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公开(公告)号:CN109674779A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910047554.X
申请日:2019-01-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了杨梅素及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用。经验证:杨梅素具有明显的抗寨卡病毒活性,能明显抑制感染寨卡病毒产生的空斑效应、mRNA及蛋白表达水平和NS2B-NS3蛋白酶的活性,其作用于寨卡病毒进入阶段,可以达到100%的抑制效果。杨梅素对细胞的毒性较小,在0~50μM的浓度范围内对Vero细胞基本没有毒性。杨梅素对寨卡病毒的IC50为0.576±0.173μM,安全指数大于100。本发明开发杨梅素的新用途,提高了杨梅素的经济价值,也为杨梅素在制备抗寨卡病毒药物中的应用提供了理论和实践基础。
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公开(公告)号:CN109265419A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811074898.1
申请日:2018-09-14
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D307/92 , A61K31/365 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了硝基苯酯倍半萜类化合物FY8、其药学上可接受的衍生物或其前药在制备抗炎药物中的应用。经验证硝基苯酯倍半萜类化合物FY8在对炎症,特别是关节炎具有的直接而显著的抑制作用,使其可以用于制备抗炎药物,治疗关节炎等疾病。
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公开(公告)号:CN109223768A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811076199.0
申请日:2018-09-14
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/365 , A61P29/00 , A61P19/02 , C07D307/92
Abstract: 本发明公开了硝基苯酯倍半萜类化合物FY11、其药学上可接受的衍生物或其前药在制备抗炎药物中的应用。经验证硝基苯酯倍半萜类化合物FY11在对炎症,特别是关节炎具有的直接而显著的抑制作用,使其可以用于制备抗炎药物,治疗关节炎等疾病。
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公开(公告)号:CN109106698A
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201811074899.6
申请日:2018-09-14
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了奇任醇、其药学上可接受的衍生物或其前药在制备抑制破骨细胞形成和/或破骨细胞活性的药物中的应用。并通过实验证明了奇任醇能够显著抑制体外RANKL诱导破骨前体细胞BMMs细胞形成破骨细胞,直接抑制破骨细胞的分化形成,抑制破骨细胞骨吸收功能。奇任醇对破骨细胞的生成、破骨活性具有直接而显著地抑制作用特点,使其可以应用于制备抑制破骨细胞形成和/或破骨细胞活性的药物,还可以作为活性成分用于制备治疗破骨细胞过度活化导致的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN119950485A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510365218.5
申请日:2025-03-26
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/352 , A61P17/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了冬凌草甲素在制备治疗特应性皮炎的外用制剂中的应用。本发明公开冬凌草甲素在制备减轻特应性皮炎皮肤损伤程度及皮肤厚度,或减少皮肤肥大细胞数量的外用制剂中的应用。本发明还公开一种用于治疗特应性皮炎的外用制剂,其包括冬凌草甲素和辅料,外用制剂中冬凌草甲素的含量为0.1‑1%w/w。本发明冬凌草甲素外用制剂可以减轻特应性皮炎小鼠的皮肤损伤程度及皮肤厚度,减少皮肤肥大细胞数量。
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公开(公告)号:CN109602738B
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN201910047565.8
申请日:2019-01-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了桑色素及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用。经验证:桑色素具有明显的抗寨卡病毒活性,能明显抑制感染寨卡病毒产生的空斑效应、mRNA及蛋白表达水平和NS2B‑NS3蛋白酶的活性,其作用于寨卡病毒进入阶段,可以达到100%的抑制效果。桑色素对细胞的毒性较小,在0~200μM的浓度范围内对Vero细胞基本没有毒性。桑色素对寨卡病毒的IC50为3.077±0.83μM,安全指数大于66。本发明开发桑色素的新用途,提高了桑色素的经济价值,也为桑色素在制备抗寨卡病毒药物中的应用提供了理论和实践基础。
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公开(公告)号:CN111569077A
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN202010479210.9
申请日:2020-05-29
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P35/04 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P17/06 , A61P1/02
Abstract: 本发明首次公开了Flot2抑制剂在抑制破骨细胞形成和/或破骨活性中的应用,采用Flot2-siRNA特异干扰抑制Flot2表达后可显著降低RANKL诱导的破骨细胞生成和骨吸收。发明人的研究团队发现Flot2直接参与破骨细胞的生成和骨吸收功能,并可能成为破骨细胞分化抑制剂新靶点。基于Flot2-siRNA对破骨细胞的抑制作用,以及RNA干扰药物的应用前景,提供Flot2抑制剂作为抑制破骨细胞生成的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN109602738A
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201910047565.8
申请日:2019-01-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了桑色素及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用。经验证:桑色素具有明显的抗寨卡病毒活性,能明显抑制感染寨卡病毒产生的空斑效应、mRNA及蛋白表达水平和NS2B-NS3蛋白酶的活性,其作用于寨卡病毒进入阶段,可以达到100%的抑制效果。桑色素对细胞的毒性较小,在0~200μM的浓度范围内对Vero细胞基本没有毒性。桑色素对寨卡病毒的IC50为3.077±0.83μM,安全指数大于66。本发明开发桑色素的新用途,提高了桑色素的经济价值,也为桑色素在制备抗寨卡病毒药物中的应用提供了理论和实践基础。
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公开(公告)号:CN117427099A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311600708.6
申请日:2023-11-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/28 , A61K31/047 , A61K31/704 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及豨莶草提取物在特应性皮炎中的应用,涉及药物领域。该豨莶草提取物包括奇任醇和/或豨莶苷。该豨莶草提取物可以减轻特应性皮炎造成的皮肤损伤以及皮肤厚度,减少皮肤肥大细胞数量,进而对特应性皮炎产生治疗效果。
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