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公开(公告)号:CN119931877A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510094254.2
申请日:2025-01-21
Applicant: 北方化学工业股份有限公司 , 南京工业大学 , 南京高新工大生物技术研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及菌株选育技术领域,具体涉及一株木糖醋杆菌及其应用。本发明经过ARTP诱变处理筛选后,再经含有不同木糖浓度的驯化培养基驯化,得到了一株高效利用木糖的木糖醋杆菌。该菌株分类命名为木糖醋杆菌Gluconacetobacter xylinus,菌株号为P2‑A1,已于2024年12月4日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.32895。所述木糖醋杆菌能够高效利用木糖发酵产细菌纤维素,提高了木糖的利用效率。与原始菌株相比,原始菌株对木糖几乎无消耗,木糖醋杆菌P2‑A1的细菌纤维素产量提高幅度达到了93.59%。
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公开(公告)号:CN118910191A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411415406.6
申请日:2024-10-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种制备β‑环糊精的方法,具体涉及一种固定化连续催化生产β‑环糊精的方法。本发明基于固定化技术,同时通过优化催化条件如时间、温度和pH值,并在菌体生长阶段添加单氰胺,实现了在不灭菌的条件下,即可多批次的固定化连续催化生产β‑环糊精,并在连续反应过程中,保持了高酶活性和高产物转化率。实验结果表明,该方法在非灭菌条件下进行多批次固定化催化时,酶活性和产物转化率均表现出良好的稳定性和可重复性。相比传统方法,本发明不仅简化了操作步骤,降低了生产成本,同时提高了生产效率和产品质量,具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN118581170A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410845171.8
申请日:2024-06-27
Applicant: 南京高新工大生物技术研究院有限公司 , 南京工业大学
Abstract: 本发明属于工业生物技术领域,具体涉及一种固定化大肠杆菌发酵生产缬氨酸的方法。将大肠杆菌的种子液接种至装有改性载体和种子培养基的固定化反应器中进行固定化培养使得大肠杆菌菌种固定在改性载体上,然后再进行连续发酵生产获得缬氨酸。本发明基于大肠杆菌细胞表面疏水性特性,利用烷基化合物改性固定化载体,显著提高了载体对细胞的吸附能力。同时基于流体力学模拟分析对固定化反应器中的载体形式进行优化,采用单元化载体填充,显著改善了固定化反应器内部流场的分布。最后采用连续发酵的方式,进一步调控补料浓度,使得产酸率可以达到2.8~3.0g/L/h,转化率达到52%以上,大幅提高了发酵强度,因而在实际的工业化发酵生产缬氨酸中具有实际的应用前景。
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公开(公告)号:CN114908030B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202210511506.3
申请日:2022-05-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种在枯草芽孢杆菌表面展示β‑环糊精葡萄糖基转移酶的重组菌及其应用。本发明首次以枯草芽孢杆菌的表面疏水蛋白bslA为锚定蛋白,将环糊精葡萄糖基转移酶展示到枯草芽孢杆菌细胞表面,通过基因工程手段将环糊精葡萄糖基转移酶基因片段与表面疏水蛋白bslA编码基因融合,利用枯草芽孢杆菌整合型质粒pBE2R作为载体,转化到枯草芽孢杆菌中,从而得到一种可以在细胞表面展示环糊精葡萄糖基转移酶的枯草芽孢杆菌基因工程菌。本发明所涉及的枯草芽孢杆菌工程菌表达体系具有表达稳定、产酶量高的特点,并且作为生物安全菌株,在食品和医药领域具有优势。
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公开(公告)号:CN114292761B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202111457265.0
申请日:2021-12-02
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株黑曲霉基因工程菌及构建方法与应用,所述重组黑曲霉基因工程菌为在出发菌中过表达铁获取调控基因AcuK,得到重组黑曲霉基因工程菌。本发明通过基因敲除手段构建了一株铁获取调控基因AcuK过表达的重组黑曲霉基因工程菌。该重组基因工程菌使黑曲霉在固定化发酵产柠檬酸过程中生物膜量增加的同时减轻载体抱团现象,发挥出固定化发酵的优势,提高了柠檬酸的产量,缩短了发酵周期。
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公开(公告)号:CN114836362A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210713019.5
申请日:2022-06-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种将菌毛黏附蛋白fimH应用于群体感应动态调控系统提高大肠杆菌固定化发酵的方法,所述大肠杆菌基因工程菌是向大肠杆菌BL21中导入含esaI/R系统的pUC19‑PJ23119‑MCS质粒,并将其与黏附基因fimH相结合。本发明首次将大肠杆菌成膜相关的黏附基因fimH与群体感应系统esaI/R结合,通过群体感应信号分子之间的信号传递控制生物膜的形成、分解与扩散,建立特异性的调控方式,精确调控发酵过程中生物膜的形成过程,加强生物膜在发酵前中期的形成、削弱其后期的分解与扩散,提高生物膜固定化效率和催化效率。
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公开(公告)号:CN112501103B
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202011524298.8
申请日:2020-12-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株过表达lsrB基因的重组大肠杆菌及其构建方法与应用;所述的重组大肠杆菌过表达lsrB基因。本发明构建了一株过表达lsrB基因的重组大肠杆菌,对重组菌生物膜的形成有促进作用,对大肠杆菌发酵产L‑苏氨酸有促进作用,同时缩短了发酵周期、实现了细胞的可循环使用,节约了成本。
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公开(公告)号:CN113817616A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111106831.3
申请日:2021-09-22
Applicant: 南京工业大学 , 南京高新工大生物技术研究院有限公司 , 中粮生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一株几丁质合酶转录调控基因MedA失活的黑曲霉基因工程菌及其应用。本发明通过基因敲除手段构建了一株几丁质合酶转录调控基因MedA缺失的黑曲霉基因工程菌。该基因工程菌使黑曲霉在固定化发酵产柠檬酸过程中生物膜量减少,使载体孔径被堵死的现象得到有效缓解,增加了载体与外界的传氧传质效果,从而发挥出固定化发酵的优势,提高了柠檬酸的产量,缩短了发酵周期,有效解决了现有工业上黑曲霉发酵生产柠檬酸时产量低、发酵周期长的问题。
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公开(公告)号:CN112592877A
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN202011519849.1
申请日:2020-12-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株过表达lsrC基因的重组大肠杆菌及其构建方法与应用;所述的重组大肠杆菌过表达lsrC基因。本发明通过过表达lsrC基因增加了大肠杆菌菌群的聚集效果,加强了生物膜的形成,通过生物膜的表征实验以及固定化发酵实验证实了lsrC基因的过表达促进了菌群之间的相互作用,加强了生物膜的形成,缩短了发酵周期,提高了L‑苏氨酸的产量和合成效率。
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公开(公告)号:CN112501103A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011524298.8
申请日:2020-12-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株过表达lsrB基因的重组大肠杆菌及其构建方法与应用;所述的重组大肠杆菌过表达lsrB基因。本发明构建了一株过表达lsrB基因的重组大肠杆菌,对重组菌生物膜的形成有促进作用,对大肠杆菌发酵产L‑苏氨酸有促进作用,同时缩短了发酵周期、实现了细胞的可循环使用,节约了成本。
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