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公开(公告)号：CN101481134A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200810019089.0
申请日：2008-01-11
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化锌纳米薄膜的制备方法。该方法首先在浓盐酸中，加入锌酸丁酯，搅拌，溶液呈现出透明澄清状，制备出前驱体溶液，平铺在培养容器中；其次，将表面活性剂加入水中，加热搅拌，得到模板剂溶液；然后，待模板剂溶液冷却，均匀倒入培养容器中，转移至人工智能气候箱中，静置自组装，制得氧化锌纳米薄膜。本发明自组装得到的氧化锌纳米薄膜通过一系列测试设备表征，在纳米尺度下，可以观察到有序的纳米结构；制备得到的氧化锌薄膜浮在溶液表面，其密度明显低于常规方法制备的薄膜；该制备技术具有一定的推广价值，可以用于制备其它无机氧化物纳米薄膜。
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公开(公告)号：CN100443414C
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200510094631.5
申请日：2005-09-30
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种微结构可控纳米氧化铜的制备方法。它包括以下步骤：第一步，将硝酸铜溶于水中，搅拌配成硝酸铜溶液；第二步，将硝酸铜溶液在0～100℃的温度下强烈搅拌；第三步，将氢氧化钠固体一次性快速加入第二步中温度下的硝酸铜溶液中进行化学反应，硝酸铜与氢氧化钠的摩尔比为1∶2～2.5；第四步，将第三步中反应生成的蓝色沉淀悬浮液升温，经搅拌后反应生成黑色沉淀悬浮液，将其离心、洗涤、干燥得到纳米氧化铜。本发明具有如下优点：不同微观形貌的纳米CuO均在低于100℃下生成；所得的纳米CuO粒径小，分散均匀、无团聚；不同微结构纳米CuO的形成中无需加入稳定剂或表面活性剂；通过改变沉淀剂的加入温度可获得分散性好的棒状、丝状、纺锤状的纳米CuO。
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公开(公告)号：CN100364768C
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200510094548.8
申请日：2005-09-27
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种耐腐蚀贴面理化板的制备方法。它包括以下步骤：在乙烯基酯树脂中加入防粘剂、引发剂、浸润剂，充分混合配制成浸胶液，其质量比为乙烯基酯树脂∶防粘剂∶引发剂∶浸润剂＝100∶0.2～0.4∶3.0～3.6∶1.0～1.5；将表层纸在浸胶液中浸胶，然后进行预固化；在乙烯基酯树脂中依次加入防粘剂、引发剂并充分混合，配制成涂胶液，其质量比乙烯基酯树脂∶防粘剂∶引发剂＝100∶1.0～1.2∶3.0～3.6；用上述涂胶液对浸胶后表层纸进行涂胶，并烘干；将涂胶后的表层纸进行裁剪，并与浸胶的底层纸叠合压板，制得耐腐蚀贴面理化板。本发明制备的理化板抗蚀性强，树脂固化后表面不发粘，树脂对纸质纤维的浸润性好。
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公开(公告)号：CN106350775B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201611021098.4
申请日：2016-11-21
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种超双疏/抗菌功能复合涂层及其制备方法。将石蜡、PTFE和AgCl粉末机械研磨，按照质量比为4：1：1的比例混合均匀后，作为原始靶材，采用真空电子束蒸发法蒸发靶材在洁净的基底上沉积涂层，其中，沉积参数为：电子束高压电源调制0.5～2.5kV，电子束流密度调至0.005～0.05A/cm2，电子束流能量调制500～2000eV，沉积镀膜时间为5～25min。本发明选择抗菌效果好的无机抗菌剂Ag纳米粒子作为抗菌剂，在聚合物基复合涂层中引入Ag纳米粒子可在极大程度上增强其抗菌性，得到的石蜡/PTFE/AgCl聚合物基复合涂层将Ag纳米粒子稳定于膜表面及其内部，使其中的Ag纳米粒子充分发挥抗菌效果。
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公开(公告)号：CN106350775A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201611021098.4
申请日：2016-11-21
Applicant: 南京理工大学
CPC classification number: C23C14/30 , C23C14/021 , C23C14/0694 , C23C14/12
Abstract: 本发明公开了一种超双疏/抗菌功能复合涂层及其制备方法。将石蜡、PTFE和AgCl粉末机械研磨，按照质量比为4：1：1的比例混合均匀后，作为原始靶材，采用真空电子束蒸发法蒸发靶材在洁净的基底上沉积涂层，其中，沉积参数为：电子束高压电源调制0.5～2.5kV，电子束流密度调至0.005～0.05A/cm2，电子束流能量调制500～2000eV，沉积镀膜时间为5～25min。本发明选择抗菌效果好的无机抗菌剂Ag纳米粒子作为抗菌剂，在聚合物基复合涂层中引入Ag纳米粒子可在极大程度上增强其抗菌性，得到的石蜡/PTFE/AgCl聚合物基复合涂层将Ag纳米粒子稳定于膜表面及其内部，使其中的Ag纳米粒子充分发挥抗菌效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102935519A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201210440867.X
