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公开(公告)号：CN113702630A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110924056.6
申请日：2021-08-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种铜离子引发的原位荧光反应实时检测碱性磷酸酶、心肌钙蛋白I型的方法和应用。该方法以多巴胺和酚(1,3‑萘二酚、8‑羟基久洛尼定、1,5‑萘二酚)为原料，在室温水相中合成了荧光强度高、稳定性好、波长可调荧光化合物(FCs)。在Cu2+引发下，多巴胺和不同酚可以获得不同发射波长的荧光物质，利用焦磷酸根离子(PPi)对Cu2+的亲和力实现了体系的荧光关闭。在碱性磷酸酶(ALP)的催化水解下，PPi能迅速转化为磷酸根离子，从而使体系荧光打开。我们以心肌钙蛋白I型为靶向抗原，利用碱性磷酸酶作为标记酶构建了多通道免疫荧光传感平台。此外，该传感体系在人血清中仍表现出快速的响应和良好的回收率。
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公开(公告)号：CN113607702A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110827422.6
申请日：2021-07-21
Applicant: 南京工业大学 , 江苏澄星磷化工股份有限公司
IPC: G01N21/64 , G01N33/533 , G01N33/573 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种基于锰离子诱导的比率型荧光酶联免疫传感平台的构建，用于灵敏和选择性地检测碱性磷酸酶和心肌钙蛋白。以左旋多巴和乙二胺为原料，在室温水相中合成了发射强蓝色荧光、稳定性好的左多巴纳米颗粒，在Mn2+引发聚集后蓝色波长荧光降低，黄色波长荧光增强。利用Mn2+对P3O105‑的亲和力强于LFC表面的羟基，实现了比率型(F550/F460)荧光降低。但在ALP催化水解下，P3O105‑能迅速转化为磷酸根离子，从而实现比率型荧光增强检测ALP。我们以心肌钙蛋白为靶向抗原，ALP作为标记酶构建了一个比率型免疫荧光传感平台。该比率型传感平台在人血清中对ALP活性检测仍表现出快速的响应和良好的回收率。
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公开(公告)号：CN112394174A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201910742215.3
申请日：2019-08-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/416 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种基于单层Mxene修饰的纸基电化学分析装置及方法，属于生物纳米技术领域。该传感器包括检测层A、样品加入层B，所述检测层A用于检测心肌肌钙蛋白cTnI，制作方法：首先在whatman纸上喷蜡打印石蜡，烘烤一定时间形成亲水区域与疏水区域；其次在检测层A丝网印刷碳工作电极，样品加入层B丝网印刷碳对电极以及银‑氯化银参比电极；再次将MXene加入到检测层A的工作电极上，之后将cTnI抗体加入到检测层A的工作电极上，将样品加入层B对折。最后在样品加入层B加入检测样品，利用免疫分析测定，最终通过电化学信号定量检测样品中的cTnI。
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公开(公告)号：CN112179876A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201910597066.6
申请日：2019-07-02
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种原位形成荧光共聚物检测左旋多巴和酪氨酸酶的方法，属于纳米生物传感技术领域。该方法包括：基于左旋多巴和聚乙烯亚胺反应生成蓝色荧光共聚物到绿色荧光共聚物的变换来实现对左旋多巴的检测；基于酪氨酸在酪氨酸酶的作用下反应生成左旋多巴，再与聚乙烯亚胺反应生成蓝色荧光共聚物到绿色荧光共聚物的变换来实现对酪氨酸酶的检测。此外，该方法还能够应用在复杂体系中对左旋多巴和酪氨酸酶的检测以及对帕金森药物中左旋多巴含量的检测。本发明中的检测左旋多巴和酪氨酸酶的原位荧光方法合成条件温和、合成步骤简便、荧光强且生物相容性高，而且该方法对左旋多巴和酪氨酸酶的检测具有分析快速、选择性好和灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN111638197A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010446454.7
申请日：2020-05-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测β-内酰胺酶的探针及其在荧光检测耐药菌上的应用。其中，该检测方法通过荧光探针B1区分耐药菌存在与否（阳性参照）；通过荧光探针P1、P2、P3实现对A、B、C三种不同类型的β内酰胺酶检测。四个探针的反应物不同，荧光报告基团相同，由β内酰胺酶底物水解后产生强烈荧光信号，从而检出样品中细菌耐药性。该荧光检测方法不仅能区分耐/非耐药菌，同时能判断出细菌的耐药类型、多重耐药情况。本发明提供的检测方法对应的检测试纸有多环境适应的特点，在温/湿度差异等复杂环境中仍然有定量检测能力。该发明不仅为临床多重耐药的监控提供保障，同时为野外、战地医疗等复杂环境下定量检测试纸设计提供了方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108358966B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201810178621.7
