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公开(公告)号:CN115837038A
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202211444477.X
申请日:2022-11-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种雨生红球藻提取物的制备及其应用,涉及医药技术领域。雨生红球藻提取物的制备方法的制备方法如下:雨生红球藻粉乙醇浸提、破壁得到粗提物,进一步经高速逆流色谱‑快速中压制备色谱联用技术得到雨生红球藻提取物。抗老年痴呆活性评价结果显示雨生红球藻提取物可靶向核受体RXRα,上调ABCA1和APPE蛋白,促进可溶性Aβ的清除,对抗阿尔兹海默症药物的开发具有重要意义。
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公开(公告)号:CN112979600B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202110227023.6
申请日:2021-03-01
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/935 , A61P35/00
Abstract: 裂环酰基间苯三酚类化合物及其在制备抗癌药物中的应用,涉及医药技术领域。从金丝桃属植物中经硅胶柱色谱、ODS柱色谱、高效液相制备色谱等分离手段制备裂环酰基间苯三酚类化合物。提取分离方法简易,原料容易获得。所述裂环酰基间苯三酚类化合物与核受体RXRα有直接的结合作用且具有显著的抗肝癌、肺癌、宫颈癌及乳腺癌作用,可以靶向RXRα抑制人乳腺癌细胞株MCF‑7的增殖,有望开发为以核受体RXRα为靶点的抗肿瘤药物或作为抗肿瘤药物开发的先导化合物。
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公开(公告)号:CN109276573B
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN201811473282.1
申请日:2018-12-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 海洋来源二倍半萜类化合物作为治疗宫颈癌药物的应用,涉及二倍半萜类化合物。所述海洋来源的二倍半萜类化合物12‑deacetyl‑12‑epi‑scalamdial可在制备抗宫颈癌的靶点药物中应用。海洋来源的二倍半萜类化合物12‑deacetyl‑12‑epi‑scalamdial,通过多种分离纯化手段从海洋来源的海绵中获得,其不仅可靶向核受体Nur77,抑制宫颈癌细胞HeLa的增殖,还具有明显的诱导PARP切割作用,呈时间浓度依赖性;而且可激活caspase 3和caspase 8,通过外源途径诱导HeLa细胞的凋亡。因此该化合物可作为治疗宫颈癌的靶点药物的应用。将会为治疗宫颈癌提供新的途径。
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公开(公告)号:CN119569694A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411750766.1
申请日:2024-12-02
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D311/80 , C07D311/82 , A61P25/28
Abstract: 一种6/6/6三环骨架的酰基间苯三酚类化合物及其在制备抗阿尔茨海默症药物中的应用,涉及医药技术领域。提供一种从金丝桃属植物中经硅胶柱色谱、ODS柱色谱、高效液相制备色谱等分离手段制备6/6/6三环骨架的酰基间苯三酚类化合物的方法。所述酰基间苯三酚类化合物与核受体RXRα有直接的结合作用,且通过靶向RXRα上调所调控ABCA1蛋白的表达,发挥促进Aβ清除的作用,可应用于以核受体RXRα为靶点的抗阿尔茨海默症药物的制备。
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公开(公告)号:CN119528930A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411779063.1
申请日:2024-12-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D493/04 , A61P25/28
Abstract: 一种异戊烯基呫吨酮类化合物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域,包括以下步骤:1)将挺茎遍地金全草切碎后冷浸提取,收集滤液并减压浓缩得到浸膏;2)将步骤1)得到的浸膏通过硅胶柱层析法,流动相梯度洗脱,得到3个馏分Fr.A~Fr.C;3)将步骤2)中的馏分Fr.A进行MCI柱层析,梯度洗脱,得到6个馏分Fr.A1~Fr.A6;4)将步骤3)中的馏分Fr.A3通过硅胶柱层析法,梯度洗脱,得到11个馏分Fr.A3.1~Fr.A3.11;5)将步骤4)中的馏分Fr.A3.10经HPLC高效液相色谱法制备分离得到化合物,用于制备抗阿尔茨海默病的药物。
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公开(公告)号:CN113754677B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202110948421.7
申请日:2021-08-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D493/22 , A61K31/37 , A61P25/28
Abstract: 一种新的香豆素二聚体及其制备方法与应用,涉及医药技术领域,采用桑科榕属植物五指毛桃的干燥根茎,经过粉碎、溶剂提取、大孔吸附树脂柱层析、硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析、制备液相分离等步骤获得一种新的香豆素二聚体。药理活性显示该化合物对Aβ25‑35损伤的SH‑SY5Y细胞具有保护作用;Western boltting结果显示该化合物能下调阿尔兹海默症信号通路上相关蛋白Appoptosin和Aβ的表达。该化合物具有一定的神经保护作用和抗阿尔兹海默症活性,对抗阿尔兹海默症药物开发具有重要意义。
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公开(公告)号:CN113754677A
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202110948421.7
申请日:2021-08-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D493/22 , A61K31/37 , A61P25/28
Abstract: 一种新的香豆素二聚体及其制备方法与应用,涉及医药技术领域,采用桑科榕属植物五指毛桃的干燥根茎,经过粉碎、溶剂提取、大孔吸附树脂柱层析、硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析、制备液相分离等步骤获得一种新的香豆素二聚体。药理活性显示该化合物对Aβ25‑35损伤的SH‑SY5Y细胞具有保护作用;Western boltting结果显示该化合物能下调阿尔兹海默症信号通路上相关蛋白Appoptosin和Aβ的表达。该化合物具有一定的神经保护作用和抗阿尔兹海默症活性,对抗阿尔兹海默症药物开发具有重要意义。
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公开(公告)号:CN112851738A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN201911193154.6
申请日:2019-11-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 台湾南非叶甾体类化合物及在制备抗痛风药物中的应用,属于医药领域。提供一种台湾南非叶甾体类化合物vernonacums B及在制备抗痛风药物中的应用。用60%乙醇对南非叶进行回流的提取,浓缩后得到南非叶60%乙醇提取物,对部分提取物分别用二氯甲烷进行萃取,回收溶剂后得到浸膏提取物,用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱的色谱学方法进行分离,结合制备高效液相色谱进行纯化得到甾体类化合物。进行小鼠降尿酸活性验证,并对其肝肾组织进行组织切片观察,发现并没有损伤,说明台湾南非叶甾体类化合物没有明显的肝肾毒性,可在制备抗痛风药物中的应用。具有进一步开发为降尿酸药并用于治疗痛风的潜在价值。
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