载蛋白纳米微粒的医用缝线及其制备方法

    公开(公告)号:CN110269953A

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201910504145.8

    申请日:2019-05-27

    Abstract: 本发明公开了载蛋白纳米微粒的医用缝线及其制备方法,包括缝线本体,覆盖在缝线本体上的黏附涂层,吸附在黏附涂层上的载蛋白纳米微粒,通过将缝线本体浸入黏附剂中,使缝线本体上覆盖黏附涂层,再将缝线浸入载蛋白纳米微粒溶液中使黏附涂层吸附载蛋白纳米微粒,通过重复操作可获得多层黏附涂层。本发明的载蛋白纳米微粒的医用缝线,通过吸附功能性的蛋白纳米微粒,可在肌腱组织,肌肉组织,表皮组织等不同组织中的发挥疗效。

    可表征药物控释效果的医用缝线及其制备方法

    公开(公告)号:CN110141676A

    公开(公告)日:2019-08-20

    申请号:CN201910505032.X

    申请日:2019-05-27

    Abstract: 本发明公开了可表征药物控释效果的医用缝线及其制备方法,包括缝线本体,黏附涂层和不同降解速度的载药纳米微粒。缝线本体首先通过浸泡在黏附剂中使其表面形成黏附涂层,再将其浸泡在载药纳米微粒中,使黏附涂层上吸附载药纳米微粒,可反复浸泡形成多层。该医用缝线通过黏附涂层吸附载罗丹明纳米微粒,可研究其在肌腱组织,肌肉组织,表皮组织等不同组织中药物控释效果。

    miRNAs在胃癌干细胞中表达谱的分析方法

    公开(公告)号:CN104513852A

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201410261531.6

    申请日:2014-06-13

    Abstract: 本发明提供一种miRNAs在胃癌干细胞中表达谱的分析方法,包括以下步骤:(1)胃癌干细胞的分离与鉴定;(2)胃癌干细胞miRNAs表达谱分析及靶基因预测。本发明采用基因芯片分析胃癌干细胞miRNAs的特异性表达谱,并预测靶基因,该分析方法将推动miRNAs在胃癌干细胞方面的应用,为进一步了解胃癌干细胞本身的分子调控机制以及胃癌干细胞的分子靶向治疗提供新的依据与思路。

    载纳米颗粒与吡非尼酮复合物导尿管的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117258049A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202311289541.6

    申请日:2023-10-07

    Abstract: 本发明公开了载纳米颗粒与吡非尼酮复合物导尿管的制备方法及其应用,包括以下步骤:S1,双乳液的制备,首先预先制备含有纳米颗粒与吡非尼酮复合物的双乳液;S2,乳化;S3,离心;S4,孵育,导管在含有多巴胺盐酸盐的PBS中孵育,然后通过搅拌形成经聚多巴胺修饰的导管;S5,洗涤;S6,观察,最后用扫描电镜观察NP/PFD复合物导管的表面形貌。本发明利用加载罗丹明B标记NP/PFD复合物,本研究中装载NP/PFD复合物的导尿管可以预防和减少尿道狭窄,为尿道狭窄的临床药物治疗提供更多的参考。我们所探索的兔尿道狭窄建模方法操作简单,成功地建立了狭窄模型,可作为动物尿道狭窄建模的有效方法。

    载吡非尼酮纳米粒子复合涂层输尿管支架管的制备方法

    公开(公告)号:CN115970069A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202211596392.3

    申请日:2022-12-13

    Abstract: 本发明公开了载吡非尼酮纳米粒子复合涂层输尿管支架管的制备方法,包括以下步骤:S1,首先,预先制备载有吡非尼酮纳米颗粒的悬浮液;S2,然后,将输尿管支架管置于含盐酸多巴胺的磷酸盐缓冲液中孵育;S3,接下来,在室温下搅拌一定时间,形成聚多巴胺修饰的输尿管支架管;S4,将步骤S3中得到聚多巴胺修饰的输尿管支架管,用去离子水清洗两次,然后将支架浸泡在吡非尼酮纳米颗粒的悬浮液。本发明通过吡非尼酮纳米粒子复合涂层涂覆在输尿管支架管上,可以通过减少转化生长因子β1的表达和胶原蛋白的沉积来抑制输尿管狭窄,因此,我们认为使用纳米粒子/PFD复合涂层输尿管支架是预防医源性操作引起的输尿管狭窄的有效方法。

    SDK1基因mRNA内部m7G作为CRC的早期转移预警标志物的应用

    公开(公告)号:CN114561471A

    公开(公告)日:2022-05-31

    申请号:CN202210356663.1

    申请日:2022-04-06

    Abstract: 本发明提供一种SDK1作为结直肠癌的早期转移预警标志物的应用。涉及生物医药技术领域,本申请选择III期结直肠癌患者癌和癌旁对照组织,进行全转录组mRNA内部m7G甲基化测序和转录组测序,分析CRC患者淋巴转移的差异m7G甲基化谱和差异转录谱,并结合高效液相色谱‑质谱联用(LC‑MS/MS)技术,发现了一种与CRC早期转移分子事件中发挥重要作用的新的黏附分子SDK1(sidekick cell adhesion molecule 1)基因。并开发了SDK1基因m7G的分子生物学检测方法—meRIP(抗m7G抗体RNA免疫共沉淀)‑PCR(聚合酶链反应),以用于结直肠癌早期转移的预警标志物检测。

    多功效的医用缝线及其制备方法

    公开(公告)号:CN110170068A

    公开(公告)日:2019-08-27

    申请号:CN201910505031.5

    申请日:2019-05-27

    Abstract: 本发明公开了多功效的医用缝线及其制备方法,包括缝线本体,多层黏附涂层和载药纳米微粒。缝线本体首先通过浸泡在黏附剂中使其表面形成黏附涂层,再将其浸泡在载药纳米微粒溶液中,使黏附涂层上吸附载药纳米微粒,通过反复浸泡黏附剂和不同载药纳米微粒溶液形成多层黏附涂层吸附不同载药纳米微粒。该医用缝线通过负载不同药物的缓释纳米微粒,可增强肌腱组织,肌肉组织,表皮组织等组织的愈合效果,同时能有效抑制损伤早期炎症反应以及缓解后期疼痛的功效。

    miRNAs在胃癌干细胞中表达谱的分析方法

    公开(公告)号:CN104513852B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410261531.6

    申请日:2014-06-13

    Abstract: 本发明提供一种miRNAs在胃癌干细胞中表达谱的分析方法,包括以下步骤:(1)胃癌干细胞的分离与鉴定;(2)胃癌干细胞miRNAs表达谱分析及靶基因预测。本发明采用基因芯片分析胃癌干细胞miRNAs的特异性表达谱,并预测靶基因,该分析方法将推动miRNAs在胃癌干细胞方面的应用,为进一步了解胃癌干细胞本身的分子调控机制以及胃癌干细胞的分子靶向治疗提供新的依据与思路。

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