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公开(公告)号：CN109593575A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811571252.4
申请日：2018-12-21
Applicant: 南京科技职业学院
Abstract: 本发明公开了一种铈基纳米材料的制备方法，该铈基纳米材料通过微通道反应器制备，该微通道反应器沿溶液流动方向至少包括依次相连的Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段、Ⅳ段；该制备方法包括以下步骤：在Ⅰ段中进行沉淀反应；在Ⅱ段中进行氧化反应；在Ⅲ段中进行分散；在Ⅳ段中进行长链有机酸改性及油溶；最后收集微通道反应器中的反应溶液，静置分层，取油相即得。本发明采用微通道反应器进行反应控制，能够实现连续式产生，且缩短了反应时间(溶液在反应器内的停留时间为40-110s)，提高了工艺的稳定性；同时通过分散剂对沉淀固体物分散，结合液体流速的控制避免了沉淀物在微通道反应器形成堵塞。
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公开(公告)号：CN107456583A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710463636.3
申请日：2017-06-19
Applicant: 南京科技职业学院
IPC: A61K49/10 , C07D257/02
Abstract: 本发明涉及磁共振成像领域，具体涉及一类含钆磁共振成像造影剂及其制备与应用。该类造影剂是在DOTA-NHNH2基团上连接取代苯基基团，再与顺磁性金属离子Gd3+螯合而得到的，其结构式如式所示。本发明的含钆磁共振造影剂是一类含苯基取代基团的非离子型磁共振成像造影剂，因引入了疏水基团从而增强了亲脂性能，对肝脏成像具有选择性。
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公开(公告)号：CN106749064A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611061871.X
申请日：2016-11-28
Applicant: 南京科技职业学院
IPC: C07D257/02
CPC classification number: C07D257/02
Abstract: 本发明提供了一种新型磁共振对比剂螯合前体4,7‑10‑三(叔丁氧碳酰甲基)‑1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑1‑乙酰肼的粉末状固体的制备方法，化合物结构式如下式所示。其制备方法为：以1,4,7‑三(叔丁氧碳酰甲基)‑10‑乙氧碳酰甲基‑1,4,7,10‑四氮杂环十二烷为原料，加入乙醇溶剂溶解，再加入一定当量的水合肼加热回流。反应结束后，减压蒸除乙醇溶剂，剩余物用有机溶剂热萃取，有机相混合后蒸除溶剂，残余物再经重结晶得白色粉末状固体产物。
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公开(公告)号：CN114105544A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111580753.0
申请日：2021-12-22
Applicant: 南京科技职业学院
Abstract: 本发明提供了一种基于工业固体废弃物资源化的无机高分子材料的制备方法，步骤S01：将工业固体废弃物、活性氧化硅、活性氧化铝粉、刚玉复合添加剂、的减水剂投入搅拌机中，混合均匀形成干拌料，以上百分比都是重量百分比，步骤S02：在搅拌均匀好的干拌料中加入然后加入液体激发剂，再次混合均匀成湿拌料，步骤S03：成型：将湿拌料投入模具中，采用振动、抽真空方式，静置；步骤S04：将成型的材料，静置；步骤S05：干燥后得到无机高分子材料。本发明提供的方法有效降低目前工业固体废弃物资源化过程中由于提纯、富集等而导致的成本。
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公开(公告)号：CN111333912A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201811560003.5
申请日：2018-12-19
Applicant: 南京科技职业学院
Abstract: 本发明提供了一种功能型填料的制备方法，所述新型粘土的制备方法包括如下步骤：将凹凸棒土溶入一定量水中进行超声，加入分散剂搅拌，并调节体系pH，然后将溶液沉降，倾析上层悬浮液,离心,洗涤,烘干，得到纯化凹凸棒土；将上述纯化凹凸棒土溶入一定量水中，加入表面活性剂反应；反应完成后，将产物抽滤、洗涤、烘干、过筛即得功能型填料。应用本发明制备得到的功能型填料分散性明显提高，热失重率增大，且与有机高分子树脂相容性提高，具有一定的阻燃性，可广泛应用于高分子材料的增强或协同阻燃改性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107353258A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710464706.7
申请日：2017-06-19
