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公开(公告)号：CN102329339B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201110192573.5
申请日：2011-07-11
Applicant: 南京大学 , 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 一种铱（Ⅲ）配合物，它们是二[2-(4-三氟甲基苯基)吡啶]-[二(二苯基磷酰)胺]合铱或二[2-(4，6-二氟苯基)吡啶]-[二(二苯基磷酰)胺]合铱，它们有如下结构式：。采用ITO/TAPC(40nm)/Ir(tfmppy)2tpiporIr(dfppy)2tpip)(xwt%):mCP(20nm/TPBi(40nm)/LiF(1nm)/Al(100nm)电致发光器件结构。Ir(tfmppy)2tpip的电致发光器件在掺杂浓度为6%（G2）时，达到最大安培效率和功率效率67.95cd/A和69.90lm/W，在电流密度为100mA/cm2时，发射峰位于526nm，其色坐标为(CIE,x=0.28,y=0.65)，为绿光，且仅在11.8V时，便达到最大亮度64351cd/m2，在最大效率和100cd/m2之间，以及100cd/m2和1000cd/m2---之间的效率衰减为11.92%和11.88%。Ir(dfppy)2tpip的电致发光器件有相似的性能。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN102643990B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210157889.5
申请日：2012-05-18
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明公开了一种螯合树脂去除高纯镍中微量铜的方法，其步骤包括：将硫化镍电解的阳极电解液预处理去除铁、钴、锌和铅等其他杂质后得到的含微量杂质铜的3N镍电解液，泵入装填有螯合树脂的吸附塔，得到纯度为5N和4N以上的镍溶液；吸附塔达泄漏点后，停止进水，用再生剂进行再生处理，再生率近100%。采用本发明方法从高纯镍中去除微量铜，能高效低耗地将镍纯度提高一个数量级以上，且不带入其他杂质、不产生二次污染，经济效益显著，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103539751A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310487654.7
申请日：2013-10-17
Applicant: 南京大学
IPC: C07D251/24 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D409/04 , C07D403/10 , C09K11/06 , H01L51/54
CPC classification number: C07D251/24 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C09K11/06 , C09K2211/1059 , C09K2211/1092 , H01L51/0059 , H01L51/0067 , H01L51/0068 , H01L51/0072
Abstract: 本发明涉及一类均三嗪衍生物，这类化合物既可作为有机发光层，也可作为磷光材料的主体材料应用有机电致发光器件。本发明材料的玻璃化转变温度在70℃至180℃之间，其三重态能量在2.7eV以上，其分子结构中含有一个均三嗪基团，结构通式如式I。本发明的均三嗪衍生物，具有较高的荧光量子产率，高稳定性，较大的空间位阻从而避免固体荧光淬灭，因而使其作为发光层应用于有机电致发光器件中，能够很好地提高器件的亮度和效率；再者，这类均三嗪衍生物具有较高的三重态能量，能作为主体材料使其三重态能量有效传递至绿色和红色磷光材料，提高有机磷光材料电致发光器件的亮度和效率。
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公开(公告)号：CN102911214A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210303288.0
申请日：2012-08-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种铱(III)配合物，它们的主配体是2-(2-氟-4-三氟甲基苯基)吡啶，辅助配体为二-（二芳基膦酰）胺的衍生物，它们有如下结构式：。采用ITO/TAPC(60nm)/本发明配合物(8wt%):SimCP2(30nm)/TPBi(60nm)/LiF(1nm)/Al(100nm)电致发光器件结构。所有的器件在不同的掺杂浓度和不同的电流密度下，均呈现配合物的绿光发射，发射峰位置在510nm左右，色坐标为x=0.23,y=0.64。它们都有低的启动电压(3.4-3.7V)，高的功率效率(18.32-25.45lm/W)，高的电流效率(32.72-43.58cd/A)。在掺杂浓度为8wt%时，达到了最好的器件性能。器件的优良性能表明这些配合物在有机电致发光器件的制备中具有应用价值。本发明公开了配合物的合成方法和有机电致发光器件的结构及制法。
