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公开(公告)号：CN102416182A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110400957.1
申请日：2011-12-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: miR-574-5p的用途，涉及生物医学材料小分子RNA。提供miR-574-5p在制备结直肠癌治疗药物和诊断试剂中的应用。miR-574-5p通过调控其靶基因Qki影响β-catenin/Wnt和p27Kip1信号转导，促进结直肠癌细胞的增殖、抑制结直肠癌细胞的分化，并促进结直肠癌细胞的迁移与侵袭。在结直肠癌细胞中，miR-574-5p表达异常升高，因此检测miR-574-5p及下游的QKI、β-catenin和p27Kip1的表达，可对肿瘤进行诊断，对肿瘤的转移和预后做出评价；在miR-574-5p表达异常升高的结直肠癌细胞中，由抑制miR-574-5p的表达，可抑制结直肠癌的发生发展。
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公开(公告)号：CN105462927B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201510989640.4
申请日：2015-12-25
Applicant: 厦门大学附属中山医院
Abstract: Ming氏人膨胀型胃癌细胞系及其应用，涉及微生物动物细胞系。所述Ming氏人膨胀型胃癌细胞系为Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC‑3，保藏中心登记入册编号：CGMCC No.10886。Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC‑3可作为研究Ming氏膨胀型胃癌发生、发展或转移的细胞模型。Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC‑3裸鼠接种后无成瘤特性，可与其他有成瘤特性的膨胀型细胞系对比研究胃癌转移及发展机制。所述Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC‑3可以作为从Ming氏分型角度去研究胃癌的分化机制、细胞形态及功能异常、肿瘤浸润转移机制及指导临床综合诊治等的细胞模型。
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公开(公告)号：CN108158624A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810015944.4
申请日：2018-01-08
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: A61B17/12
CPC classification number: A61B17/12 , A61B2017/12004
Abstract: 本发明公开了一种减轻痔疮术后疼痛的装置，其具有一本体，本体的一端为扩肠柱，本体的另一端设置外环，该本体于扩肠柱与外环之间设有一小于扩肠柱及外环外径的缩紧环，缩紧环设于该本体靠近外环的一端。本发明将本体设计为两头大中间小的结构，该本体其中一端的扩肠柱用以塞到患者的直肠内，可压迫直肠肠壁，控制痔疮术后的创面出血，起到替代柱状纱布的作用，本体上的缩紧环位于肛门的括约肌，其外径较本体两端的扩肠柱及外环小，不会压迫括约肌，可减少局部括约肌的张力，减轻局部肌肉痉挛，而本体的外环则位于肛门外，由于其外径大于缩紧环的外径，可避免本体滑入患者直肠肠腔。
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公开(公告)号：CN105596034A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610137903.3
申请日：2016-02-27
Applicant: 厦门大学附属中山医院
CPC classification number: A61B10/0045 , A61M1/0001 , A61M1/0023 , A61M2202/04 , A61M2202/0014
Abstract: 本发明公开了一种负压条件下的液体标本采集器，属于医疗器械领域，包括连接单元和标本存放单元，所述连接单元至少包括第一连接管和第三连接管；第一连接管上设置有第一连接部和第一凸起，第三连接管上设置第二连接部、锁止机构和第四凸起；所述标本存放单元包括至少一个标本瓶，标本瓶的瓶盖上设置有卡齿；标本存放单元通过所述连接单元顺次连接；本发明的液体样本采集器，可以便于同时采集多管(瓶)样本，简化了现有的操作步骤、缩短操作时间，同时减少污染，有效防止医护人员感染。
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公开(公告)号：CN115223691A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110401026.7
申请日：2021-04-14
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 厦门市易联众易惠科技有限公司
Abstract: 本发明实施例提供一种多信用渠道结合的就医支付系统及方法，系统包括，用户终端、医院信息平台、医疗支付平台以及医院信用平台；用户终端，用于向医院信息平台发出就诊请求；医院信息平台，用于根据就诊请求生成支付请求，并发送给医疗支付平台；医疗支付平台，用于获取支付请求中包括的就诊费用，并发送给所述医院信用平台；医院信用平台，用于获取信用金额，并在信用金额充足时，使用信用金额支付就诊费用，并向医疗支付平台反馈记账成功的消息；其中，所述信用金额通过获取与用户信息对应的各个信用渠道的信用情况以及在指定医疗机构的就医行为生成。本发明能方便了用户在就诊行为中的支付体验，真正实现了先就诊，后付费。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111676243A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010386214.2
