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公开(公告)号：CN110947391B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201911189343.6
申请日：2019-11-28
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供一种氧化镧负载镍基催化剂及其制备方法和应用，氧化镧负载镍基催化剂，以质量百分比计，包含以下组分：1)La2O3载体90～91％，La2O3载体的比表面积在25m2/g～75m2/g，2)过渡金属元素镍9～10％；或者，以质量百分比计，包含以下组分：1)La2O3‑MOx载体60～95％，M为其它金属元素，La2O3‑MOx载体的比表面积在17.8m2/g～138m2/g，2)过渡金属元素镍5～40％。通过本发明的方法制备的催化剂具有比表面积大、催化活性高的优点，将其应用于氨分解制氢领域，原料转化率高。
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公开(公告)号：CN110947388B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201911189842.5
申请日：2019-11-28
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/10 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C1/04 , C07C1/12 , C07C9/04 , C07C5/09 , C07C11/04 , C01B3/04
Abstract: 本发明提供一种石墨烯气凝胶负载镍的催化剂及其制备方法和应用。本发明的石墨烯气凝胶负载镍的催化剂，以质量百分比计，包含以下组份：石墨烯气凝胶55～99％、镍1～45％。从石墨烯出发，用水热法可制备其三维材料石墨烯气凝胶(GA)，石墨烯气凝胶具有大的比表面积，表面缺陷，表面含氧官能团以及高填充密度等。GA比GO有更多的三维大孔，增加了催化剂的位阻效应，有利于催化反应，提高了催化剂的活性。
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公开(公告)号：CN110947388A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911189842.5
申请日：2019-11-28
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/10 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C1/04 , C07C1/12 , C07C9/04 , C07C5/09 , C07C11/04 , C01B3/04
Abstract: 本发明提供一种石墨烯气凝胶负载镍的催化剂及其制备方法和应用。本发明的石墨烯气凝胶负载镍的催化剂，以质量百分比计，包含以下组份：石墨烯气凝胶55～99％、镍1～45％。从石墨烯出发，用水热法可制备其三维材料石墨烯气凝胶(GA)，石墨烯气凝胶具有大的比表面积，表面缺陷，表面含氧官能团以及高填充密度等。GA比GO有更多的三维大孔，增加了催化剂的位阻效应，有利于催化反应，提高了催化剂的活性。
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公开(公告)号：CN114054082B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202111329641.8
申请日：2021-11-10
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J29/85 , B01J37/10 , B01J35/10 , C01B37/08 , C01B39/54 , B82Y40/00 , C07C15/08 , C07C15/02 , C07C15/24 , C07C2/86 , C07C6/12
Abstract: 本发明公开了一种纳米多级孔SAPO‑11分子筛及其制备方法和应用，所述的纳米多级孔SAPO‑11分子筛的粒径为50～1000nm；介孔体积/微孔体积比为1～5∶1；介孔孔径为50～70nm。本发明合成的纳米多级孔SAPO‑11分子筛具有较小的粒径，同时具有微孔和介孔结构，有利于反应物和产物的扩散、减少积碳生成。本发明通过在制备分子筛的前驱体凝胶时加入表面活性剂，在分段晶化时再加入氟源合成了纳米多级孔SAPO‑11分子筛。本发明制备的纳米多级孔SAPO‑11分子筛可运用于芳烃的烷基化反应和烷基转移反应，与传统的SAPO‑11分子筛相比该催化剂的催化活性更好，目标产物选择性更高，使用寿命更长。
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公开(公告)号：CN113351211A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110424056.X
申请日：2021-04-20
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/06 , B01J35/02 , C07C1/12 , C07C9/04
Abstract: 本发明公开了一种含镍颗粒的二氧化铈纤维状催化剂及其制备方法，属于纳米材料及化工催化领域。本发明所述催化剂的制备方法含：有机热解法制备纳米镍颗粒，静电纺丝法制备纤维状二氧化铈，高温煅烧、浸渍、干燥等得到目标催化剂。所述催化剂活性金属镍的含量在1％‑20％，二氧化铈的含量在80％‑99％，比表面积在25‑120m2/g，孔径在5‑50nm，纤维的长度在20nm‑2μm，直径在50‑500nm。本发明通过静电纺丝法制备了介孔纤维状Ni@CeO2NF催化剂，增加了孔隙率，增大了比表面积，提供了更多的反应活性中心，增强了载体对于CO2的吸附，提高转化率的同时，降低了最佳活性温度。该催化剂形貌可控，高效稳定，非常适用于CO2加氢转化反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112191252A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011173042.7
