公开(公告)号：CN116356039A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202310097048.8

申请日：2023-02-10

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 黄瑞华 ,  王中宇 ,  李平华 ,  侯黎明 ,  周五朵 ,  赵清波 ,  李开军 ,  许会英 ,  谭孝贤

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，涉及与猪中性洗涤纤维表观消化率相关的SNP标记、其检测方法和用途。所述SNP标记位于猪16号染色体上，所述SNP标记的位点为国际猪基因组11.1版本参考序列猪16号染色体上rs328747774核苷酸位点，且具有为G/C多态性，所述SNP标记与猪中性洗涤纤维消化率极显著相关。一种用于检测所述的SNP标记的引物对，上游引物为：SEQ ID NO：2，下游引物为：SEQ ID NO：3。本发明提供的SNP标记与猪的中性洗涤纤维表观消化率相关，可以通过鉴定该SNP标记来筛选高中性洗涤纤维表观消化率的猪，建立猪高中性洗涤纤维表观消化率品系具有重要的经济效益与社会价值。

公开(公告)号：CN119955946A

公开(公告)日：2025-05-09

申请号：CN202510095406.0

申请日：2025-01-21

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 黄瑞华 ,  李平华 ,  赵清波 ,  赵冠凯 ,  刘卓 ,  张倩 ,  杜陶然 ,  周五朵 ,  谢袖梅

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及猪1号染色体上与猪耐受非洲猪瘟性状相关的SNP标记引物对及其应用。所述SNP标记位于猪1号染色体的rs331468241核苷酸位点，所述SNP标记的位点为国际猪基因组11.1版本参考序列猪1号染色体rs331468241核苷酸位点的分子标记，且具有T/C多态性。一种用于检测所述的SNP标记的引物对，上游引物为：SEQ ID NO：2，下游引物为：SEQ ID NO：3。本发明提供的SNP标记可应用于猪耐受非洲猪瘟性状的标记辅助选择，通过鉴定该SNP标记的基因型来筛选耐受猪非洲猪瘟性状猪群体或品系。该群体或品系的建立能够提高耐受猪非洲猪瘟的能力，并且产生更多的社会和经济效益。

公开(公告)号：CN119265312A

公开(公告)日：2025-01-07

申请号：CN202411484344.4

申请日：2024-10-23

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 李平华 ,  赵清波 ,  赵冠凯 ,  黄瑞华 ,  刘倩 ,  马金凤 ,  周进 ,  周五朵 ,  肖伟 ,  肖雪梅 ,  郝韵

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及猪15号染色体上与猪耐受支原体肺炎性状相关的SNP标记引物对及其应用。所述SNP标记的位点为国际猪基因组11.1版本参考序列中猪15号染色体rs1110963643核苷酸位点的分子标记，且具有T/C多态性。一种用于检测所述的SNP标记的引物对，上游引物为：SEQ ID NO：2，下游引物为：SEQ ID NO：3。本发明提供的SNP标记可应用于猪耐受支原体肺炎性状的标记辅助选择，通过鉴定该SNP标记的基因型来筛选耐受猪支原体肺炎性状猪群体或品系。该群体或品系的建立能够提高耐受猪支原体肺炎的能力，并且产生更多的社会和经济效益。

公开(公告)号：CN118440891A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410541084.3

申请日：2024-04-30

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 侯黎明 ,  倪梦茹 ,  赵清波 ,  周五朵 ,  李平华 ,  黄瑞华 ,  李韬 ,  赵赶 ,  季铮瑜 ,  肖伟

IPC: C12N5/077 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明属于细胞工程技术领域，具体涉及一种猪永生化肌卫星细胞及其构建方法。所述猪永生化肌卫星细胞命名为SV40转化猪干细胞T‑Pig‑MuSC，于2024年4月10日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：C2024108。本发明提供的猪永生化肌卫星细胞可以连续传代40代以上，且活性和生物学特性与原代细胞基本一致；采用本发明提供的猪永生化肌卫星细胞的构建方法，可避免猪原代肌卫星细胞较为繁琐的分离过程，避免个体差异，可应用于构建猪骨骼肌体外模型和肌肉发育。

