一种掺杂铌、钒的钽酸钛基光催化剂、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN109158101B

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN201811186142.6

    申请日:2018-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种掺杂铌、钒的钽酸钛基光催化剂、制备方法及应用,属于无机光催化材料领域。按TiTa18‑x‑yNbxVyO47的化学计量比,其中x和y分别是铌Nb5+和钒V5+离子掺杂取代Ta的摩尔量,x为0.1~5.4,y为0.1~2,称取含有Ti4+、Nb5+、Ta5+和V5+离子的原料,并称取适量含有Li+离子的化合物为烧结助剂,采取分步烧结工艺,得到纯物相的掺杂铌、钒的钽酸钛基光催化剂。本发明以铌Nb和钒V掺杂得到的钽酸钛光催化剂,增强了在可见光区间的吸收,同时,晶格扰动大大提高了光生电荷的分离效率,增强了光催化的能力。制备工艺简单,成本低,光催化材料稳定性好,能在紫外光、近紫外光照射下降解有机污染物,尤其可以降解水中有机污染物,有利于保护环境。

    一种Eu2+和Eu3+铕离子混合激活的荧光粉、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN108822836B

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201810589145.8

    申请日:2018-06-08

    Abstract: 本发明公开了一种Eu2+和Eu3+铕离子混合激活的荧光粉、制备方法及应用,属于发光材料技术领域。本发明提供的荧光粉其化学式为Na2‑2xEu2xAl2B4O10,其中x为铕离子掺杂摩尔数,0.001≤x≤0.07;它的基质为Na2Al2B4O10,激活剂是铕离子,是Eu2+和Eu3+共存的混合。本发明提供的荧光粉的制备采用化学溶胶‑凝胶法合成,烧结在空气气氛中进行。荧光粉在紫外和近紫外光的激发下,可以得到从蓝光到白光的不同发光颜色。本发明制备工艺简单,尤其是对于制备设备的密封性要求不高,生产安全性好,成本低廉、无污染排放,得到的荧光粉为多色发光,且颜色连续可调。

    一种半导体异质结光催化材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109317160A

    公开(公告)日:2019-02-12

    申请号:CN201811393835.2

    申请日:2018-11-21

    Abstract: 本发明公开了一种半导体异质结光催化材料及其制备方法和应用。本发明提供的K6NiW5Mo4O31/WO3半导体异质结,以K6NiW5Mo4O31为前驱体基底材料,K6NiW5Mo4O31与WO3的摩尔比为100:(5~50)。本发明提供的半导体异质结光催化材料可采用高温固相法或化学溶液法合成,制备方法简单易行,材料的化学稳定性好,能有效吸收紫外-可见光,并能在可见光下实现高效光催化活性。与单相前驱体基底材料K6NiW5Mo4O31相比,异质结复合而成的催化剂能更好地吸收可见光,有效地实现电子-空穴的分离,提高催化效率,可用于对有机污染物的光催化降解,尤其是对有机染料工业废水的可见光催化降解处理。

    一种半导体异质结光催化材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109317160B

    公开(公告)日:2021-07-20

    申请号:CN201811393835.2

    申请日:2018-11-21

    Abstract: 本发明公开了一种半导体异质结光催化材料及其制备方法和应用。本发明提供的K6NiW5Mo4O31/WO3半导体异质结,以K6NiW5Mo4O31为前驱体基底材料,K6NiW5Mo4O31与WO3的摩尔比为100:(5~50)。本发明提供的半导体异质结光催化材料可采用高温固相法或化学溶液法合成,制备方法简单易行,材料的化学稳定性好,能有效吸收紫外‑可见光,并能在可见光下实现高效光催化活性。与单相前驱体基底材料K6NiW5Mo4O31相比,异质结复合而成的催化剂能更好地吸收可见光,有效地实现电子‑空穴的分离,提高催化效率,可用于对有机污染物的光催化降解,尤其是对有机染料工业废水的可见光催化降解处理。

    氟氯钽酸铋及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108704652A

    公开(公告)日:2018-10-26

    申请号:CN201810556664.4

    申请日:2018-06-01

    Abstract: 本发明涉及一种氟氯钽酸铋的制备方法:将硝酸铋和氟化铵溶于醇中,然后将pH调节至6‑7,并在20‑30℃下反应,取反应后得到的沉淀物于400‑450℃煅烧,得到BiOF;将煅烧产物BiOF和TaCl5混匀后在950‑1100℃下煅烧,冷却后得到氟氯钽酸铋,其化学式为BiTa2O6(F,Cl);其中,煅烧产物BiOF和氯化钽的摩尔比为1:2。本发明还提供了一种上述方法所制备的氟氯钽酸铋,其化学式为BiTa2O6(F,Cl)。本发明还公开了上述氟氯钽酸铋在作为光催化剂中的应用。本发明的氟氯钽酸铋,其制备方法简单,生产成本低,产物的稳定性好,作为光催化剂时光催化效率高。

    Eu3+离子激活的氟氯碲酸铋及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108587627A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810555621.4

    申请日:2018-06-01

    Abstract: 本发明涉及一种Eu3+离子激活的氟氯碲酸铋,其化学式为Bi1-xEuxTeO3(F,Cl),其中0.01≤x≤0.1,所述Eu3+离子激活的氟氯碲酸铋在近紫外光的激发下发出红色荧光。本发明还公开了上述材料在作为发光材料中的应用。本发明还公开了其制备方法:将氧化铋溶于酸,然后加入氨水调节pH至2-3,得到白色胶体,过滤后取固体洗涤,烘干后得到前驱体;将前驱体、氧化锑和氟化铕混匀后在500-600℃下煅烧,冷却后得到Eu3+离子激活的氟氯碲酸铋。本发明的方法使用的设备和工艺方法简单,Eu3+离子激活的氟氯碲酸铋结晶度高、制备方法简单、发光效率显著、显色纯度高。

    一种调节氮化硅陶瓷生物活性和抑菌性能的方法及其应用

    公开(公告)号:CN105565819B

    公开(公告)日:2018-06-19

    申请号:CN201510941223.2

    申请日:2015-12-16

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种调节氮化硅陶瓷生物活性和抑菌性能的方法及其应用,将氮化硅陶瓷洗净自然干燥,配制氢氟酸、双氧水的混合水溶液作为酸性氧化电解质溶液,加入金属离子盐水溶液,得到金属离子辅助酸性氧化电解质溶液,将氮化硅陶瓷静置于金属离子辅助酸性氧化电解质溶液中,反应结束后洗净烘干。本发明采用无痕处理工艺,在不改变氮化硅陶瓷表面形貌的情况下调节氮化硅陶瓷的生物活性及抑菌性能,该方法具有简单易行、条件易于控制、成本低、节省能源等优点,改性后的氮化硅陶瓷可用做医用植入材料和替代物。

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