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公开(公告)号:CN114650100B
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202011501870.9
申请日:2020-12-18
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: H04B10/556 , H04L1/1829
Abstract: 本发明公开了一种星座点概率可调的16‑CAP映射传输方法,包括以下步骤:初始二进制数据转换为4路并行信号;添余标签和扰动模块将并行信号映射为非均匀分布信号,通过概率扰动因子调节非均匀分布信号的概率分布值;信号CAP调制后通过信道传输;接收端进行解标签和扰动、CAP解调和并串变换,恢复二进制信号;信道反馈模块选取并计算反馈参数,通过模拟退火智能算法找到最佳反馈参数下的星座点概率分布,将新的概率分布值反馈到添加标签和扰动模块。本发明可任意调节星座点概率分布值,可根据实际需求优化光纤通信系统的特定性能,满足不同场景的需要,适用范围广,灵活性强。
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公开(公告)号:CN116155385A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202310136362.2
申请日:2023-02-20
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: H04B10/2575 , H04B10/516 , H04B10/61 , H04B1/10 , H04B1/69
Abstract: 本发明公开了一种基于KK关系下正交啁啾复用信号重构的多载波调制方案,通过构造单边带的OCDM调制信号,利用数字上变频技术使得变频后的OCDM信号实部与虚部满足Kramers‑Kroning关系,在接收端采用KK接收机重构出OCDM信号的实部和虚部信息,最终提高通信系统的接收灵敏度。
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公开(公告)号:CN115276949A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210866728.7
申请日:2022-07-22
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: H04L9/00 , H04B10/2581 , H04B10/50 , H04B10/516 , H04B10/54 , H04B10/85 , H04L9/40 , H04Q11/00
Abstract: 本发明公开了一种高安全SCMA少模光接入方法,包括步骤如下:S1,在发射端,将原始信号由6D Duffing_Lu混沌模型产生混沌序列进行比特加密;S2,将加密后的比特流通过SCMA编码映射到各个码本中,通过OQAM映射将信号的实部虚部分开;S3,将步骤S2得到的信号调制到多载波中,利用Logistic模型产生频率掩蔽向量,实现子载波频率加密;S4,通过逆傅里叶变换由频域变至时域,再采用原型滤波器对子载波进行滤波处理;S5,将滤波处理后的信号,经并串变化后,进入信道传输。本发明的非对称加密方法能有效的改善加密的灵活性和安全性;利用四模光纤代替现有的单模光纤,实现带宽和接入数目的增长。
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公开(公告)号:CN107445842A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710396945.3
申请日:2017-05-31
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C209/00 , C07C211/04 , C30B29/54 , C30B7/14
CPC classification number: C07C209/00 , C30B7/14 , C30B29/54 , C07C211/04
Abstract: 本发明公开了大尺寸混合卤素甲胺铅溴氯晶体的制备方法,包括如下步骤:将一甲胺水溶液和氢溴酸水搅拌蒸干;步骤S2,将一甲胺水溶液和氢氯酸搅拌蒸干;步骤S3,将PbBr2与CH3NH3Br及PbCl2与CH3NH3Cl溶于DMF与DMSO溶剂得CH3NH3Pb(Br1-xClx)3母液;改变PbBr2/PbCl2摩尔比得x不同的CH3NH3Pb(Br1-xClx)3母液;步骤S4,将CH3NH3Pb(Br1-xClx)3母液升温至95-105℃,恒温至晶体析出,晶体尺寸不再长大时取出。本发明通过变化原料比例可得不同卤素比例的CH3NH3Pb(Br1-xClx)3晶体。
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公开(公告)号:CN107141222A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710396953.8
申请日:2017-05-31
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C07C211/04 , C07C209/00 , C07C209/84 , H01L51/00
CPC classification number: C07C209/00 , C07B2200/13 , C07C209/84 , H01L51/005 , C07C211/04
Abstract: 本发明公开了大尺寸混合卤素甲胺铅溴碘晶体的制备方法,0<x<1,晶形为四边形或六边形立方体,大尺寸指边长2‑10mm,高2‑4mm,包括:步骤S1,将一甲胺水溶液和氢溴酸水溶液按等摩溶质于冰水浴条件混合搅拌蒸干;步骤S2,将一甲胺水溶液和氢碘酸水溶液按等摩溶质于冰水浴条件混合搅拌蒸干;步骤S3,常温将等摩PbBr2与CH3NH3Br以及等摩PbI2与CH3NH3I溶于N,N二甲基甲酰胺与γ‑丁内酯混合溶剂得母液;改变PbBr2/PbI2摩尔比得x不同的母液;步骤S4,将母液升温至95‑105℃,至晶体析出,晶体尺寸不再长大时取出。
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