申请日：2012-11-06
Applicant: 南京理工大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种基于改性胶原蛋白的贵金属纳米颗粒的制备方法，包括包括以下步骤：将改性胶原蛋白溶于去离子水中，加热并搅拌；用盐酸和氢氧化钠溶液调节胶原蛋白溶液pH值，然后加入一种贵金属前驱体，在60～100℃下反应，得到单金属纳米颗粒，再加入另一种贵金属前驱体，在60～100℃下继续反应，得到双贵金属纳米胶体，通过改变改性胶原蛋白溶液的pH来调控纳米颗粒的尺寸，开拓纳米颗粒制备方法的新研究领域；由于胶原蛋白中多个氨基酸序列对Au、Ag纳米颗粒有强烈的绑定作用,贵金属纳米颗粒胶体抗盐和pH的稳定性强,为胶原蛋白在生物材料中的应用开辟了一新的领域。
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公开(公告)号：CN102010008B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010291237.1
申请日：2010-09-21
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种二氧化锰-氧化银复合氧化物纳米片及其采用石墨烯为模板制备的方法，包括以下步骤：将天然石墨分散于N-甲基吡咯烷酮中，然后进行超声处理；将所得混合物进行离心，弃底部残留固体，取其上层的混合液；将AgNO3溶解于量水中，形成AgNO3水溶液；将AgNO3溶液加入步骤二混合液中，搅拌反应；KMnO4溶解于量水中，形成KMnO4水溶液；将KMnO4溶液加入步骤四混合液中，搅拌反应；离心、洗涤、干燥、研磨即得二氧化锰-氧化银复合氧化物纳米片材料。本发明是一种操作简单的软化学方法，在温和条件下可制备具有优异电化学性能的二氧化锰-氧化银复合氧化物纳米片材料。
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公开(公告)号：CN101948137B
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201010291242.2
申请日：2010-09-21
Applicant: 南京理工大学
IPC: C01G45/02
Abstract: 本发明属于一种单壁碳纳米管为模板制备二氧化锰纳米线的方法，包括以下步骤：将单壁碳纳米管分散于N-甲基吡咯烷酮中，然后进行超声处理；将所得混合物进行离心，弃底部残留固体，取其上层的混合液；将KMnO4溶解于水中，形成KMnO4水溶液；将制得的KMnO4水溶液加入步骤2中制得的混合液中，搅拌反应，得到新的混合液；将步骤4中制得的新的混合液进行离心、洗涤、干燥、研磨即得二氧化锰纳米线材料。本发明是一种操作简单的软化学方法，在温和条件下能够制备具有特殊一维线性结构的金属氧化物纳米线材料。
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公开(公告)号：CN101684196B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200810157191.7
申请日：2008-09-26
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种协同阻燃尼龙6的制备方法，首先在室温下，将氢氧化钠水溶液加入到硝酸铝和硝酸镁水溶液中进行反应；然后向前述反应体系加入已溶解的硬脂酸钠水溶液后继续反应；将产物抽滤洗涤、烘干即得改性层状双氢氧化镁铝粉料；分别称取微胶囊红磷、改性层状双氢氧化镁铝粉料及尼龙6粒料，烘干；将上述已烘干的三种料预混合，在双螺杆挤出机中熔融共混并挤出造粒，烘干后即得到协同阻燃尼龙6母粒。本发明使用过硫酸铵作为引发剂，制备的微胶囊红磷的着火点超过450℃；当尼龙6复合材料垂直燃烧性能达到V-0级，LOI达到28％以上时，所需阻燃剂的量少，且使用的阻燃剂均为廉价的无卤阻燃剂，这样可降低成本。
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公开(公告)号：CN101492536B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200810020825.4
申请日：2008-08-04
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有形貌遗传能力的纳米聚苯胺材料及其电化学制备方法。该方法步骤如下：将苯胺和掺杂酸I加到水中，搅拌形成苯胺的掺杂酸I溶液；在三电极体系内，将苯胺的掺杂酸I溶液加到电解池中，在工作电极上进行电化学方法合成制备得到掺杂酸I掺杂的纳米结构的聚苯胺材料，电化学合成完毕得到掺杂酸I掺杂的聚苯胺修饰电极；将上述修饰电极作为工作电极，放在盛有掺杂酸II的水溶液中，采用循环伏安法电解至循环伏安图形稳定，得形貌与第二步所得掺杂酸I掺杂的聚苯胺纳米结构一样的掺杂酸II掺杂的聚苯胺材料。本发明得到的聚苯胺材料仅仅在掺杂离子的化学成分上存在差异，而并不会改变聚苯胺的微观形貌，这种形貌遗传具有着重要应用价值。
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