申请日：2018-03-05
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F9/58 , A61K31/675 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种新型靶向‑增强线粒体功能药物Mito‑VB3及其制备方法和应用，属于有机荧光探针技术领域。本发明对烟酸分子进行化学修饰，得到靶向线粒体的烟酸衍生物(Mito‑VB3)，该新型药物具有较好的线粒体靶向性、化学稳定性、生物兼容性和选择性等特点。通过细胞活性、ATP、线粒体膜电位变化及Western‑Blot等实验，表明Mito‑VB3有较好的细胞通透性，且对鱼藤酮(rotenone)刺激过的细胞有保护作用。通过Parkin基因敲除的果蝇PD模型的爬行实验及线粒体形态变化，证明Mito‑VB3对PD有较好的对抗作用。
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公开(公告)号：CN108957010A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810960085.6
申请日：2018-08-22
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6854
Abstract: 本发明涉及一种可检测过敏反应的纸基传感器及其制备和应用，属于纸基传感器领域。过敏反应是指当机体受到某些抗原刺激时，产生特异性免疫球蛋白(IgE)抗体，IgE可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的IgE特异性受体结合，从而引起的异常的、过高的免疫应答。因此，血清中的IgE是检测过敏反应的重要标志。Ni‑NTA可以与有His标签的蛋白特异性结合，实现对蛋白质的亲和纯化。而纸基材料具有便宜、便携、高选择性、以及生物相容性等优势，因此通过制备含Ni‑NTA的纸基传感器，可以与含His标签的过敏原牢固结合，从而实现对免疫球蛋白的定性检测，这对快速、灵敏地检测过敏反应具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN108707644A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810523133.5
申请日：2018-05-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6832
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6832 , C12Q2563/137 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种基于DNA模板化的铜簇探针检测焦磷酸根离子及碱性磷酸水解酶的方法，属于纳米生物传感技术领域。该方法包括：使用DNA为模板合成发出红色荧光的铜簇探针，再通过Cr3+离子引发的荧光铜簇纳米开关来实现对焦磷酸根离子和碱性磷酸水解酶的高灵敏度和高选择性检测。此外，该荧光纳米探针还能够在复杂体系中实现对焦磷酸根离子和碱性磷酸水解酶的检测。本发明中DNA模板化的铜簇探针合成条件温和、合成步骤简单、荧光稳定且生物相容性高，而且该探针对焦磷酸根离子和碱性磷酸水解酶的检测具有快速、选择性好和灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN108593612A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810378461.0
申请日：2018-04-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于聚多巴胺量子点荧光增强型检测二氧化硫衍生物的方法，属于纳米生物传感技术领域。该方法包括：使用多巴胺(DA)作为唯一的前体在室温条件下合成得到发射蓝色荧光的聚多巴胺量子点(PDADs)。在含有PDADs的缓冲溶液中加入二氧化硫衍生物，使得PDADs荧光增强，从而实现对二氧化硫衍生物的高灵敏度和选择性检测。此外，该荧光纳米探针还能够在复杂体系中(人的血清和尿液)实现对二氧化硫衍生物的检测，以及对细胞内二氧化硫衍生物的荧光成像。本发明中的聚多巴胺量子点荧光探针具有合成简单，较低的生物毒性，且对二氧化硫衍生物的检测具有高灵敏度、很好的化学稳定性以及生物兼容性的特点。
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公开(公告)号：CN108408700A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810301300.1
申请日：2018-04-04
Applicant: 南京工业大学
IPC: C01B21/082 , C09K11/65 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种非溶剂原位碳化大规模制备蓝色荧光碳氮纳米片的方法，属于纳米技术领域。方法包括：采用非溶剂法制备碳氮纳米片，称取1-10g的聚合物，放置于烘烤铝箔圆盘中，然后使用两张方形铝箔纸密封好，在反应温度100-300℃高温炉中加热4-6小时，获得碳化原位棕色胶状固体。所得的棕色胶状固体具有很强的蓝色荧光性能，此外得到的棕色胶状固体不仅可以直接分散在去离子水中，而且还可以分散在其它的有机溶剂当中，都展现了优异荧光性能。所述方法可以利用价格低廉的原料和简单的制备工艺过程，大规模得到具有良好分散性的蓝色荧光碳氮纳米片。
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