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公开(公告)号：CN101215300B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200810019218.6
申请日：2008-01-16
Applicant: 南京大学
IPC: C07D409/14 , C07F15/00
Abstract: 一种铼的配合物，它是氯化三羰基·{4-[二(2-吡啶)亚甲基]-3，5-二硫杂环戊烯-1，2-二甲酸}合铼(I)，它有如下结构式：本发明的氯化三羰基·{4-[二(2-吡啶)亚甲基]-3，5-二硫杂环戊烯-1，2-二甲酸}合铼(I)配合物合成简单，利于提纯，产率较高，并且在空气中稳定性好，作为染料光敏剂，在其敏化的TiO2纳米晶太阳能光电池中，测得光电化学数据表明本发明氯化三羰基·{4-[二(2-吡啶)亚甲基]-3，5-二硫杂环戊烯-1，2-二甲酸}合铼(I)配合物具有染料光敏剂的性能，在应用于染料敏化太阳能电池方面具有一定潜力。本发明公开了其制法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101215300A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200810019218.6
申请日：2008-01-16
Applicant: 南京大学
IPC: C07F15/00 , C07D409/14
Abstract: 一种铼的配合物，它是氯化三羰基·{4－[二(2－吡啶)亚甲基]－3，5－二硫杂环戊烯－1，2－二甲酸}合铼(I)，它有如下结构式：本发明的氯化三羰基·{4－[二(2－吡啶)亚甲基]－3，5－二硫杂环戊烯－1，2－二甲酸}合铼(I)配合物合成简单，利于提纯，产率较高，并且在空气中稳定性好，作为染料光敏剂，在其敏化的TiO2纳米晶太阳能光电池中，测得光电化学数据表明本发明氯化三羰基·{4－[二(2－吡啶)亚甲基]－3，5－二硫杂环戊烯－1，2－二甲酸}合铼(I)配合物具有染料光敏剂的性能，在应用于染料敏化太阳能电池方面具有一定潜力。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN105802576A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610299402.5
申请日：2016-05-07
Applicant: 南京大学
IPC: C09J183/08 , C08G77/398
CPC classification number: C09J183/08 , C08G77/398
Abstract: 本发明提供一种自修复强力胶及其制备方法。本发明提供的自修复强力胶由于硼氧六元环交联结构的存在，使其拥有优异的物理机械性能，杨氏模量高达约180MPa；并且由于其结构中所具备硼氧六元环，在受到破坏后会形成相应的硼酸，再通过脱水作用可以重新形成硼氧六元环，因此具备优异的自修复性能，在脱胶后可重新粘结，当固化温度为70℃时，固化24小时后，其黏结强度高达7.5MPa；在70℃中修复24小时后，强力胶的黏结强度仍高达5.7MPa，达到了商业化强力胶如环氧强力胶或氰基丙烯酸强力胶的黏结力水平。本发明提供的制备方法简单易行，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN102911214B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201210303288.0
申请日：2012-08-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种铱(III)配合物，它们的主配体是2-(2-氟-4-三氟甲基苯基)吡啶，辅助配体为二-（二芳基膦酰）胺的衍生物，它们有如下结构式： 。采用ITO/TAPC(60nm) /本发明配合物(8 wt%): SimCP2 (30nm)/ TPBi(60nm) / LiF(1nm) / Al(100nm) 电致发光器件结构。所有的器件在不同的掺杂浓度和不同的电流密度下，均呈现配合物的绿光发射，发射峰位置在510 nm左右，色坐标为x=0.23,y=0.64。它们都有低的启动电压(3.4-3.7V)，高的功率效率(18.32-25.45lm/W)，高的电流效率(32.72-43.58cd/A)。在掺杂浓度为8wt%时，达到了最好的器件性能。器件的优良性能表明这些配合物在有机电致发光器件的制备中具有应用价值。本发明公开了配合物的合成方法和有机电致发光器件的结构及制法。
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