公开(公告)号：CN112129788A

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN202010976500.4

申请日：2020-09-16

Applicant: 南京大学

Inventor： 阮刚 ,  李喆 ,  黄振立 ,  陈彦名 ,  陈小星 ,  匡伟兵

IPC: G01N23/04 ,  G01N23/20 ,  G01N21/64 ,  G01B9/04

Abstract: 本发明说明一种基于量子点与DNA折纸纳米共组装结构的超分辨显微标尺，属于纳米材料技术领域，用于超高分辨率荧光显微镜系统分辨率的标定与校准。本发明通过利用量子点(2)和DNA单链(3)偶连，再修饰到DNA折纸(1)(三角形为例)的固定位点，形成固定距离的纳米标尺，解决超分辨显微缺高精度标尺验证所获超分辨图像准确性的问题。通过超分辨技术突破光的衍射极限，根据同一DNA折纸结构上量子点之间的固定距离(20‑200nm)验证所获超分辨图像的准确性；本发明提供的量子点与DNA折纸纳米共组装结构的超分辨显微标尺用于表征定位超分辨单分子定位显微成像技术(SMLM)成像分辨率，具备亮度高、稳定、重复使用、易于做不同尺寸的优势。

公开(公告)号：CN110760568A

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201911028300.X

申请日：2019-10-28

Applicant: 南京大学

Inventor： 李喆 ,  彭劲 ,  于涵洋

IPC: C12Q1/6841 ,  C12Q1/6883

Abstract: 本发明公开了基于非天然核酸纳米镊子的特异性检测技术在活细胞mRNA检测中的检测方法及其应用。首先非天然核酸单链通过碱基互补配对形成打开的纳米镊子结构，其中一条单链的5’与3’端分别标记荧光基团。然后利用非天然核酸稳定性高的特点，在细胞内使用纳米镊子检测mRNA分子；当存在目标mRNA分子时，纳米镊子的单链部分将与之进行互补配对，从而关闭纳米镊子，使荧光基团之间发生能量共振转移，通过光学信号的变化达到检测效果。最后加入燃料单链使纳米镊子恢复打开状态，使之可以进行下一轮检测。本发明高灵敏度的细胞无损检测。基于荧光共振能量转移的纳米镊子，具有极高的检测灵敏度，检测速度快，且具有良好的生物相容性，可直接进入细胞进行无损检测。