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公开(公告)号:CN111053900A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201911133107.2
申请日:2019-11-19
Applicant: 南京大学射阳高新技术研究院
Abstract: 一种靶向肿瘤、提高放疗敏感性的血小板载药体系,血小板载药体系指大鼠血小板载药体系,是mPEG-PCL修饰阿托伐醌、PEG修饰纳米金与大鼠血小板的混合物即Ato-Au@Plt;所述靶向肿瘤,提高放疗敏感性所述的血小板载药体系采用血小板为载体,实现体内长循环及肿瘤微环境靶向释放药物,提高肿瘤的放疗敏感性。本发明通过肿瘤微环境激活血小板载体,发生变形、聚集、靶向肿瘤释放药物;释放的药物能够抑制肿瘤细胞氧化磷酸化,解决乏氧,同时与纳米金协同作用,提高肿瘤对放疗的敏感性,继而提高放疗治疗效果。
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公开(公告)号:CN110935021A
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201911231325.X
申请日:2019-12-05
Applicant: 南京大学深圳研究院
Abstract: 一种纺锤型CuS@CeO2纳米复合材料,CuS纳米粒子设有包覆层CeO2,在恒温水浴条件下加入氯化铜,巯基乙酸,硫代乙酰胺反应生成硫化铜CuS纳米粒子及合成原液;然后在CuS合成原液中,继续加入聚烯丙胺盐酸盐和硝酸铈并恒温搅拌,然后水浴加热,加入氢氧化钠溶液继续反应,反应的产物经冷冻干燥后得纺锤型CuS@CeO2纳米复合材料;所述CuS纳米粒子的包覆层CeO2是通过一步法反应制得;本发明以价格低廉、生物相亲性较好的CuS纳米粒子作为光热转化和放疗增敏材料,该材料可以很好的吸收近红外光并转化成热量,同时在放射治疗中增加放疗的治疗效果。
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公开(公告)号:CN119499211A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411721144.6
申请日:2024-11-28
Applicant: 南通市通州区人民医院 , 南通市通州区二甲中心卫生院(南通市通州区二甲人民医院) , 南京大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61K31/7068 , A61K33/26 , A61K33/32 , A61K33/40 , A61K47/34 , A61K47/46 , A61P35/00 , C08G81/00
Abstract: 本发明涉及药物研发技术领域,公开了一种细胞膜仿生聚合物纳米药物及其制备方法和应用,所述纳米药物包括细胞膜和聚合物纳米粒,所述聚合物纳米粒由聚合物、带正电的金属过氧化物纳米粒和化疗药物构成;所述聚合物的结构式如下:#imgabs0#;其中,聚合物中聚乙烯亚胺为重均分子量在1000‑10000的聚乙烯亚胺,n=3‑30;聚合物中聚乙二醇为重均分子量在2000‑10000的聚乙二醇,m=50‑250。本发明获得的纳米药物可在肿瘤部位富集,通过在肿瘤细胞膜表面原位产生过氧化氢引起肿瘤细胞膜破损,从而突破肿瘤细胞膜这一阻碍药物转运的生物屏障,增强化疗药物的抗肿瘤药效。
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公开(公告)号:CN117982454A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410140705.7
申请日:2024-02-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种Zn‑CuTz@5‑ALA@PM纳米复合材料及制备方法及在制备治疗肿瘤药物中的应用。所述的Zn‑CuTz@5‑ALA@PM纳米复合材料,是以Zn‑CuTz纳米粒子为核心,通过物理方法负载5‑氨基酮戊酸,然后用血小板膜包裹形成包覆层。纳米复合材料由锌掺杂亚铜金属有机框架(Zn‑CuTz)纳米粒子作为基础,载荷5‑氨基酮戊酸(5‑ALA)作为光动力治疗的前体药物,利用血小板膜进行表面包覆以增强其在体内的稳定性,生物相容性和靶向性,有望成为癌症治疗的新型工具,克服传统治疗手段的局限性,并提供更高效、更准确的癌症治疗方案。
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公开(公告)号:CN114225090A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111650654.5
申请日:2021-12-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种具有粘附性和抗菌性能的壳聚糖基纳米纤维伤口敷料及其制备方法,其中所述壳聚糖基纳米纤维伤口敷料为核‑壳型纳米纤维,采用同轴静电纺丝的方式电纺得到纤维直径在100nm‑20μm的纳米纤维膜。其中聚乙烯醇形成纳米纤维的壳,壳聚糖、盐酸多巴胺和5‑氨基乙酰丙酸形成纳米纤维的核。实验证明,本发明的盐酸多巴胺和5‑氨基乙酰丙酸改性的壳聚糖基纳米纤维膜止血性能良好,而且具有良好的生物相容性。通过在壳聚糖溶液中加入盐酸多巴胺和5‑氨基乙酰丙酸,既保留的原有材料中聚乙烯醇的良好的吸水性和成纤维性和壳聚糖的止血性质,又增加了对生物体组织如皮肤、器官等的粘附性能、抗菌性能和促进伤口愈合。
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公开(公告)号:CN113274398A
公开(公告)日:2021-08-20
申请号:CN202110442089.7
申请日:2021-04-23
Applicant: 南通南京大学材料工程技术研究院
IPC: A61K31/704 , A61K31/4709 , A61K47/26 , A61K47/59 , A61K47/54 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制肿瘤细胞糖代谢的纳米自组装材料及其制备方法和应用。所述纳米自组装材料是在室温下将mPEG‑SS‑PEI‑DSPE长链与阿霉素和DNA配体的混合物在水溶液中搅拌,随后将糖葡萄糖转运蛋白抑制剂BAY‑876溶解在三氯甲烷中,上述体系中,边超声边加热,冻干得到结构为BAY‑876@(mPEG‑SS‑PEI‑DSPE‑Dox‑Duplex)纳米自组装材料,可以很好的抑制肿瘤细胞的糖代谢。本发明采用一步法合成,该纳米材料可以很好的释放Dox和BAY‑876,分别作用于肿瘤细胞的DNA和葡萄糖转运蛋白,抑制肿瘤细胞的能量代谢,限制肿瘤细胞生长、繁殖。
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