公开(公告)号：CN114703289B

公开(公告)日：2023-11-21

申请号：CN202111598705.4

申请日：2021-12-24

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 黄瑞华 ,  刘晨曦 ,  李平华 ,  侯黎明 ,  周五朵 ,  周天威 ,  陶伟 ,  许会英 ,  刘锴月

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

公开(公告)号：CN118272541A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202410513541.8

申请日：2024-04-26

Applicant: 南京农业大学淮安研究院

Inventor： 侯黎明 ,  张珺抒 ,  许会英 ,  黄瑞华 ,  李平华 ,  赵清波 ,  周五朵 ,  何金庆 ,  艾新洁

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体公开了一种鉴别苏淮猪的SNP分子标记组合、KASP引物组合、方法及应用。本发明的SNP分子标记组合，由14个分子标记SNP1至SNP14组成，所述分子标记SNP1至SNP14的核苷酸序列分别如SEQ ID NO：43‑56所示。利用本发明的SNP分子标记组合可准确进行苏淮猪的鉴定，为苏淮猪品种猪的鉴定、保种以及遗传育种提供了支撑。

公开(公告)号：CN116042608A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202211516019.2

申请日：2022-11-29

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 黄瑞华 ,  许会英 ,  李平华 ,  侯黎明 ,  周五朵 ,  谢文周 ,  路发明

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/6888

Abstract: 本发明涉及一种与猪背膘厚性状相关的SNP标记引物对及其应用。所述SNP标记的位点为国际猪基因组11.1版本参考序列猪4号染色体rs80880668核苷酸位点的分子标记，且具有A/G多态性，所述SNP标记与苏淮猪背膘厚极显著相关(P

公开(公告)号：CN118147316A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410328554.8

申请日：2024-03-21

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 黄瑞华 ,  蔡文武 ,  李平华 ,  刘晨曦 ,  赵清波 ,  周五朵 ,  刘倩 ,  马金凤 ,  曾韬 ,  艾新洁

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种与猪乳头数性状相关的SNP标记引物对及其应用。所述SNP标记为国际猪基因组11.1版本参考序列猪1号染色体含rs325188308核苷酸位点的分子标记，且具有C/T多态性，所述SNP标记与猪乳头数性状显著相关。一种用于检测所述的SNP标记的引物对，上游引物为：SEQ ID NO：2，下游引物为：SEQ ID NO：3。本发明提供的SNP标记与猪乳头数性状显著相关，可以通过鉴定该SNP标记来筛选多乳头猪个体，所得的多乳头猪群体有利于提高高产母猪的哺乳仔猪成活率，具有重要的经济效益与社会价值。

公开(公告)号：CN109825600A

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201811633961.0

申请日：2018-12-29

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 黄瑞华 ,  高琛 ,  李平华 ,  周五朵 ,  王彬彬 ,  蒲广 ,  王欢 ,  兰亭旭 ,  牛培培 ,  张总平 ,  李强

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种与苏淮猪肌肉滴水损失相关的SNP标记及检测方法。所述SNP标记的位点为国际猪基因组11.1版本参考序列猪6号染色体rs337473375核苷酸位点，且具有C/T多态性。所述SNP标记与苏淮猪肌肉的滴水损失极显著相关(P

公开(公告)号：CN118389603A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410562641.X

申请日：2024-05-08

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 侯黎明 ,  肖伟 ,  刘红林 ,  赵冠凯 ,  李韬 ,  黄瑞华 ,  李平华 ,  赵清波 ,  周五朵 ,  张倩 ,  谢袖梅

IPC: C12N15/867 ,  C12N15/62 ,  C12N9/22 ,  C12N9/12 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明公开了条件性表达PE2的细胞系建立及其应用。将pCW‑PE2载体与慢病毒包装相关载体(pMD2G，psPAX)共转入293T细胞制备病毒悬液。然后将病毒悬液感染到PK15细胞系，在添加强力霉素(Dox)的条件下诱导培养72h后，利用嘌呤霉素进行药筛，最后得到存活的PK15细胞，利用免疫荧光检测其阳性率。本发明所述的条件性表达PE2的PK15细胞系(以下简称PE2‑PK15)，可以在含有Dox的条件下诱导PE2表达，反之则不表达。PE2‑PK15细胞系在进行PE编辑的时候，只需要将pegRNA转入细胞即可达到实验目的。同时，本发明可以极大简化PEs编辑实验流程，提高定点编辑效率。