申请日：2020-10-28
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开一种纳米镍颗粒分散于二氧化铈修饰的管状四氧化三钴催化剂(Ni/CeO2@Co3O4 tube)及其制备方法和应用。本发明所述催化剂的制备方法含：有机热解法制备纳米镍颗粒，水热法制备管状Co3O4的前驱体，高温煅烧、浸渍、干燥等过程得到目标催化剂。所述的镍基催化剂活性金属Ni的含量在0.01～20％，CeO2的含量约为10～30％，比表面积在25‑80m2/g，孔径在5‑50nm,催化剂载体为管状Co3O4。本方法通过水热法制备了管状CeO2@Co3O4载体，增强了载体对于CO2的吸附，提高转化率的同时，降低了最佳活性温度。稳定的纳米镍颗粒，缓解了其在高温易团聚的问题。该催化剂形貌可控，高效稳定，非常适合于CO2加氢的反应中。
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公开(公告)号：CN110947391A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911189343.6
申请日：2019-11-28
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供一种氧化镧负载镍基催化剂及其制备方法和应用，氧化镧负载镍基催化剂，以质量百分比计，包含以下组分：1)La2O3载体90～91％，La2O3载体的比表面积在25m2/g～75m2/g，2)过渡金属元素镍9～10％；或者，以质量百分比计，包含以下组分：1)La2O3-MOx载体60～95％，M为其它金属元素，La2O3-MOx载体的比表面积在17.8m2/g～138m2/g，2)过渡金属元素镍5～40％。通过本发明的方法制备的催化剂具有比表面积大、催化活性高的优点，将其应用于氨分解制氢领域，原料转化率高。
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公开(公告)号：CN117920179A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410126224.0
申请日：2024-01-30
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了一种改性三元水滑石制备的镍基催化剂及其制备方法与应用；本发明通过过渡金属对Ni‑A1双元水滑石进行改性，制得改性三元水滑石，经过水热法制备镍基催化剂；本发明提供的改性后的催化剂富含介孔结构以及碱性位点，提高了催化剂的催化活性、催化效率；同时，使用活性金属Ni为基底，展现出较好的分散性和较小粒径；金属Ni的价格低廉能够应用于工业上的大规模生产；同时，本发明提供的催化剂能够应用于低温条件下的二氧化碳甲烷化反应。
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公开(公告)号：CN114054082A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111329641.8
申请日：2021-11-10
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J29/85 , B01J37/10 , B01J35/10 , C01B37/08 , C01B39/54 , B82Y40/00 , C07C15/08 , C07C15/02 , C07C15/24 , C07C2/86 , C07C6/12
Abstract: 本发明公开了一种纳米多级孔SAPO‑11分子筛及其制备方法和应用，所述的纳米多级孔SAPO‑11分子筛的粒径为50～1000nm；介孔体积/微孔体积比为1～5∶1；介孔孔径为50～70nm。本发明合成的纳米多级孔SAPO‑11分子筛具有较小的粒径，同时具有微孔和介孔结构，有利于反应物和产物的扩散、减少积碳生成。本发明通过在制备分子筛的前驱体凝胶时加入表面活性剂，在分段晶化时再加入氟源合成了纳米多级孔SAPO‑11分子筛。本发明制备的纳米多级孔SAPO‑11分子筛可运用于芳烃的烷基化反应和烷基转移反应，与传统的SAPO‑11分子筛相比该催化剂的催化活性更好，目标产物选择性更高，使用寿命更长。
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公开(公告)号：CN113663698A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110853907.2
申请日：2021-07-28
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J27/06 , B01J35/08 , C02F1/30 , C02F101/22 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种间接取代法构建氯空位氯氧化铋高活性光催化材料的合成方法，以甘油为反应溶剂，五水硝酸铋、氯化钾和碘化钠为前驱体，在反应过程中甘油分子中的羟基与碘氯氧化铋固溶体(BiOCl1‑xIx)中的碘离子形成化学键合，形成氯空位。该间接取代法构建氯空位氯氧化铋高活性光催化材料的合成方法，以甘油水溶液为反应溶剂，通过甘油修饰后，BiOCl1‑x的价带位置更正，与传统用乙醇制备的BiOCl1‑xIx相比，氧化能力大幅提升；以甘油水溶液为反应溶剂，构建了含有氯空位的BiOCl1‑x，提高了光催化降解有机污染物和重金属离子的效率，通过甘油分子构建碘空位后，BiOCl1‑x的比表面积大大增加，为光催化反应提供了更多的活性位点，有利于催化剂表面吸附更多的有机分子，从而提高光催化降解效率。
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