Applicant: 南京科技职业学院
IPC: C07D257/02 , A61K49/10
Abstract: 本发明涉及磁共振成像领域，具体涉及两种二核含钆磁共振成像对比剂及其制备与应用。两种对比剂是分别在两个醛基基团上连接上两个DOTA-NHNH2基团，再与顺磁性金属离子Gd3+螯合而得到的，其结构式如图所示。本发明的含钆磁共振成像对比剂是一类含苯基取代基团的非离子型磁共振成像对比剂，因引入了疏水基团从而增强了亲脂性能，对肝脏成像具有选择性。该两种二磁共振成像对比剂总的弛豫效率分别达到17.3mM-1s-1和11.1mM-1s-1。
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公开(公告)号：CN105622486A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201510626114.1
申请日：2015-09-28
Applicant: 南京科技职业学院
IPC: C07D209/42 , A61K49/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07D209/42 , A61K49/06
Abstract: 本发明公开了一类双吲哚甲烷化合物及其合成方法,属于有机化合物合成技术领域。所述的一类双吲哚甲烷化合物具有如下所示的结构：所述的化合物的合成方法为：将吲哚-2-甲酸甲酯、取代苯甲醛用溶剂溶解置于圆底烧瓶中，加入催化剂，放入微波反应器内回流反应，反应结束后静置有固体析出，过滤，固体重结晶得产品。该类化合物可以作为合成一类新型磁共振靶向造影剂的前体化合物，也是一类潜在的抗肿瘤药物，具有较高的市场应用价值。
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公开(公告)号：CN105418537A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510964047.4
申请日：2015-12-18
Applicant: 南京科技职业学院
Inventor： 潘勇
IPC: C07D279/20
CPC classification number: C07D279/20
Abstract: 本发明提供了一种2-甲氧基吩噻嗪的合成方法，包括如下步骤：步骤一、将间苯二酚和苯胺混合均匀，在搅拌加热下加入催化剂脱水发生胺化反应生成中间体Ⅰ；步骤二、中间体Ⅰ加溶剂和碱，在加热条件下滴加甲基化试剂发生醚化反应生成中间体Ⅱ；步骤三、中间体Ⅱ加溶剂和硫磺，加热回流条件下加碘引发反应，进行关环反应生成初产品2-甲氧基吩噻嗪；步骤四、初产品2-甲氧基吩噻嗪用溶剂进行重结晶得到纯2-甲氧基吩噻嗪。本发明采用单一溶剂，既有利于产物的分离提纯，又有效地降低溶剂成本，还提高了工业制备反应的清洁性及安全性，减少了环境污染。同时分离、回收的溶剂可以循环利用。
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公开(公告)号：CN109593576B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201811571307.1
申请日：2018-12-21
Applicant: 南京科技职业学院
IPC: C07C51/00 , C10L1/188 , C10L1/12 , C10L10/00 , B01J19/00 , B01J31/26 , C01F17/235 , C01F17/10 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种铈基纳米材料及其应用。该铈基纳米材料为油相溶液，其中，溶剂采用长链脂肪烃溶剂D60或D80，溶质为表面修饰有长链有机酸的氢氧化铈纳米材料；长链有机酸采用C8‑C18的饱和脂肪酸；油相溶液中的氢氧化铈纳米材料的平均粒径为14‑33nm，最大粒径和最小粒径之间的粒径跨度为7‑15nm。本发明通过长链有机酸对氢氧化铈纳米材料进行改性，提高其在油相溶液中的稳定性；同时控制铈基纳米材料中的纳米材料粒径分布，使其粒度分布均匀、集中，避免团聚现象，进一步增加其存储的稳定性。
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公开(公告)号：CN107892643B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201711245380.5
申请日：2017-12-01
Applicant: 南京科技职业学院
Abstract: 本发明公开了一种由醋酸生产乙醇的方法，以醋酸和氢气为原料，以甲醇为中介物连续生产乙醇，该过程为两个阶段，第一阶段为：醋酸与甲醇反应精馏制得纯净的醋酸甲酯和少量的甲醇；第二阶段为：醋酸甲酯催化加氢反应精馏得到甲醇和乙醇，将甲醇和乙醇分离后得到产品乙醇。本发明以传统的釜式反应器为基础、采用两个反应精馏系统实现了当代复杂的固定床催化精馏反应技术的功能，采用小颗粒、专用的醋酸甲酯加氢催化剂和高效的传热系统避免了一般反应器中2％～3％水的生成，与现在一般工艺，醋酸酯固定床催化加氢工艺相比，本法具有生产工艺简单、生产投资少、装置的能耗低、产品乙醇质量高等优势。
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