具有IPN结构的复合磺化膜的制备方法

    公开(公告)号:CN101693770A

    公开(公告)日:2010-04-14

    申请号:CN200910233400.6

    申请日:2009-10-27

    Abstract: 本发明公开了一种具有IPN结构的复合磺化膜的制备方法,采用脱水交联剂在两种聚合物间引入IPN结构制备具有IPN结构聚合物,通过溶液浇铸法得到IPN复合磺化质子交换膜,通过磺化二卤代物、非磺化二卤代物、含二羟基化合物,调节磺化物与非磺化物摩尔比,或者改变磺化二卤代物、非磺化二卤代物、含二羟基化合物的结构,经聚合反应得到不同种类的直链型磺化聚合物,此不同种类直链型磺化聚合物经过质子交换形成质子型聚合物,质子型聚合物在脱水交联剂存在下,经高温浇铸处理得到IPN复合磺化聚合物膜。本发明具有合成工艺简单,磺化度、交联度可控,不存在其他复合方法导致的各组分相分离情况。

    直接交联型质子交换膜的制备方法

    公开(公告)号:CN101643548A

    公开(公告)日:2010-02-10

    申请号:CN200810234624.4

    申请日:2008-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种直接交联型质子交换膜的制备方法,将磺化二卤代物、非磺化二卤代物、二羟基化合物及交联剂加入到配备有搅拌装置、油水分离器及回流冷凝管、恒压滴液漏斗及氮气进出口的四口烧瓶中,加入非质子型极性有机溶剂,待完全溶解后,加入碳酸钾,然后加入无水甲苯,升温反应4-6小时,除去反应中产生的水,然后升温至150-190℃反应4-30小时,降温后,用非质子型极性有机溶剂稀释并倒入水或丙酮或乙醇中,析出纤维状产物,经过滤、水洗后,烘干,得直接交联型的磺化聚合物产物;将所得产物溶于非质子型极性有机溶剂中,经浇铸,干燥后,经酸交换得到质子型聚合物膜。该方法工艺简单,制得物水稳定好、导电率高。

    高碱稳定性阴离子交换膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN112521535A

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN202011501472.7

    申请日:2020-12-17

    Inventor: 张轩 桂广辉

    Abstract: 本发明涉及了一种高碱稳定性阴离子交换膜及其制备方法,通过傅克反应合成具有活性基团的可聚合单体,再通过自由基聚合反应合成聚乙烯基酮聚合物;然后通过溴化反应,合成具有可季铵化反应活性位点的聚乙烯基酮型聚合物;然后分别通过Menshutkin反应和还原反应,合成具有不同侧链的聚乙烯基型聚合物,在半封闭条件下通过溶剂浇筑法转化成膜,并经离子交换后得到侧链型聚乙烯阴离子交换膜。本发明通过改变侧链结构,去除吸电子基及引入不同长度长支链,提升阴离子交换膜的离子传导率及耐碱稳定性。

    聚苯并咪唑及其衍生物功能化氧化石墨烯

    公开(公告)号:CN107619046A

    公开(公告)日:2018-01-23

    申请号:CN201710773879.7

    申请日:2017-08-31

    Inventor: 张轩 邱翔 王连军

    Abstract: 本发明公开了一种聚苯并咪唑及其衍生物功能化氧化石墨烯。所述的功能化氧化石墨烯是在氧化石墨烯表面接枝聚苯并咪唑及其衍生物,通过在氧化石墨烯悬浮液中加入有机单体,搅拌分散均匀,加入脱水环化剂,通氮气保护条件下,在150~200℃下反应制备而成。本发明的功能化石墨烯材料中,氮元素含量较高且含有大量的苯并咪唑官能团,在有机溶剂里表现出良好的分散性,并且和有机高分子材料保持着优异的兼容性。将聚苯并咪唑及其衍生物功能化氧化石墨烯作为纳米填料掺入SPEEK后,石墨烯表面的咪唑基团和SPEEK中的磺酸基团之间能够形成有效的酸-碱相互作用,提高纳米复合质子交换膜的电导率、机械性能和尺寸稳定性,在后期应用中,能够有效提高燃料电池的高温性能。

    双[5-氟-2-(4’-甲氧基苯甲酰基)]联苯及其合成方法

    公开(公告)号:CN105503562A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201410500194.1

    申请日:2014-09-25

    Abstract: 本发明公开了一种双[5-氟-2-(4’-甲氧基苯甲酰基)]联苯及其合成方法。所述方法是以5-氯-2-氟苯甲酸为前驱体,在二氯亚砜溶液中回流反应;通过蒸馏将所得酰氯单体分离提纯得到5-氯-2-氟苯甲酰氯,并在无水AlCl3的作用下与苯甲醚进行Fredel-Crafts反应,并对产物进行重结晶处理得到5-氯-2-氟-1-(4’-甲氧基苯甲酰基)苯;该产物在Ni或Cu催化剂以及相应的无机盐作用下发生分子间偶联反应,并通过重结晶得到最终产物双[5-氟-2-(4’-甲氧基苯甲酰基)]联苯。

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