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公开(公告)号：CN111871415A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010904182.0
申请日：2020-09-01
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J23/745 , B01J23/755 , B01J23/835 , B01J23/89 , B01J23/44 , C07C209/36 , C07C211/52
Abstract: 本发明涉及芳香族加氢技术领域，特别涉及一种类水滑石类前驱体负载金属活性元素的催化剂及应用。该催化剂的制备首先采用金属元素M的可溶性盐与Al的可溶性盐溶于水中，然后加入尿素，在100-200℃条件下反应得到前驱体，然后煅烧，煅烧后浸渍N金属盐溶液，再次煅烧，最终得催化剂。采用本发明所制备的催化剂安全，污染小，催化效果好，转化率较高，选择性好，且易于分离。
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公开(公告)号：CN102659729B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201210146197.0
申请日：2012-05-11
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D307/91
Abstract: 本发明涉及一种制备二苯并呋喃的方法：在釜式反应器中，再一定温度和常压下，2,4,8-三氯二苯并呋喃加氢脱氯制得二苯并呋喃。采用芳香烃为溶剂，加入足量的碱溶液、相转移催化剂，采用贵金属负载型催化剂，反应温度为40~100℃，氢气流速为10~100mL/min的条件下反应0.5-6h合成二苯并呋喃。2,4,8-三氯二苯并呋喃的转化率为99.96%，二苯并呋喃的收率达到99.57%。
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公开(公告)号：CN110743531A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911092668.2
申请日：2019-11-11
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J23/22 , B01J35/10 , C02F1/72 , A62D3/38 , C02F101/32 , A62D101/20
Abstract: 本发明涉及一种用于萘降解双相V-Ti高效催化剂的制备方法，其具体步骤如下：将模板剂加入乙醇中，超声搅拌溶解，再将钛源、钒源依次加入上述溶液中，搅拌溶解；经过恒温恒湿挥发形成凝胶；在空气中煅烧，最后得到用于萘降解双相V-Ti高效催化剂。本发明制得的催化剂具有较大的比表面积，催化剂中的双相协同作用与过渡金属的掺杂作用成功耦合，提供大量的氧空位和更多的活性组分。催化剂在相对温和的催化条件下，对环境污染物萘的降解率高，稳定性好，回收利用容易，可多次循环使用，而且反应过程操作简单，绿色经济，对环保有很大意义。
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公开(公告)号：CN103880036B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410114446.7
申请日：2014-03-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: C01B39/26
Abstract: 本发明涉及一种介孔丝光沸石的合成方法，其特征是在水热晶化釜中以廉价的糖类混合物为介孔模板剂合成介孔丝光沸石。具体步骤为：将铝源溶解于氢氧化钠溶液中后再加入硅源形成硅铝酸盐凝胶，加入木糖、葡萄糖、阿拉伯糖等糖类混合物作为模板剂，搅拌后将混合物转移到水热晶化釜中，产物经抽滤、洗涤、干燥、焙烧后得介孔丝光沸石产物。本发明合成的介孔丝光沸石具有微孔-介孔复合孔道结构，合成过程简单、成本低，便于工业化生产和应用。
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公开(公告)号：CN103880036A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410114446.7
申请日：2014-03-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: C01B39/26
Abstract: 本发明涉及一种介孔丝光沸石的合成方法，其特征是在水热晶化釜中以廉价的糖类混合物为介孔模板剂合成介孔丝光沸石。具体步骤为：将铝源溶解于氢氧化钠溶液中后再加入硅源形成硅铝酸盐凝胶，加入木糖、葡萄糖、阿拉伯糖等糖类混合物作为模板剂，搅拌后将混合物转移到水热晶化釜中，产物经抽滤、洗涤、干燥、焙烧后得介孔丝光沸石产物。本发明合成的介孔丝光沸石具有微孔-介孔复合孔道结构，合成过程简单、成本低，便于工业化生产和应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102659729A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210146197.0
申请日：2012-05-11
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D307/91
Abstract: 本发明涉及一种制备二苯并呋喃的方法：在釜式反应器中，再一定温度和常压下，2,4,8-三氯二苯并呋喃加氢脱氯制得二苯并呋喃。采用芳香烃为溶剂，加入足量的碱溶液、相转移催化剂，采用贵金属负载型催化剂，反应温度为40~100℃，氢气流速为10~100mL/min的条件下反应0.5-6h合成二苯并呋喃。2,4,8-三氯二苯并呋喃的转化率为99.96%，二苯并呋喃的收率达到99.57%。
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公开(公告)号：CN102527441A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110432248.1
申请日：2011-12-21
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种用于PX氧化的Co-Mn催化剂的再生方法，它是将回收的失活的Co-Mn催化剂浆料在钛合金反应釜内，压力1.6～2.2MPa下160～200℃加热30～90min，通入一定比例混合的空气和Nx2，同时添加具有α-H的醛或酮促进回收催化剂分解再生。本发明能使失活的Co-Mn催化剂再生并继续用于PX氧化，而且具有流程简单、再生效果显著的优点。
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公开(公告)号：CN102500398A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110364814.X
申请日：2011-11-17
Applicant: 南京工业大学 , 江苏华派新材料科技有限公司
IPC: B01J27/053 , C07C45/74 , C07C49/653
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域，具体涉及的是一种用于环己酮自缩合制备环己烯基环己酮的SO42-/纳米TiO2催化剂及制备方法。本发明以纳米二氧化钛为原料，采用浸渍法将硫酸与纳米二氧化钛混合促进后再经过干燥、高温焙烧即制得SO42-/纳米TiO2固体超强酸催化剂。该催化剂应用在环己酮自缩合催化合成环己烯基环己酮，在反应温度130～150℃，SO42-/纳米TiO2催化剂用量为2～5％，反应时间2～3小时，环己酮转化率达45～65％，环己烯基环己酮选择性达97～99％。
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公开(公告)号：CN102320913A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110192212.0
申请日：2011-07-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种合成十氢萘的方法，其具体步骤如下：将萘溶于有机溶剂，配制得到反应原料，然后将制备好的催化剂Pd/γ-Al2O3装入固定床反应器的反应管中，上下用石英砂填充，原料经高压输液泵进入固定床反应器进行反应，得到十氢萘；其中控制反应温度为100～280℃，反应压力为1.5～4.0MPa，液时质量空速为0.5～2.0h-1，氢油比为80～1000。萘的转化率最高达到99.92％，十氢萘的收率达到99.36％。
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公开(公告)号：CN100488870C
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200710020660.6
申请日：2007-03-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: C01B17/12 , C01B17/027
Abstract: 本发明涉及橡胶所使用的专用硫化剂不溶性硫磺的制备，尤其涉及到一种充油型不溶性硫磺的制备方法。其步骤如下：以普通硫磺为原料，添加复合稳定剂，加入到带有加热控温和搅拌装置的反应釜内，充氮保护，熔融聚合反应在200～300℃，保温25～120min，急冷，固化，干燥，粉碎，筛分；采用混合溶剂作萃取剂对上述筛分后的产物进行萃取，萃取后的料液离心分离，残渣流化干燥，即可制得不溶性硫磺，充油后可制得高稳定性充油型的不溶性硫磺。该方法工艺操作连续性强、萃取剂的回收能耗低、产品的热稳定性高。
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