号:CN102389645A
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN201110203432.9
申请日:2011-07-20
Applicant: 厦门大学
IPC: B01D15/08 , B01J20/28 , B01J20/285 , B01J20/30
Abstract: 离子交换型固相萃取搅拌棒及其制备方法,涉及一种搅拌棒。提供一种带有离子交换基团,可对离子直接进行有效萃取的离子交换型固相萃取搅拌棒及其制备方法。所述离子交换型固相萃取搅拌棒设有铁芯和玻璃毛细管,所述玻璃毛细管包埋铁芯并组成搅拌磁子,在玻璃毛细管外层设有离子交换涂层。以甲基丙烯酰三甲基氯化铵和丙烯酸为功能单体,1,4-二乙烯基苯和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,并制备以具有阴离子交换能力的聚(甲基丙烯酰三甲基氯化铵-二乙烯基苯)和有阳离子交换能力的聚(丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸)整体材料为涂层的固相萃取搅拌棒。涂层中包含有丰富的离子交换基团,可通过离子交换作用有效地对无机离子进行有效萃取。
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公开(公告)号:CN101362075B
公开(公告)日:2010-08-25
申请号:CN200810071400.6
申请日:2008-07-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 以乙烯基吡咯烷酮-二乙烯基苯为涂层的固相萃取搅拌棒的制备方法,涉及一种搅拌棒。提供一种以乙烯基吡咯烷酮-二乙烯基苯为涂层的固相萃取搅拌棒的制备方法。将铁条清洗干燥,放入玻璃管内,密封得搅拌磁子;配制γ-甲基丙烯酸氧丙基三甲氧基硅烷与甲醇的混合溶液,加入有机碱得预键合溶液,将搅拌磁子浸入预键合溶液,在搅拌磁子的玻璃管外壁键合一层带烯基的硅烷化物质;将反应单体混合剂和致孔剂混合溶液混匀后倒入容器中,将预键合后的搅拌磁子放入容器,密封后置于水浴中,反应后除去容器,取出涂有聚合物的搅拌磁子,置于提取器中,以溶剂提取,或将搅拌棒置于溶剂中浸泡至溶剂中无杂质检出,得产物。
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公开(公告)号:CN101362075A
公开(公告)日:2009-02-11
申请号:CN200810071400.6
申请日:2008-07-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 以乙烯基吡咯烷酮-二乙烯基苯为涂层的固相萃取搅拌棒的制备方法,涉及一种搅拌棒。提供一种以乙烯基吡咯烷酮-二乙烯基苯为涂层的固相萃取搅拌棒的制备方法。将铁条清洗干燥,放入玻璃管内,密封得搅拌磁子;配制γ-甲基丙烯酸氧丙基三甲氧基硅烷与甲醇的混合溶液,加入有机碱得预键合溶液,将搅拌磁子浸入预键合溶液,在搅拌磁子的玻璃管外壁键合一层带烯基的硅烷化物质;将反应单体混合剂和致孔剂混合溶液混匀后倒入容器中,将预键合后的搅拌磁子放入容器,密封后置于水浴中,反应后除去容器,取出涂有聚合物的搅拌磁子,置于提取器中,以溶剂提取,或将搅拌棒置于溶剂中浸泡至溶剂中无杂质检出,得产物。
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公开(公告)号:CN1973944A
公开(公告)日:2007-06-06
申请号:CN200610122341.1
申请日:2006-09-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 整体型固相萃取搅拌棒的制备方法,涉及一种固相萃取搅拌棒,尤其是涉及一种用于固相萃取并基于整体材料固相萃取搅拌棒的制备技术。提供一种制备过程简便、易操作,吸附与解吸速度较快,实际应用中还可按需求制备长短、粗细不同的搅拌棒的整体型固相萃取搅拌棒的制备方法。制备时,先制备搅拌磁子;预键合:采用γ-甲基丙烯酸氧丙基三甲氧基硅烷与甲醇的混合溶液,加入有机碱制得预键合溶液,搅拌磁子浸入预键合溶液,在氮气保护下反应,搅拌磁子的玻璃管外壁键合上了一层带烯基的硅烷化物质;制备固相萃取搅拌棒;配制反应单体混合剂和致孔剂混合溶液,倒入玻璃容器,将搅拌磁子放入容器,密封水浴,取出涂有聚合物的搅拌棒后进行后处理。
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公开(公告)号:CN117414804A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202311137673.7
申请日:2023-09-05
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 一种基于2,4‑二硝基苯酚/Pb(II)双模板印迹聚合物吸附剂及其制备方法,以2,4‑二硝基苯酚和Pb(II)为印迹模板,以4‑乙烯基吡啶和二甲胺基丙基丙烯酰胺为功能单体,利用原位聚合物技术制备双模板印迹整体吸附剂。功能单体与模板分别通过氢键作用与配位作用有效结合,再加入致孔剂和交联剂发生反应形成聚合物。将双模板洗脱,留下具有特异性识别功能的三维空腔结构。通过空腔上的特异性结合位点和形状实现对NPS和Pb(II)的选择性萃取。同时所制备的双模板印迹吸附剂具有操作简单、通透性好,低成本和应用范围广等优点,因此本发明所制备的双模板印迹聚合物整体吸附剂具有良好的实际应用价值。
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