申请日：2020-05-09
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/62 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种胃粘膜上皮细胞特异性表达Cre酶的小鼠模型的制备方法，涉及小鼠模型技术领域；本发明将Cre-2A基因序列插入Tff1基因起始密码子上游，最终实现小鼠胃黏膜上皮细胞特异性表达Cre酶，Cre酶的胃组织表达的特异性优于目前已经报道的同类模型，并且Tff1基因表达的胃黏膜上皮细胞与胃癌细胞起源一致，可将利用所述制备方法得到的小鼠模型用于胃癌领域的研究工作。
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公开(公告)号：CN106338605B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201610714996.1
申请日：2016-08-24
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , G01N15/14 , C12Q1/6886
Abstract: 周围神经髓鞘蛋白22作为胃癌干细胞及耐药细胞标志物的用途，涉及细胞标志物。在裸鼠荷瘤模型中通过顺铂连续化疗方案成功富集胃癌耐药细胞和胃癌干细胞，用高通量蛋白芯片检测差异表达蛋白，筛选出细胞表面蛋白PMP22在化疗组肿瘤标本中表达显著上升。在胃癌细胞中证实，PMP22可作为胃癌干细胞的标志物，通过流式细胞仪分选PMP22表达阳性胃癌细胞可实现胃癌干细胞的富集。在胃癌细胞中改变PMP22的表达可影响胃癌细胞的自我更新、耐药和成瘤能力等肿瘤干细胞特性；胃癌临床标本检测结果显示，PMP22在胃癌患者肿瘤组织中表达上调与患者接受常规化疗后2年复发率正相关，提示PMP22表达水平可用于胃癌化疗的预后评估。
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公开(公告)号：CN105462927A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510989640.4
申请日：2015-12-25
Applicant: 厦门大学附属中山医院
CPC classification number: C12N5/0693
Abstract: Ming氏人膨胀型胃癌细胞系及其应用，涉及微生物动物细胞系。所述Ming氏人膨胀型胃癌细胞系为Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC-3，保藏中心登记入册编号：CGMCC No.10886。Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC-3可作为研究Ming氏膨胀型胃癌发生、发展或转移的细胞模型。Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC-3裸鼠接种后无成瘤特性，可与其他有成瘤特性的膨胀型细胞系对比研究胃癌转移及发展机制。所述Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC-3可以作为从Ming氏分型角度去研究胃癌的分化机制、细胞形态及功能异常、肿瘤浸润转移机制及指导临床综合诊治等的细胞模型。
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公开(公告)号：CN103387963B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310348873.7
申请日：2013-08-12
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: C12N5/09 , C12Q1/02 , A01K67/027
Abstract: 一株Ming氏人膨胀型胃癌细胞系及其应用，涉及微生物动物细胞系。Ming氏人膨胀型胃癌细胞系为Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC-2，保藏编号CCTCC NO：C201386。Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC-2可作为Ming氏膨胀型胃癌发生、发展或转移的细胞模型中的应用；Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC-2在建立Ming氏膨胀型胃癌动物模型中的应用；Ming氏人膨胀型胃癌细胞系XGC-2在从Ming氏分型角度研究胃癌的分化机制、细胞形态及功能异常、肿瘤浸润转移机制及指导临床综合诊治等的细胞模型中的应用；Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC-2在研究胃癌发生机理、筛选防治胃癌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103396994A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310349108.7
申请日：2013-08-12
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: C12N5/09 , C12Q1/02 , A01K67/027
Abstract: 一株Ming氏人浸润型胃癌细胞系及其应用，涉及微生物动物细胞系。所述胃癌细胞系为Ming氏人浸润型胃癌细胞株XGC-1，保藏编号：CCTCC NO：C201385。所述Ming氏人浸润型胃癌细胞株XGC-1在建立Ming氏浸润型胃癌发生、发展或转移的细胞模型中的应用；Ming氏人浸润型胃癌细胞株XGC-1在建立Ming氏浸润型胃癌动物模型中的应用；Ming氏人浸润型胃癌细胞系XGC-1在从Ming氏分型角度研究胃癌的分化机制、细胞形态及功能异常、肿瘤浸润转移机制及指导临床综合诊治等的细胞模型中的应用；Ming氏人浸润型胃癌细胞系XGC-1在研究胃癌的发生机理、筛选防治胃癌药物中的应用。
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