一种HMX-TNT基熔铸炸药降粘剂配方

    公开(公告)号:CN111018634A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201911202611.3

    申请日:2019-11-29

    Abstract: 本发明公开了一种HMX-TNT基熔铸炸药降粘剂配方,所述配方包括以1:2:0.5~2的质量比例混合的萘、硬脂酸、十八醇,该降粘剂配方应用于5微米超细HMX/TNT熔铸炸药体系中,其中降粘剂的质量比为2%,当体系中HMX质量比为50%时,可使体系粘度降低21%;当体系中HMX质量比为55%时,可使体系粘度降低27%;当体系中HMX质量比为60%时,可使体系粘度降低33%;当体系中HMX质量比为65%时,可使体系粘度降低37%;当体系中HMX质量比为70%时,可使体系粘度降低42%。该降粘剂配制操作简单,安全可靠,毒性小,成本低廉,可有效的降低高HMX质量比的HMX-TNT基熔铸炸药的粘度,提高流动性。

    花球状钴铝硫化物的制备方法

    公开(公告)号:CN110846679A

    公开(公告)日:2020-02-28

    申请号:CN201810948213.5

    申请日:2018-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种花球状钴铝硫化物催化剂的制备方法。所述方法先在泡沫镍上自生长花球状钴铝前驱体,再利用氢氧化钾刻蚀模板,然后通过直接加入硫化钠,利用水热硫化的手段制备花球状钴铝硫化物。本发明的钴铝硫化物不仅保持了原有前驱体的花球状形貌,而且具有较好的析氧活性,整个反应过程简单,且制备的析氧催化剂活性较好,易于操作,有利于工业化生产。

    表面褶皱氮化碳材料的制备方法

    公开(公告)号:CN110803687A

    公开(公告)日:2020-02-18

    申请号:CN201810886806.3

    申请日:2018-08-06

    Abstract: 本发明公开了一种表面褶皱氮化碳材料的制备方法。所述方法充分研磨的g-C3N4粉末置于氢氧化钠溶液中分散,然后在60±10℃下搅拌反应,反应期间进行间断超声处理,反应结束后透析除去多余氢氧化钠,离心得到表面褶皱氮化碳材料。本发明方法制备的g-C3N4材料经过改性后具有褶皱形貌,具有更大的比表面积,释放更多活性位点,在高氯酸铵热分解中表现出更好的催化效果,使高氯酸铵热分解的高温分解峰从原来的443℃大幅提前到338℃。

    一种纳米氢氧化镉或纳米氧化镉的批量制备方法

    公开(公告)号:CN110357146A

    公开(公告)日:2019-10-22

    申请号:CN201910681478.8

    申请日:2019-07-26

    Abstract: 本发明公开了一种纳米氢氧化镉或纳米氧化镉的批量制备方法,将CdO分散液置于球磨机中进行循环湿法研磨,研磨后得到纳米Cd(OH)2料浆,经沉降浓缩后,再经真空冷冻干燥得到纳米Cd(OH)2,将纳米Cd(OH)2进行煅烧得到纳米CdO。本发明通过湿法机械研磨法将原料CdO粉碎至纳米颗粒的过程中,在高能机械立场下,将CdO与水反应转化为纳米Cd(OH)2,经真空冷冻干燥可得到分散性良好的纳米Cd(OH)2,制备过程简单、绿色、可批量生产。

    一种TKX-50纳米化的制备方法

    公开(公告)号:CN110218134A

    公开(公告)日:2019-09-10

    申请号:CN201910567506.3

    申请日:2019-06-27

    Abstract: 本发明公开一种TKX-50的纳米化的方法,该方法为将注射器中溶有TKX-50原料的前驱液经过静电纺丝机高压电场的作用喷射出细小的雾滴,用接收板接收样品,干燥制得样品。本发明的方法制备细化后的TKX-50成分没有改变,撞击感度降低,安全性提高;且制备出的纳米TKX-50颗粒规则、尺寸均匀、类球形程度高、制备方法简单、容易操作。

    典型改性双基推进剂吸收药吸收终点的在线判定方法

    公开(公告)号:CN112945895B

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202110286567.X

    申请日:2021-03-17

    Abstract: 本发明公开了一种典型改性双基推进剂吸收药吸收终点的在线判定方法。所述方法首先分别采集不同浓度的NC和高能炸药的近红外光谱,确定典型特征峰,选取特征波段,作为计算移动窗口标准偏差的依据;然后设置吸收过程重复采样的工作流;再模拟吸收过程,对吸收过程的混合情况进行实时、在线采集;最后,在不同的混合时间点,每次选取连续的n条光谱进行计算,通过MBSD算法计算整个过程以及主要组分的特征峰的近红外光谱之间的实时差异及标准偏差,判定吸收终点。本发明通过选取吸收药各组分的近红外光谱特征峰以及延长混合过程的持续时间,全面反映吸收过程的混合均匀性变化情况及准确判定吸收终点,为实际生产吸收药提供了全面合理的依据。

    一种火工药剂环境温度安定性试验方法

    公开(公告)号:CN117368252A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311508577.9

    申请日:2023-11-14

    Abstract: 本发明提供一种火工药剂环境温度安定性试验方法,涉及火工药剂领域。该基于一种火工药剂环境温度安定性试验方法,包括,S1、从同一生产批次中随机抽取样品,选择30个样品的火工药剂样品,并将火工药剂分为10个一组,分别进行不同温度循环的测试,在进行试验前,对所有样品进行全面检查,排除任何先天性缺陷或损伤,S2、选择具有±0.1℃的控制精度的试验箱,并将三组样品分别放置在不同的试验箱中,S3、设计模拟实际存储和使用环境的温度循环程序。通过试验设计以及理论的算法,并采用精度高响应快的试验箱,避免试验本身的影响,采用多种温度阶梯,避免试验方法中存在的偶然性,在经过半衰期之间的对比,增加火工药剂测定的准确性。

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